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¿Cuál es la diferencia entre linfoma y linfoma?
No hay diferencia entre linfoma y linfoma. El linfoma maligno, también conocido como linfoma, es un tumor maligno que se origina en los ganglios linfáticos u otros tejidos linfoides. Toca principalmente los ganglios linfáticos inflamados del cuerpo. No causa dolor ni pica en la etapa inicial, por lo que a menudo se ignora. Alrededor del 60% de los linfomas se descubren inicialmente como un agrandamiento progresivo de los ganglios linfáticos, que comienza como un solo ganglio linfático y aumenta gradualmente en número.
El linfoma puede presentarse en tejidos linfoides de todo el cuerpo, como la mandíbula, la mandíbula, la parte anterior del cuello, la clavícula, la axila, el mediastino o la aorta abdominal. En ocasiones se presenta en órganos y provoca síntomas de compresión, como. distensión abdominal y heces con sangre, vómitos, úlcera péptica, disfunción gastrointestinal, etc. La invasión de la médula ósea puede provocar palidez, fiebre, sangrado anormal, etc.
La invasión de otros tejidos, pulmones, riñones y corazón puede tener las manifestaciones clínicas correspondientes. El linfoma y el linfoma mencionados anteriormente son la misma enfermedad. Si lamentablemente le diagnostican, debe acudir rápidamente al hospital para un diagnóstico y tratamiento sistemáticos.
上篇: Texto completo de los requisitos del examen de salud de los donantes de sangreRequisitos de exámenes de salud de los donantes de sangre (2012) Nueva norma nacional de la República Popular China* * *La norma nacional GB 18467-2011 reemplaza a GB 18467-2001 y son los requisitos de examen de salud del donante de sangre, sangre total y selección de componentes 2011-65438+. 2012-07-01 Implementación del * * * del pueblo chino y el Preámbulo II1 Alcance 12 Documentos normativos de referencia emitidos por el Ministerio de Salud de China 13 Términos y definiciones 14 Disposiciones generales 15 Consentimiento informado del donante de sangre 16 Consulta de salud del donante de sangre 37 Donante de sangre Examen sistémico 58 Antes de la donación de sangre Análisis de sangre 59 Cantidad de sangre donada e intervalo de donación de sangre 510 Análisis de sangre después de la donación de sangre 6 Apéndice a. Consentimiento informado del donante de sangre y consulta sobre el estado de salud Inspección previa a la donación y registros de recolección de sangre 11 Prefacio Capítulos 4, 5, 9 , 10, 8.2 y 8.3 de esta norma son Obligatorios, el resto son recomendados. Esta norma fue redactada de acuerdo con las reglas dadas en GB/T 1.1-2009. Esta norma reemplaza los requisitos de examen de salud de los donantes de sangre GB18467-2001. En comparación con GB18467-2001, los principales cambios técnicos son los siguientes: - Ajustar la estructura estándar, agregar contenido, citar documentos y consentimiento informado del donante de sangre, eliminar el Apéndice C original - Ajustar la estructura de capítulos de las cláusulas técnicas normativas; después de la inmunización Las disposiciones pertinentes del proceso de producción de vacunas se gestionarán de acuerdo con el proceso de producción de vacunas - Ajustar las disposiciones obligatorias para agregar el contenido del consentimiento informado de los donantes de sangre además de los requisitos originales para las pruebas previas a la donación de sangre y la donación de sangre; volumen e intervalo, pruebas de donación de sangre, etc. - Aumentar los requisitos para la donación de sangre Consulta de salud sobre la experiencia de vida y la experiencia de viaje del paciente - Eliminar contenido relacionado con los análisis de sangre después de la donación de sangre, como métodos de prueba, marcas de prueba, etc. - Ajustar la edad, la cantidad, el estándar de hemoglobina, el estándar de recolección de plaquetas y el intervalo de donación de sangre - Revisar las disposiciones sobre enfermedades oculares, homosexualidad y donación de sangre post-inmune; - Modificar el contenido relevante del Apéndice A "Consentimiento informado del donante de sangre"; y Cuestionario de Salud"; - Modificar el contenido relevante de Análisis de sangre previos a la donación y Registros de donación de sangre en el Apéndice B. Estos estándares son propuestos por el Ministerio de Salud de la República Popular China. La principal unidad de redacción de esta norma: el Centro de Sangre de la Cruz Roja de Beijing. Los principales redactores de esta norma: Gao Dongying, Liu Jiang, Dai, Chen Xiao, Jiang Feng, Zhao Dongyan, Zhuang. La versión anterior sustituida por esta norma es: -GB 18467-2001. Requisitos del examen de salud de los donantes de sangre 1 Alcance Esta norma especifica los elementos y requisitos para el examen de salud de los donantes de sangre en estaciones de sangre generales. Esta norma se aplica al examen de salud de los donantes de sangre en estaciones de sangre generales. Esta norma no se aplica a la donación de células madre hematopoyéticas, el almacenamiento de sangre autóloga y la aféresis terapéutica. 2 Referencias normativas Los siguientes documentos son imprescindibles para la aplicación de este documento. Para referencias fechadas, sólo se aplica la edición fechada. Para referencias sin fecha, se aplica la última edición del documento al que se hace referencia (incluidas las revisiones). GB18469 Términos y definiciones para requisitos de calidad para sangre total y componentes sanguíneos 3 Los términos y definiciones definidos en GB 18469 y los siguientes términos y definiciones se aplican a este documento. 3.1 Los donantes de sangre voluntarios habituales sin recarga han donado sangre al menos 3 veces y han donado sangre al menos una vez en los últimos 12 meses. 3.2 Recuento de plaquetas previsto después de la recolección Recuento de plaquetas previsto después de la donación El límite inferior del número de plaquetas que quedan en el cuerpo del donante después de la recolección se utiliza para verificar el plan de recolección de plaquetas. 4 Principios generales 4.1 Antes de la extracción de sangre, se debe obtener el consentimiento informado del donante de sangre y se deben realizar las consultas de salud, los exámenes sistémicos y los análisis de sangre necesarios. Consulte el Apéndice A y el Apéndice B para obtener registros escritos. 4.2 El examen físico y el análisis de sangre del donante de sangre antes de donar sangre estarán sujetos a los resultados de la estación de sangre y el período de validez es de 14 días. 4.3 Los resultados del examen de salud previo a la donación sólo se utilizan para determinar si el donante es apto para donar sangre y no son aptos para diagnosticar el estado de salud o la enfermedad del donante. 4.4 Para los donantes de sangre que no son aptos para la donación de sangre después de un examen de salud, se deben dar explicaciones apropiadas y se debe proteger su información personal. 5 Consentimiento informado del donante de sangre 5.1 El personal del Banco de Sangre Voluntario Informado debe cumplir con sus obligaciones de notificación por escrito a los donantes de sangre antes de donar sangre y obtener un consentimiento informado firmado por el donante de sangre. 5.2 Contenido de la información 5.2.1 Motivo de la donación de sangre El motivo de la donación voluntaria de sangre es el altruismo y el propósito es ayudar a los pacientes que necesitan una transfusión de sangre. Por favor, no done sangre para realizar pruebas. El estado ofrece servicios gratuitos de asesoramiento sobre el SIDA y pruebas de anticuerpos contra el VIH. Si es necesario, comuníquese con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades locales (comuníquese con la línea directa nacional de salud pública 12320). 5.2.2 La importancia de los donantes de sangre seguros La sangre insegura puede poner en peligro la vida y la salud de los pacientes. 下篇: