¿Qué células secretan interferones?
El interferón (IFN) fue descubierto por primera vez por el científico británico Isaacs en 1957 cuando estudiaba la interferencia del virus de la influenza en la membrana corioalantoidea de embriones de pollo. Es una citocina que tiene muchas funciones, como inhibir la división celular, regular la inmunidad, antivirus y antitumoral. Su esencia es la proteína y sus tipos se pueden dividir en α, β, γ y ω. El IFN puede inducir a las células a resistir la infección viral y prevenir o limitar la infección viral al interferir con la transcripción de genes virales o la traducción de componentes proteicos virales. El interferón es actualmente el producto biológico antiviral y antitumoral más importante.
Qué es el interferón
Desde su descubrimiento en 1957, se sabe que el interferón es una proteína compleja formada naturalmente por células eucariotas en respuesta a diversos estímulos. Para decirlo con más detalle desde el punto de vista médico, el interferón es una glicoproteína producida por virus y otros tipos de inductores de interferón que estimula el sistema reticuloendotelial (un tipo de sistema inmunológico humano), los macrófagos, los linfocitos y las células del cuerpo. Esta proteína tiene múltiples actividades biológicas, que incluyen antiproliferación, inmunomodulación, antiviral e inducción de diferenciación.
El interferón tiene un peso molecular pequeño y es estable al calor. Se puede almacenar durante mucho tiempo a 4 ℃, permanece activo durante mucho tiempo a -20 ℃ y se destruye a 56 ℃. El interferón no se destruye dentro del rango de pH de 2 a 10. El cuerpo humano puede producir interferón de forma natural. Después de ciertos preparativos, el nuevo coronavirus es sensible al interferón.
Esta tecnología de procesamiento también se puede convertir en preparaciones farmacéuticas de interferón.
El biólogo británico de virus Alick Isaacs y el investigador suizo Jean Lindenmann descubrieron que las células infectadas por virus pueden producir un factor que actúa sobre otras células para interferir con la replicación del virus, por lo que lo denominaron interferón.
De 1966 a 1971, Friedman descubrió el mecanismo antiviral del interferón, lo que atrajo la atención de la gente sobre su efecto antiviral. Luego, la gente se dio cuenta gradualmente de sus efectos inmunomoduladores, antivirales, antiproliferativos y antitumorales. En 1976, Greenberg et al informaron por primera vez de 4 casos de hepatitis B crónica activa tratados con interferón leucocitario humano, y en 2 casos el HBeAg desapareció después del tratamiento. Sin embargo, debido a las fuentes limitadas de interferón leucocitario humano y su alto precio, no se ha utilizado ampliamente en clínica.
De 1980 a 1982, los científicos obtuvieron interferón en E. coli y células de levadura mediante ingeniería genética. Se podían obtener de 20 a 40 ml de interferón por 1 litro de cultivo celular. A partir de 1987, los interferones producidos mediante ingeniería genética entraron en producción industrial y se comercializaron en grandes cantidades.
Principios de 1981: Pestka et al. sintetizaron y purificaron IFNα-2a, y la FDA lo aprobó para entrar en ensayos clínicos.
Mediados de la década de 1980: salió la segunda generación de IFNα-2b modificado genéticamente, y su estructura molecular es casi la misma que la del IFN humano. Fue aprobado por la FDA en 1986 para el tratamiento de la hepatitis B crónica. Al mismo tiempo, académicos chinos como Hou Yunde también están estudiando la preparación de interferones genéticamente modificados.
265438 Principios del siglo XX: el interferón pegilado entra en ensayos clínicos para el tratamiento de la hepatitis viral.
En 2005, el interferón alfa-2a pegilado fue aprobado por la FDA y utilizado oficialmente para el tratamiento de la hepatitis B.
En febrero de 2013, los resultados de la investigación del científico suizo Volker Thiel sobre el nuevo coronavirus afirmaron que el nuevo coronavirus se replica bien en las células epiteliales respiratorias humanas y que su capacidad de replicación puede alcanzar su punto máximo en 2 días, mientras que el virus del SARS Tarda 4 días. El estudio sólo refleja la rapidez con la que se replica el virus, pero la velocidad de replicación no tiene en cuenta su capacidad real para propagar la infección. Este estudio también muestra que ciertos tipos de interferones pueden reducir eficazmente la replicación del nuevo coronavirus en las células epiteliales respiratorias humanas, lo que podría proporcionar posibles opciones de tratamiento para personas con sospecha de infección.