¿Qué trámites se necesitan ahora para abrir una farmacia en un departamento gubernamental?

Agencia de Noticias Xinhua, Beijing, 14 de agosto (Xinhua) -- El Consejo de Estado emitió la Orden No. 360 sobre el Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China, que entró en vigor el 15 de septiembre de 2002.

Para solicitar la apertura de una empresa minorista de productos farmacéuticos, se debe presentar una solicitud a la agencia reguladora de medicamentos municipal donde se propone establecer la empresa o a la agencia reguladora de medicamentos a nivel del condado establecida directamente por la agencia reguladora de medicamentos. departamento del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central. La agencia reguladora de medicamentos que acepta la solicitud, dentro de los 30 días hábiles a partir de la fecha de recepción de la solicitud, realizará un examen de acuerdo con las disposiciones del departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado y tendrá en cuenta el número de residentes permanentes locales. , geografía, condiciones del tráfico y necesidades reales, y tomar una decisión sobre si están de acuerdo o no.

Una vez completada la preparación de la empresa propuesta, el solicitante deberá solicitar la aceptación a la autoridad de aprobación original. La autoridad de examen y aprobación original organizará la aceptación dentro de los 15 días hábiles a partir de la fecha de recepción de la solicitud de conformidad con las disposiciones pertinentes de la Ley de Administración de Medicamentos; si se cumplen las condiciones, se emitirá una "Licencia Comercial de Medicamentos"; El solicitante deberá registrarse ante el departamento de administración industrial y comercial de conformidad con la ley con la "Licencia de Negocio de Medicamentos". El proceso para solicitar la apertura de una empresa mayorista de productos farmacéuticos es básicamente el mismo que los procedimientos mencionados anteriormente.

Una vez completada la preparación de la empresa propuesta, el solicitante deberá solicitar la aceptación a la autoridad de aprobación original. Además, el reglamento de aplicación también estipula que la "Licencia comercial de medicamentos" tiene una validez de cinco años.