Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de oftalmología - Perfil del personaje de Zhang YanyunZhang Yanyun es doctor en medicina y profesor de doctorado. Graduado de la Facultad de Medicina de Suzhou con títulos de licenciatura y maestría. Posteriormente, estudió en la Universidad de Tokio en Japón, obtuvo un doctorado y continuó realizando investigaciones postdoctorales. Dedicado a la investigación médica y biológica desde hace más de 20 años. Es bueno en inmunología, histología y embriología, células madre y hematología, y tiene ventajas interdisciplinarias y características integrales de investigación científica. Es uno de los fundadores de la “Inmunología Radiológica”, una disciplina de construcción clave a nivel nacional. En la investigación sobre la protección radiológica y la reparación de daños en las células madre hematopoyéticas de la médula ósea se utilizó por primera vez la citocina TNF. Puede inhibir reversiblemente el ciclo de crecimiento celular de las células madre/progenitoras hematopoyéticas, proteger las células madre/progenitoras hematopoyéticas del daño por radiación, utilizar IL-6, G-CSF, SCF y otros factores de crecimiento hematopoyéticos posteriores a la irradiación para reparar el daño de la médula ósea y promover la hematopoyesis Proliferación y diferenciación de células madre/progenitoras. Esta aplicación combinada de los efectos reguladores bidireccionales positivos y negativos de los factores hematopoyéticos sobre las células madre/progenitoras hematopoyéticas y sus mecanismos es la primera aplicación y evaluación conjunta de citocinas en la protección contra la radiación y la reparación de daños de la médula ósea. No solo supone un gran avance en el tratamiento de pacientes con enfermedades por radiación en guerras y accidentes nucleares, sino que también proporciona una nueva forma para que los pacientes con tumores encuentren formas de mejorar la supresión de la función hematopoyética de la médula ósea causada por la radioterapia y la quimioterapia. Por primera vez, se indujeron y diferenciaron con éxito células dendríticas (DC) utilizando células madre hematopoyéticas de hígado embrionario in vitro, y se analizaron las condiciones especiales requeridas para inducir la diferenciación de DC en la etapa embrionaria, y se analizó la misma vía para la diferenciación de DC y Se encontraron células NK en la etapa embrionaria. Puntos de bifurcación, transformación reversible y reguladores clave. Experimentos in vivo confirmaron la diferenciación de CD y células de Langerhans en el timo, el bazo y los ganglios linfáticos inducida por células madre hematopoyéticas del hígado embrionario. Al estudiar la aparición, la diferenciación, el desarrollo y los mecanismos reguladores de las CD derivadas de células madre hematopoyéticas y otras células inmunes, se identificaron importantes células precursoras de las CD8 CD8 esplénicas. ¿TFG? 1. Regulación de la diferenciación de DC de células madre hematopoyéticas de médula ósea de ratón: el efecto de la intracina SDF-1 en la diferenciación de células linfoides y mieloides derivadas de células madre hematopoyéticas y otros resultados importantes. Publicó una serie de artículos en Blood y recibió el Premio a la Excelencia en Investigación de la Universidad de Tokio. En primer lugar, se descubrió que los factores inflamatorios estimulan la movilización y acumulación de células precursoras de DC en la circulación sanguínea periférica y, mediante la regulación de quimiocinas y sus receptores, se dilucida el importante papel de estas DC en la formación de granulomas hepáticos y tejido linfoide portal. y mecanismo. Las quimiocinas producidas por las CD desempeñan un papel decisivo en la detención de las células Th1 en los ganglios linfáticos. Una investigación en profundidad encontró que el mecanismo por el cual los factores inflamatorios estimulan la movilización de las CD de sangre periférica está mediado por los receptores de quimiocinas CCR1 y CCR5. Más importante aún, ¿la quimiocina MIP-1? Puede movilizar de forma directa y segura una gran cantidad de células precursoras de DC de sangre periférica y confirmar que estas DC tienen efectos antitumorales eficaces. Esto proporciona una nueva forma de reclutar DC para la terapia biológica tumoral y abre un nuevo campo de investigación y aplicación de quimiocinas. . En la última investigación sobre la enfermedad autoinmune artritis reumatoide (AR), se descubrió que las CD del líquido sinovial de pacientes con AR expresan altamente la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO), que puede inhibir la AR y las células T normales en la sangre periférica proliferan e inducen su apoptosis, pero las células T en el líquido sinovial de los pacientes con AR son insensibles a ella. Estudios adicionales han encontrado que las células T en el líquido sinovial de pacientes con AR regulan positivamente la triptófano-ARNt sintetasa (TTS), que puede mediar la unión del triptófano a un ARNt específico, lo que es beneficioso para la síntesis de proteínas y reduce los síntomas causados ​​por IDO DC. Los metabolitos apoptóticos del triptófano * * * antagonizan el efecto inhibidor de IDO DC en las células T, que es un mecanismo patológico importante para la proliferación y persistencia de células T patológicas en la AR. Los factores inflamatorios como el IFN-g y el TNF-a en el líquido sinovial de pacientes con AR son factores clave que hacen que las células T regulen positivamente la expresión de TTS. Este estudio demuestra por primera vez que el importante mecanismo molecular de la expresión de IDO DC y TTS en células T patológicas sinoviales está relacionado con el metabolismo del aminoácido esencial triptófano en la patogénesis de la enfermedad autoinmune AR. Inhibir los factores inflamatorios relacionados y restaurar el equilibrio de IDO/TTS puede formar una nueva estrategia para el tratamiento de la AR. El profesor Zhang Yanyun es miembro de la Sociedad Japonesa de Inmunología y de la Sociedad Internacional de Biología Celular y Molecular.