¿Pueden las personas con esclerodermia casarse y tener hijos?

La esclerodermia se divide en tipos localizados y sistémicos según el grado de endurecimiento de la piel y si hay daño visceral. La esclerodermia localizada sólo se manifiesta como un endurecimiento local o generalizado de la piel y generalmente no afecta a los órganos internos. Sin embargo, debido a la falta de comprensión de esta enfermedad, muchas personas creen erróneamente que las personas con esclerodermia no pueden casarse y tener hijos. En realidad, esto es incorrecto.

Actualmente, ni la esclerodermia localizada ni la esclerodermia sistémica tienen una causa definitiva. Sin embargo, ni la esclerodermia localizada ni la esclerodermia sistémica pueden transmitirse de persona a persona y la posibilidad de herencia es extremadamente pequeña.

Ya sea esclerodermia localizada o sistémica, el diagnóstico y tratamiento tempranos son muy importantes. Si se diagnostica y trata rápidamente, algunos pacientes pueden curarse o mejorar los síntomas. En el caso de la esclerodermia sistémica, los pacientes deben someterse a exámenes sistémicos regulares para evaluar la función de los pulmones y otros órganos internos; si se trata de esclerodermia localizada en la cara, a veces se acompaña de atrofia facial unilateral, que tendrá un cierto impacto en la apariencia del paciente. Para estos pacientes, la cirugía plástica de relleno se puede realizar con medicamentos orales, que pueden mejorar enormemente la apariencia.

La esclerodermia localizada no afecta en absoluto al matrimonio y al parto. Con la esclerodermia sistémica, si el corazón, los pulmones y los órganos internos del paciente no se ven gravemente afectados, aún puede nacer bajo la supervisión de un médico.