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Las unidades que deben informar reacciones adversas a medicamentos de acuerdo con la normativa incluyen

Las unidades que deben informar reacciones adversas a los medicamentos de acuerdo con las regulaciones incluyen a los fabricantes de medicamentos, las compañías operadoras de medicamentos y las instituciones médicas.

Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) se refieren a reacciones dañinas que ocurren con medicamentos calificados bajo uso y dosis normales y no tienen nada que ver con el propósito del medicamento. Los fármacos actúan sobre el organismo, además de sus efectos terapéuticos, a veces por diversos motivos, algunos de los cuales no tienen nada que ver con la finalidad del tratamiento farmacológico, las reacciones que son perjudiciales para el organismo humano se denominan reacciones adversas a los medicamentos.

Las reacciones adversas a los medicamentos varían en tamaño e intensidad y pueden hacer que las personas se sientan incómodas, empeorar su condición, causar nuevas enfermedades e incluso provocar la muerte. En la vida real, la incidencia de reacciones adversas a los medicamentos es bastante alta, especialmente cuando se toman durante mucho tiempo o en grandes dosis, la situación es más grave e incluso se producen efectos secundarios tóxicos graves.

Estrictamente hablando, casi todos los fármacos pueden provocar reacciones adversas en determinadas condiciones. Pero siempre que las drogas se utilicen racionalmente, sus daños pueden evitarse o reducirse al mínimo.

Clasificación de reacciones adversas al medicamento:

1. Reacciones adversas de tipo A.

Se debe a la potenciación de los efectos farmacológicos del fármaco. Se caracteriza por la previsibilidad, relacionada con los efectos farmacológicos convencionales, y la aparición de reacciones está relacionada con la dosis. Los síntomas se aliviarán o desaparecerán rápidamente después de suspender el fármaco o reducir la dosis, con una tasa de incidencia alta (> 1) y mortalidad baja. Las principales manifestaciones son efectos excesivos, efectos secundarios, reacciones tóxicas, efectos de primera dosis, efectos secundarios, síndrome de abstinencia y efectos residuales.

Dos. Las reacciones adversas de tipo B

son reacciones anormales que no tienen ninguna relación con los efectos farmacológicos normales del fármaco. Se caracteriza por ser generalmente difícil de predecir, no puede detectarse mediante exámenes toxicológicos de rutina y tiene una tasa de incidencia baja (

3. Reacciones adversas tipo C

Algunas reacciones adversas son difíciles Algunos académicos han propuesto clasificar simplemente como tipo A o tipo B como tipo C. Las reacciones adversas tipo C se caracterizan por una alta incidencia, un historial de medicación complejo o incompleto, falta de especificidad (en referencia a los fármacos), ausencia de una relación temporal clara y algunos mecanismos aún están en discusión.