Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento de las drogas - Normas para la presentación de delitos de producción y venta de medicamentos falsificados

Normas para la presentación de delitos de producción y venta de medicamentos falsificados

Subjetividad legal:

Estándares de presentación de casos: si se sospecha que la producción (incluida la preparación) o la venta de medicamentos falsificados cumple alguna de las siguientes circunstancias, se presentará un caso para su procesamiento: (1) Que contenga sustancias tóxicas y nocivas. sustancias que exceden el estándar; (2) No contienen sustancias tóxicas o peligrosas; Los ingredientes activos etiquetados pueden provocar un diagnóstico erróneo y un tratamiento incorrecto; (3) Las indicaciones etiquetadas o las indicaciones funcionales exceden el rango prescrito y pueden provocar un diagnóstico erróneo y un tratamiento incorrecto; Faltan los ingredientes activos etiquetados necesarios para primeros auxilios (5) Otros Suficientes para poner en peligro grave la salud humana o causar daños graves a la salud humana. (4) Falta de ingredientes activos etiquetados necesarios para primeros auxilios (5) Otras situaciones que son lo suficientemente graves como para poner en peligro la salud humana o causar daños graves a la salud humana. Según el artículo 17 del "Reglamento de la Fiscalía Popular Suprema y del Ministerio de Seguridad Pública sobre las normas de presentación de causas penales bajo la jurisdicción de los órganos de seguridad pública (1)", [el delito de producción y venta de medicamentos falsificados (Ley Penal Artículo 141)] produce ((incluida la preparación) o vende medicamentos falsificados, si se sospecha alguna de las siguientes circunstancias, se presentará un caso para su procesamiento: (1) Contiene sustancias tóxicas o nocivas que exceden la norma; (2) Falta de etiquetado ingredientes activos (3) Indicaciones o funciones etiquetadas El tratamiento principal excede el alcance prescrito, lo que puede llevar a un diagnóstico erróneo y un mal tratamiento (4) Faltan los ingredientes activos etiquetados necesarios para los primeros auxilios (5) Otras situaciones que son lo suficientemente graves como para; poner en peligro la salud humana o causar daños graves a la salud humana. Objeto legal:

Quienes produzcan y vendan medicamentos falsificados serán penalmente responsables conforme a la ley. Sin embargo, existen excepciones para la venta de una pequeña cantidad de medicamentos procesados ​​de forma privada según fórmulas populares tradicionales, o para la venta de una pequeña cantidad de medicamentos importados del extranjero sin aprobación, que no hayan causado daño físico a otras personas ni hayan retrasado el diagnóstico y el tratamiento, y las circunstancias son obvias y menores y el daño no es grande. Se considerará "producción" según lo estipulado en este artículo la producción y venta de medicamentos falsificados bajo cualquiera de las siguientes circunstancias: (1) Sintetizar, refinar, extraer, almacenar, procesar y procesar materias primas farmacéuticas; materias primas, excipientes y materiales de embalaje. Los ingredientes son materias primas que se mezclan, preparan, almacenan y envasan en productos terminados (3) Materiales, etiquetas e instrucciones de impresión y embalaje; Materiales de embalaje, etiquetas, instrucciones. Si una institución médica o su personal, a sabiendas, proporciona medicamentos falsificados a otros a cambio de una tarifa o los compra o almacena para la venta, se trata de un acto de "venta" estipulado en este artículo. Los "medicamentos falsificados" especificados en este artículo se refieren a medicamentos y no medicamentos que se tratan como medicamentos falsificados de conformidad con las disposiciones de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China. Si es difícil determinar si un medicamento es falsificado, se puede determinar basándose en las opiniones de identificación y otros materiales relevantes emitidos por el departamento regulador de medicamentos a nivel municipal o superior. Cuando sea necesario, se podrá encomendar la realización de la inspección a un organismo de inspección de medicamentos establecido o determinado por el departamento provincial de reglamentación de medicamentos.