¿Se puede curar la ELA?
La ELA es una enfermedad en la que las neuronas motoras superiores y las inferiores se dañan, lo que produce debilidad y degeneración gradual de los músculos de la cara, las extremidades, el pecho, etc. Actualmente se cree que la ELA puede estar relacionada con genes genéticos o factores ambientales, como la intoxicación por el pesado aluminio. Si padece ELA, el paciente sentirá cierta debilidad, contracciones musculares y fatiga con facilidad. Con el tiempo, se convertirá en atrofia muscular general, dificultad para tragar, etc., y eventualmente provocará insuficiencia respiratoria. Se recomienda que los pacientes utilicen tabletas de riluzol, cápsulas blandas de butilftalida y otros medicamentos para el tratamiento bajo la supervisión de un médico y presten atención a respirar suavemente.
El tratamiento de la ELA incluye cuidados de apoyo y medicación.
1. Terapia de soporte: tratamiento sintomático y ejercicio adecuado. Preste atención a la función y suavidad del tracto respiratorio y del tracto digestivo. Si hay un aumento de las secreciones orales, se pueden usar medicamentos antihistamínicos; si hay exceso de flema, se pueden usar medicamentos para inhalación atomizados. en caso de dificultad para respirar y en el caso de hipoxemia, se puede utilizar un ventilador para ayudar a respirar. Además, se debe girar al paciente con frecuencia para evitar escaras.
2. Tratamiento farmacológico: para la ELA, puede utilizar comprimidos de riluzol y otros fármacos como tratamiento. También puede intentar utilizar factores neurotróficos, antioxidantes, eliminadores de radicales libres y fármacos que mejoren el metabolismo para mejorar los síntomas. , como vitamina E, vitamina C, coenzima Q10, edaravona, idebenona, etc.
La ELA es una enfermedad incurable, pero la terapia de apoyo y el tratamiento farmacológico pueden mejorar la calidad de vida del paciente y retrasar la progresión de la enfermedad. Para los pacientes con ELA, se necesita un diagnóstico y tratamiento tempranos.
La ELA es una enfermedad incurable, pero existen muchas formas de mejorar la calidad de vida de los pacientes y retrasar la progresión de la enfermedad. La ELA, también conocida como esclerosis lateral amiotrófica, requiere un diagnóstico y tratamiento tempranos, neuroprotección y cuidados de apoyo. El tratamiento general incluye el manejo nutricional. Cuando pueda comer normalmente, debe prestar atención a una dieta equilibrada para absorber suficientes nutrientes.
En pacientes con dificultades para masticar y tragar, se debe cambiar la dieta y adoptar una dieta rica en proteínas y calorías para proporcionar una nutrición adecuada. En términos de asistencia respiratoria, el tracto respiratorio debe mantenerse abierto y se debe prestar atención a la descarga asistida de esputo. Si es necesario, se puede utilizar un ventilador para ayudar a respirar. En términos de tratamiento farmacológico, se pueden utilizar riluzol y edaravona. Al mismo tiempo, la medicina tradicional china también puede desempeñar un mejor papel en el tratamiento de la ELA.
La ELA se puede tratar de forma sintomática y mediante ejercicio físico. 1. Tratamiento sintomático: preste atención a las funciones relacionadas del tracto respiratorio y del tracto digestivo. Si tiene mucha saliva, siga el consejo del médico y elija medicamentos que reduzcan la saliva para evitar que los pacientes con mucha flema elijan atomizados; inhalación y algunos expectorantes, etc. 2. Ejercicio físico adecuado: los pacientes aún pueden hacer ejercicio en las primeras etapas de la enfermedad. El ejercicio físico en este momento puede ralentizar la progresión de la enfermedad y reducir la atrofia muscular. La ELA está estrechamente relacionada con los genes y no se puede curar. Además, se puede brindar tratamiento de soporte nutricional y se recomienda tratamiento médico oportuno.
El objetivo principal es brindar un tratamiento de soporte nutricional. Si el paciente tiene dificultad para tragar y masticar, puede ser intubado para alimentación nasogástrica o someterse a una cirugía de gastrostomía. Si se produce parálisis de los músculos respiratorios, se debe realizar una traqueotomía lo antes posible y se debe utilizar un ventilador para mantener la respiración. En la actualidad existe un fármaco llamado Lirutai que está reconocido internacionalmente por su utilidad en el tratamiento de la ELA y que tiene cierto efecto retardador de la progresión de la ELA.
El objetivo principal es brindar un tratamiento de soporte nutricional. Si el paciente tiene dificultad para tragar y masticar, puede ser intubado para alimentación nasogástrica o someterse a una cirugía de gastrostomía. Si se produce parálisis de los músculos respiratorios, se debe realizar una traqueotomía lo antes posible y se debe utilizar un ventilador para mantener la respiración. En la actualidad existe un fármaco llamado Lirutai que está reconocido internacionalmente por su utilidad en el tratamiento de la ELA y que tiene cierto efecto retardador de la progresión de la ELA.
La ELA es la esclerosis lateral amiotrófica causada por las células del asta anterior de la médula espinal. Esta enfermedad puede provocar atrofia muscular progresiva y debilidad muscular, según los últimos avances, no hay nada especial que pueda prevenirla. Los medicamentos que pueden prevenir la progresión de la ELA en pacientes tienen algunos tratamientos clínicos correspondientes, como Rilutek y butilftalida.
Además, existen fármacos neurotróficos, como vitaminas, etc., que se pueden utilizar en combinación con Rilutek y butilftalida para tratar la ELA. Sin embargo, sólo se ha demostrado que es eficaz en algunas personas. Todavía no es particularmente bueno. Por tanto, actualmente no existen fármacos específicos para el tratamiento de la ELA, incluida la medicina tradicional china, que también pueden utilizarse para retrasar la progresión de la enfermedad, pero no son necesariamente fármacos perfectos.
1. Tratamiento sintomático: Preste atención a las funciones relacionadas del tracto respiratorio y del tracto digestivo. Si tiene mucha saliva, siga el consejo del médico y elija medicamentos que reduzcan la saliva para evitar asfixia. mucho esputo puede optar por la atomización. Inhalaciones y algunos expectorantes también, voltear frecuentemente para evitar llagas por presión; Si la respiración no es fluida, puede utilizar un tanque de oxígeno o un ventilador de presión positiva para ayudar a respirar. Cuando la respiración comience a fallar, corte inmediatamente la tráquea del paciente y utilice un ventilador artificial. Los fármacos más utilizados actualmente son el riluzol y la edaravona, que son fármacos que promueven el metabolismo.
2. Ejercicio físico adecuado: Los pacientes aún pueden hacer ejercicio en las primeras etapas de la enfermedad. El ejercicio físico en este momento puede ralentizar la progresión de la enfermedad y reducir la atrofia muscular. La ELA está estrechamente relacionada con los genes y no se puede curar.
3. Tratamiento de soporte nutricional: Si el paciente presenta dificultad para tragar y masticar se puede intubar para alimentación nasogástrica o gastrostomía.
Existen tratamientos limitados para la ELA. Después del diagnóstico, se debe realizar ejercicio activo para retrasar al máximo la progresión de la enfermedad.