Introducción al ácido úrico

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Nombre en inglés 4 Alias ​​de ácido úrico 5 Valor normal 6 Significado de los resultados de la prueba 7 Materiales de prueba 8 Métodos de prueba 9 Categoría de prueba 1 10 Categoría de prueba 2 11 Anexo de referencia: * Instrucciones del medicamento con ácido úrico 1 Pinyin niào suān

2 Referencia en inglés ácido úrico

3 Nombre en inglés ácido úrico

4 Alias ​​​​ácido úrico ácido úrico en suero, UA

5 Valor normal método de fosfotungstato: adultos: Hombres 268 ~ 488 μ mol/l (4,5 ~ 8,2 mg/dl) Mujeres 65, 438 078 ~ 387 μ mol/l (3,0 ~ 6,5 mg/dl) > Hombres de 60 años : 250 ~ 476 µmol/l (4,2 ~ 6,5 mg/dl). .

Método uricasa: niños: 119 ~ 327 μ mol/L (2,0 ~ 5,5 mg/DL) adultos: hombres: 208 ~ 428 μ mol/L (3,5 ~ 7,2 mg/DL) mujeres: 155 ~ 357 µmol/L.

Resultados de las pruebas (1) Aumento significativo: ① Producción excesiva de ácido úrico: a. Producción primaria alta de ácido úrico y gota. b. Medio ambiente y factores: a. Dieta rica en purinas y ácidos nucleicos. b. Dieta alta en proteínas y consumo excesivo de alcohol. Anomalía enzimática: el PRPP (síntesis de pirofosfato de fosforribosil) es hiperactivo. B. Deficiencia parcial de HGPRT (hipoxantina guanina fosforribosilasa). d. Síntesis secundaria de hiperpurina: a. Deficiencia de glucosa-6 fosfatasa. B. Deficiencia completa de HGPRT (hipoxantina guanina fosforribosilasa) (síndrome de Lesch Nyhan). c. La circulación alta de ribosa conduce a una producción excesiva de ácido úrico: policitemia, leucemia, mieloma múltiple, anemia hemolítica y psoriasis. ②Excreción reducida de ácido úrico: a. Se reduce la excreción primaria de ácido úrico. b. Disminución de la excreción renal de ácido úrico: a. Disminución de la función renal: nefritis crónica, mixedema, hiperparatiroidismo, etc. b. La secreción de ácido úrico no disminuye, pero la reabsorción aumenta: alcoholismo agudo, intoxicación durante el embarazo, inanición, cetoacidosis diabética, diabetes 1, síndrome de demencia de la saburra de la lengua de Pownl, etc. Medicamentos de clase C: furosemida, ácido úrico, fármacos de quimioterapia tumoral, levodopa, fenitoína, metildopa, etc.

(2) Reducción: ① Hipouricemia primaria: a. De tipo absortiva presecretora. b. Absorción insuficiente después de la secreción. Todos ellos son defectos de absorción. d. Tipo hipersecretor. ② Hipouricemia secundaria: a. Agente de excreción de ácido úrico. b. Acidosis tubular renal: enfermedad de Wilson (degeneración hepatolenticular), cistinuria, intoxicación por metales pesados, síndrome de Fanconi (síndrome nefrótico juvenil familiar), enfermedad de Hodgkin, cáncer de bronquios, etc. c. Baja producción de purina y ácido úrico: daño hepático severo, xantineuria y deficiencia de KRPP (fosforribosilpirofosfato) sintasa. agente de contraste. ③ Hipouricemia inexplicable: síndrome de Hartnup (síndrome de deficiencia congénita de triptófano), anemia perniciosa, púrpura aguda, deficiencia de 17-hidroxilasa, SIADH, etc. ④ Propiedades de los medicamentos: Xincofen, diuréticos, indometacina, corticosteroides, ACTH, grandes cantidades de salicilatos, etc.

7 muestras de sangre analíticas

8 Métodos de determinación de aminoácidos, compuestos nitrogenados y ácidos orgánicos

9 categorías de pruebas: pruebas bioquímicas en sangre

10 Laboratorio Categoría II