Si las conductas de alto riesgo de VIH son negativas después de 6 meses, ¿se puede descartar completamente la posibilidad de la enfermedad?
P: ¿Es posible que la precisión de las pruebas de anticuerpos contra el VIH alcance el 100%?
Respuesta: Esta es una pregunta que preocupa a todo el mundo, y algunos amigos que temen el SIDA suelen acudir a consulta. Sin embargo, la precisión de cualquier prueba de detección de anticuerpos que los expertos quieran decirle no puede llegar a 100. %. Cualquiera con un poco de conocimiento médico sabe que cualquier experimento que utilice pruebas de anticuerpos no puede evitar falsos positivos (por supuesto, las pruebas de VIH no son una excepción. En otras palabras, cuando su cuerpo produce anticuerpos contra el VIH, desde una perspectiva médica, eso no significa que). usted es VIH positivo. Significa que está infectado con VIH. Si alguien le dice que la tasa de precisión de la prueba de anticuerpos del VIH es tan alta como 100, debe ser mentira, pero lo cierto es que cuando la prueba de anticuerpos del VIH en su cuerpo es negativa (fuera del período de ventana), debe ser 100. , lo que significa que no está infectado con el virus del VIH. Es por eso que las pruebas de SIDA se dividen en diagnóstico inicial (prueba de anticuerpos) y diagnóstico (diagnóstico) desde la perspectiva del mercado actual. Las tiras reactivas de VIH nacionales son mejores que las extranjeras (la precisión). La tasa de tiras reactivas nacionales puede llegar a 99,63, mientras que las extranjeras son generalmente de 96,4). Por supuesto, dado que actualmente las tiras reactivas de orina solo pueden detectar el virus VIH1 y no pueden detectar el VIH2 y sus subtipos, la precisión de detección es generalmente de alrededor de 60 (la tasa de infección del VIH2 y sus subtipos en mi país es aproximadamente del 40%, y la tasa de infección de El virus VIH1 es del 60%).
Resultados de las pruebas de laboratorio del Instituto Chino para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos: 300 muestras positivas para VIH-1 conocidas fueron todas positivas. Hubo 264 muestras de grupos de alto riesgo en Xinjiang, y la tasa total de coincidencia con la prueba AKZO fue de 87,9. Las 440 muestras de donantes de sangre anti-VIH negativas fueron negativas y la tasa de falsos positivos fue de 0.
Resultados de las pruebas del Centro de Sangre de la Cruz Roja de Beijing: 1/2 muestras positivas para anticuerpos con reactivo AKZO fueron confirmadas por WB, 119, 61 muestras positivas para HCV-Ab, 165,438 muestras positivas para HBsAg, 110 muestras positivas para sífilis muestras y 1.500 muestras normales Presentar para inspección. Los resultados de la prueba mostraron que no se omitieron muestras VIH-Ab positivas, las tiras reactivas de VIH de Wantai no se superpusieron con otros elementos de prueba en la estación de sangre y tuvieron buena especificidad.
El Centro de VIH del Centro de Monitoreo del SIDA de la Estación de Prevención de Epidemias de la Región Autónoma Uygur de Xinjiang confirmó los resultados de las pruebas de laboratorio. Las muestras del examen clínico fueron muestras de suero de 300 drogadictos (incluidos los que usaban jeringas y consumían heroína) en el centro de rehabilitación obligatoria de drogas de Urumqi. Se utilizó reactivo AKZO como reactivo de referencia. La sensibilidad, especificidad y eficacia de los resultados de la tira reactiva de VIH de Wantai son 65.438.000.
Las tiras reactivas son producidas por fabricantes habituales. Las tiras reactivas aprobadas por el estado son desarrolladas conjuntamente por Wantai Biopharmaceutical Co., Ltd. y la Universidad de Xiamen y producidas por Wantai Company. Los productos han sido utilizados por decenas de miles de personas en más de 10 unidades de pruebas de SIDA a nivel provincial o superior, incluido el Instituto de China para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos, el Centro de Prevención y Control del SIDA del Ministerio de Salud, el Laboratorio de Confirmación de SIDA del Ejército y el Centro de Sangre de la Cruz Roja de Beijing. Los resultados muestran que la calidad del papel de prueba está al mismo nivel que los reactivos convencionales internacionales actuales, pero es significativamente mejor que los reactivos nacionales de segunda generación existentes, llenando el vacío en la investigación, el desarrollo y la producción de este tipo de reactivos. en mi país y poner fin a la alta dependencia a largo plazo de los productos extranjeros. Este producto también ha obtenido un certificado de medicamento nuevo emitido por la Administración Estatal de Productos Médicos, con el número S20030001 y el documento de aprobación de registro de medicamento. El número de aprobación para este lote es 2003S00213. (Este documento de aprobación ha sido enviado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de todas las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central y del Ministerio de Salud del Departamento de Logística General del Ejército Popular de Liberación de China). Los consumidores de Everbright son bienvenidos a ¡Consulta con agencias relevantes! En la actualidad, este tipo de papel de prueba no solo lo utilizan consumidores individuales, sino también hospitales para exámenes físicos, como el Hospital Popular de Shenzhen, el Hospital Central de Longgang, la Estación de Prevención de Epidemias de Shenzhen, la Estación de Prevención de Epidemias de Beijing, el Hospital Popular de Shanghai, Xinjiang. Hospital Popular, etc. Instituciones médicas y la mayoría de bancos de sangre a nivel nacional.
En cuanto a las pruebas de sangre total y suero, en términos de precisión de los resultados de las pruebas, no hay diferencia entre las dos siempre que el tiempo para juzgar los resultados no exceda los 30 minutos. Sin embargo, para las autopruebas rápidas individuales, sólo se puede utilizar sangre entera para realizar las pruebas.
El principio de la tira reactiva de SIDA es:
La tira reactiva es una nueva generación de reactivo de detección desarrollado utilizando tecnología de inmunocromatografía de oro coloidal, que puede detectar VIH-1/VIH en suero o muestras de plasma. 2 anticuerpos específicos. Toda la operación toma solo 15 minutos. La operación es simple, rápida y precisa. Viene con control de calidad incorporado y no requiere reactivos adicionales. Adecuado para exámenes clínicos, detección in situ de donación voluntaria de sangre, etc. El principio es:
El área de detección de la membrana de nitrocelulosa está recubierta con antígeno recombinante del VIH-1 2 0 2 y el área de control está recubierta con anticuerpos monoclonales anti-antígeno del VIH. Durante la detección, los anticuerpos anti-VIH de la muestra forman un complejo Ag-Au con el antígeno VIH-1 2 recombinante marcado con oro coloidal. Debido a la cromatografía, el complejo se mueve a lo largo de la banda de la membrana y puede formar un complejo inmunológico sándwich de doble antígeno con el antígeno VIH-1 2 recombinante recubierto. Si es una muestra positiva, se pueden formar líneas rojas en el área de detección y en el área de control respectivamente. Si es una muestra negativa, solo se formará una línea roja en el área de control.
El significado de un resultado positivo ( ) es:
Aparecen dos líneas rojas en el papel de prueba, lo que indica que la sangre es positiva para anticuerpos contra el VIH. Significa que la muestra de sangre es muy sospechosa de infección por VIH. Para la confirmación final, se requiere una prueba de Western Blot. Por supuesto, esta prueba debe ser completada por un laboratorio de pruebas de SIDA a nivel provincial o superior y emitir un informe de prueba. Las pruebas de VIH realizadas por cualquier otra institución médica sólo tienen el mismo significado que esta tira reactiva. Si se detecta un resultado positivo, comuníquese con el moderador de inmediato para realizar la prueba de confirmación. Pero no se preocupe, la sensibilidad y especificidad de esta prueba ya son bastante altas y básicamente no hay diferencia con la prueba de confirmación. De hecho, esta prueba es suficiente para que la utilice casi todo el mundo, porque sus resultados negativos son lo suficientemente fiables como para hacerte feliz.
El significado de un resultado negativo (-) es:
Solo aparece una línea roja (línea de control) en el papel de prueba, lo que indica que el anticuerpo contra el VIH en sangre es negativo. Significa que la muestra de sangre no está infectada con VIH y los sujetos pueden estar tranquilos. Sin embargo, cabe señalar que los resultados negativos detectados durante el "período ventana" (dentro de los 3 meses posteriores a la ocurrencia del comportamiento de alto riesgo) pueden ser incorrectos porque durante este período, el cuerpo no ha producido suficientes anticuerpos contra la infección por VIH para ser detectados. afuera. Por lo tanto, después del "período ventana", es mejor volver a probar resultados negativos después de 6 meses, para que los sujetos puedan sentirse completamente tranquilos.
Si no aparece ninguna línea roja en la tira reactiva:
Esto significa que la prueba falló. Las posibles razones incluyen: no seguir los procedimientos operativos o el papel de prueba en sí tiene problemas de calidad (raro). Tome otra tarjeta de papel de prueba para realizar la prueba.
P: ¿Existe alguna diferencia entre un análisis de sangre total y un análisis de suero?
Respuesta: En cuanto a los análisis completos de sangre y suero, no existe diferencia entre ambos siempre y cuando el tiempo para juzgar los resultados no supere los 30 minutos. ¿Por qué? Porque durante la cromatografía en una membrana de acetato de celulosa, las velocidades de difusión de cada componente en la sangre son diferentes. Cuando los anticuerpos contra el VIH en el suero llegan al área de detección y la vuelven roja, la hemoglobina en el plasma aún no ha llegado al área de detección. , por lo que no hay problema con el resultado del juicio (en 30 minutos). Más de 30 minutos después, la hemoglobina, que a su vez es roja, también llega a la zona de detección. Para los no expertos, esto puede causar un poco de confusión al juzgar los resultados, pero no es difícil de identificar. Siempre que use el papel de prueba una vez, comprenderá que la línea de prueba verdadera positiva (roja) es horizontal y que la confusión roja causada por la hemoglobina es confusa y vertical, y se extiende de abajo hacia arriba. Sin embargo, los beneficios de las pruebas de sangre total son bastante obvios. Solo se necesitan 1 o 2 gotas de sangre y son muy convenientes. Para hospitales o estaciones de prevención de epidemias, el suero se puede utilizar en combinación con otros elementos de análisis de sangre sin necesidad de realizar repetidas extracciones de sangre. Por supuesto, el papel de prueba de 96 pocillos es más caro que el reactivo ELISA de 96 pocillos, razón por la cual las unidades médicas y sanitarias no lo utilizan en grandes cantidades.
P: En comparación con ELISA, ¿cuáles son las ventajas y desventajas de la prueba con tiras reactivas?
Respuesta: Casi no hay diferencia en sensibilidad y especificidad entre los dos métodos. ELISA se utiliza principalmente para la detección por lotes de poblaciones. Cada placa ligada a enzimas puede detectar 92 muestras a la vez, por lo que el precio por persona es relativamente barato. Pero si una placa sólo se utiliza para detectar personas dentro de un radio de 10 personas, el precio será demasiado caro. Además, hay muchos pasos y deben ser completados por profesionales. Sin embargo, la aplicación del examen es conveniente y no requiere pasos complicados. Las personas pueden completarlo de forma independiente.
El método de valoración es sencillo, pero el precio es un poco caro.
P: ¿Se puede detectar la saliva?
R: La administración Bush ha aprobado una prueba rápida de saliva para detectar el VIH. Este método sin precedentes puede proporcionar resultados de pruebas en 20 minutos con una tasa de precisión del 99%. Y en el futuro, los preparados para pruebas de saliva podrían venderse en las farmacias sin receta, de forma muy parecida a las pruebas de embarazo. Como no es necesario el contacto con la sangre, las pruebas de saliva también pueden proteger a los trabajadores de la salud de infecciones. Desafortunadamente, los preparados para pruebas de saliva son caros y no están aprobados para su importación desde China.
P: ¿Es posible que la precisión de las pruebas de anticuerpos contra el VIH alcance el 100%?
Respuesta: Esta es una pregunta que preocupa a todo el mundo, y algunos amigos que temen el SIDA suelen acudir a consulta. Sin embargo, la precisión de cualquier prueba de detección de anticuerpos que los expertos quieran decirle no puede llegar a 100. %. Cualquiera con un poco de conocimiento médico sabe que cualquier experimento que utilice pruebas de anticuerpos no puede evitar falsos positivos (por supuesto, las pruebas de VIH no son una excepción. En otras palabras, cuando su cuerpo produce anticuerpos contra el VIH, desde una perspectiva médica, eso no significa que). usted es VIH positivo. Significa que está infectado con VIH. Si alguien le dice que la tasa de precisión de la prueba de anticuerpos del VIH es tan alta como 100, debe ser mentira, pero lo cierto es que cuando la prueba de anticuerpos del VIH en su cuerpo es negativa (fuera del período de ventana), debe ser 100. , lo que significa que no está infectado con el virus del VIH. Es por eso que las pruebas de SIDA se dividen en diagnóstico primario (prueba de anticuerpos) y diagnóstico (diagnóstico) desde la perspectiva del mercado actual. Las tiras reactivas de VIH nacionales son mejores que las extranjeras (la precisión). La tasa de tiras reactivas nacionales puede llegar a 99,63, mientras que las extranjeras son generalmente de 96,4). Por supuesto, dado que actualmente las tiras reactivas de orina solo pueden detectar el virus VIH1 y no pueden detectar el VIH2 y sus subtipos, la precisión de detección es generalmente de alrededor de 60 (la tasa de infección del VIH2 y sus subtipos en mi país es aproximadamente del 40%, y la tasa de infección de El virus VIH1 es del 60%).
P: * * * * ¿El uso del cepillo de dientes causará infección?
Respuesta: Aunque es poco probable que la saliva transmita el VIH, como los besos y las gotitas. Sin embargo, dado que cepillarse los dientes implica sangrar las encías (a veces el sangrado causado por heridas menores no se puede detectar a simple vista), el contacto con la sangre es relativamente cercano. Si uno de los miembros de la pareja tiene SIDA, el otro que usa el cepillo de dientes todavía corre el riesgo de contraer el VIH. Si bien la probabilidad de transmisión es aproximadamente de 10 para una población, es de 100 para un individuo infectado y de 0 para un individuo no infectado.
P: ¿Qué es el "período ventana"? ¿Cuánto dura?
El período que va desde la infección por VIH hasta la producción de anticuerpos contra el VIH en el cuerpo se llama período ventana. Durante el período ventana, no se encontraron anticuerpos contra el VIH en los análisis de sangre de personas infectadas por el VIH y el resultado fue negativo. La duración del período ventana varía de persona a persona, pero generalmente es de 6 semanas a 6 meses, con un promedio de 3. Durante el proceso de infección, primero aparece el ARN viral, que puede detectarse mediante PCR, luego los anticuerpos IgM se detectan mediante el método sándwich de doble antígeno y luego los anticuerpos IgG se detectan mediante el método indirecto. El papel de prueba con etiqueta dorada que se proporciona actualmente es un método sándwich de doble antígeno, que puede detectar la enfermedad tan pronto como 6 días después de la infección. El período ventana para la mayoría de las muestras es de 2 a 6 semanas, y la mayoría de las personas pueden detectarlo después de 3 meses. Si es de alto riesgo,
P: Tengo algunos síntomas cuestionables después de tener relaciones sexuales de alto riesgo. ¿Me infectaré?
Respuesta: Las conductas de alto riesgo ocurren de vez en cuando. Los síntomas más comunes son fiebres leves recurrentes, acompañadas de escalofríos, pérdida de peso y fatiga dentro de las 3 a 6 semanas posteriores a la infección por VIH. La diarrea crónica también es un síntoma temprano común en algunas personas infectadas con VIH. Los síntomas anteriores generalmente duran de 7 a 14 días. Después de 2 o 3 meses, los anticuerpos séricos contra el VIH pueden ser positivos y luego la persona infectada entra en el período asintomático (período de latencia). Sin embargo, ningún personal médico puede hacer un diagnóstico basándose únicamente en síntomas superficiales y debe confiar en pruebas de anticuerpos contra el VIH en sangre.
P: No hay sangrado durante el coito anal. ¿Me infectaré?
Respuesta: Si la otra persona puede ser portadora del VIH, es posible que usted esté infectado con el VIH. Porque las células epiteliales del recto son mucho más frágiles que las de otras partes del cuerpo. No tiene por qué ser sangrado, porque el VIH puede invadir el cuerpo a través de pequeñas lesiones en las mucosas y causar infección. La forma más segura de saber si estás infectado es con un análisis de sangre, realizado 2-3 meses después de una conducta de alto riesgo.
Si es negativo generalmente se puede descartar la posibilidad de infección, pero lo mejor es revisarlo cada 6 meses para asegurar que no hay peligro.
P: ¿Cómo se almacenan y son válidos los exámenes?
Respuesta: En cuanto al método de almacenamiento de los papeles de prueba, es muy sencillo. Se puede conservar a temperatura ambiente y tiene un periodo de validez de unos 18 meses.
P: ¿Las tiras reactivas son producidas por fabricantes habituales? ¿Ha sido aprobado por el estado?
Respuesta: Algunos foros de sitios web y internautas mencionaron en cartas que las tiras reactivas proporcionadas por algunas empresas no son reconocidas a nivel nacional y que las tiras reactivas no son producidas por fabricantes habituales. En respuesta a esta situación, nuestro personal reitera que las tiras reactivas proporcionadas en este sitio web fueron desarrolladas por la Universidad de Xiamen y producidas por Beijing Biomedicine Company. Este producto ha sido probado por decenas de miles de personas en más de 10 unidades de pruebas de SIDA a nivel provincial o superior, incluido el Instituto de China para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos, el Centro de Control y Prevención del SIDA del Ministerio de Salud, el Laboratorio de Confirmación de SIDA del Ejército y el Centro de Sangre de la Cruz Roja de Beijing. Los resultados muestran que la calidad del papel de prueba está al mismo nivel que los reactivos convencionales internacionales actuales, pero es significativamente mejor que los reactivos nacionales de segunda generación existentes, llenando el vacío en la investigación, el desarrollo y la producción de este tipo de reactivos. en mi país y poner fin a la alta dependencia a largo plazo de los productos extranjeros. Al mismo tiempo, las materias primas que desarrollamos también se suministran a muchos fabricantes nacionales, con una cuota de mercado nacional del 75%. También obtuvo un nuevo certificado de medicamento emitido por la Administración Estatal de Productos Médicos, cuyo número es Certificado Nacional de Medicamentos No. S20030001 y el número de aprobación de registro de medicamento para este lote es 2003S00213. (Este documento de aprobación ha sido enviado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de todas las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central y del Ministerio de Salud del Departamento de Logística General del Ejército Popular de Liberación de China). Los consumidores de Everbright son bienvenidos a ¡Consulta con agencias relevantes!
Al mismo tiempo, la mejora a gran escala de los reactivos de prueba del SIDA que proporcionamos proporcionará una herramienta eficaz para la prevención y el control del SIDA en China, y es de gran importancia para bloquear completamente la infección del SIDA transmitida por la sangre. en China. "Guangming Daily", "Health News", "Xiamen Daily" y muchos otros medios nacionales y extranjeros informaron este resultado en primera plana. Al mismo tiempo, los periódicos chinos estadounidenses, Hong Kong Morning Post, China Youth Daily, Guangzhou Daily, China News Service y Sina.com informaron sobre esto en detalle, creyendo que esto fortalecerá en gran medida la capacidad de China para controlar la propagación del SIDA.
P: ¿Se han utilizado este tipo de tiras reactivas en los hospitales?
Respuesta: En la actualidad, este tipo de papel de prueba no solo lo utilizan los consumidores individuales, sino también los hospitales para exámenes físicos, como el Hospital Popular de Shenzhen, el Hospital Central de Longgang, la Estación de Prevención de Epidemias de Shenzhen, Beijing. Estación de Prevención de Epidemias, Shanghai Instituciones médicas nacionales como el Hospital Popular Municipal y la mayoría de los bancos de sangre.
P: ¿Qué tan seguros son los exámenes?
Algunos amigos mencionaron en cartas y llamadas telefónicas: ¿Qué tan seguras son las tiras reactivas? Incluso si el papel de prueba utiliza un método sándwich de doble antígeno, ¿será contagioso? Con el uso cada vez mayor de exámenes, hay muy pocos amigos que hacen esta pregunta, pero creemos que es necesario explicarla claramente y esperamos que los internautas preocupados en el futuro puedan entenderla.
El antígeno recubierto en la tira reactiva no es un patógeno infeccioso del VIH, ni es una sustancia extraída de un patógeno del VIH, sino un compuesto polimérico sintético. Sólo tiene una estructura antigénica similar a los antígenos del VIH en forma microscópica, por lo que puede usarse para detectar anticuerpos contra el VIH en la sangre, pero no es nada infeccioso.
Materiales de referencia:
Centro de servicios de pruebas de autoservicio del SIDA de China