Presentación de Huan
2 Píldoras Qiangxin de referencia en inglés
3. Revisión de Huanxin Dan, medicamentos, recetas y gránulos de patente china.
3.1 está compuesto por Panax notoginseng, ginseng, perla, almizcle, etc.
3.2 La función de promover la circulación sanguínea, eliminar la estasis sanguínea y desbloquear los meridianos.
3.3 Indicaciones: angina de pecho, infarto de miocardio, arritmia y sospecha de enfermedad coronaria oculta.
3.4 Investigación clínica Seis unidades, incluido el Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de Qingdao, realizaron observaciones clínicas en 106 pacientes con enfermedad coronaria. Como resultado, 60 casos fueron notablemente efectivos, 39 casos mejoraron y la tasa efectiva total fue de 93,4. Entre ellos, 66,7 casos comenzaron a desaparecer y se aliviaron significativamente dentro de las dos semanas posteriores a la toma del medicamento, y 85,3 casos alcanzaron los 85,3 casos dentro de las tres semanas. La tasa efectiva de mejora del electrocardiograma de enfermedad coronaria fue de 60,4. Los estudios clínicos han demostrado que este fármaco tiene un efecto significativo en la mejora de los síntomas de la angina de pecho en la enfermedad coronaria, la mejora de los cambios isquémicos en el electrocardiograma de la enfermedad coronaria y la reducción o eliminación de las arritmias. Los estudios experimentales han demostrado que el fármaco puede aumentar significativamente la amplitud de contracción de corazones de conejo in vivo y corazones de rata aislados. Puede antagonizar la isquemia miocárdica experimental en ratas inducida por el índice pituitario posterior y tiene cierto efecto protector sobre la isquemia miocárdica. Puede antagonizar las arritmias adrenérgicas en conejos, reducir la viscosidad de la sangre y acelerar la electroforesis celular. Puede aumentar significativamente el flujo coronario del corazón de cobaya aislado y el flujo de vasos sanguíneos de la oreja de conejo aislada, ralentizar la frecuencia cardíaca y mejorar la tolerancia de los ratones a la hipoxia, mejorando así la tasa de supervivencia. La prueba de toxicidad aguda muestra que la LD50 del fármaco es 9,057 ± 0,435 g/kg. Las pruebas de toxicidad subaguda muestran que el fármaco no tiene efectos tóxicos o secundarios evidentes en el corazón, el hígado, los pulmones, el bazo y los riñones.
4. Normas emitidas por el Ministerio de Medicina Tradicional China 4.1 Nombre pinyin Huanxin Dan
4.2 Número de norma WS3Bb004195
4.3 Prescripción Ginseng Panax notoginseng pegamento de asta de ciervo ámbar (polvo de almeja escaldado) Polvo de perla de almizcle Bezoar Borneol Acorus de nueve secciones Dijincaochansu Cyperus cyperus Salvia miltiorrhiza Sophora flavescens Corydalis
4.4 Propiedades Este producto es una pastilla recubierta de negro, que se vuelve marrón después de quitar el olor; Es ligeramente fragante y amargo, sensación picante duradera.
4.5 Identificación (1) Tomar 30 comprimidos de este producto, quitar el recubrimiento, triturar, añadir 30ml de etanol, remojar en baño maría durante 5 minutos, dejar reposar y filtrar. Tomar 1 ml del filtrado, agregar solución de prueba de cloruro férrico, se vuelve verde además, tomar 10 ml del filtrado y colocarlo al baño maría para que se evapore, agregar 10 ml de ácido clorhídrico diluido, agitar bien durante 5 minutos, filtrar y añadir de 1 a 2 gotas de yoduro de potasio y mercurio al filtrado. La solución de prueba produjo un precipitado blanco.
(2) Tomar 65438±0g de este producto, quitar la ropa, triturarlo finamente, colocarlo en un erlenmeyer de 50ml con tapón, agregar 65438±00ml de éter, agitar bien, remojar en frío. agua durante 65438 ± 0 h, y filtrar, evaporar el filtrado y añadir 65438 ± 0 ml de acetato de etilo al residuo para disolverlo, que es la solución de prueba. Se añadió otra sustancia de referencia de tanshinona IIA a acetato de etilo para preparar una solución que contenía 2 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (página 57 del Apéndice), tome 20 μl de la solución de prueba y 5 μl de la solución de referencia en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G y use éter de petróleo, acetato de etilo fenilo (18:4:1). ) como agente desdoblador, desplegar, sacar y secar. En el cromatograma del producto problema, aparece la misma mancha de color rojo oscuro en la posición correspondiente al cromatograma de la sustancia de referencia.
(3) Tomar el residuo indicado en (2), evaporar el éter, agregar 65438 ± 00 ml de etanol, remojar durante 65438 ± 0 horas, filtrar, evaporar el filtrado, agregar 65438 ± 0 ml de etanol al residuo para disolver, como solución de prueba. Agregue metanol a otra sustancia de referencia de icariina para preparar una solución que contenga 0,5 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (página 57 del Apéndice), tome 10 µl de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa delgada de gel de sílice H con carboximetilcelulosa de sodio como adhesivo y use acetato de etilo-acetato de butilo. Se utiliza agua (10:1:1) como agente revelador para desarrollar.
En el cromatograma del producto de prueba, aparece la misma mancha fluorescente de color rojo anaranjado en la posición correspondiente al cromatograma de la sustancia de referencia.
4.6 La inspección debe cumplir con la normativa pertinente de pastillas (Apéndice 8).
4.7 Funciones e Indicaciones: Favorecer la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea, desbloquear colaterales y aliviar el dolor. Se utiliza para la angina de pecho debido al estancamiento del qi y la estasis sanguínea.
4.8 Modo de empleo y posología: Tomar 2 cápsulas a la vez, 2-3 veces al día, con agua tibia después de las comidas Masticar y disolver en ataques agudos, 3-4 cápsulas cada vez.
4.9 Prestar atención a la fiebre, ataque de asma, hemorragias y mujeres embarazadas.
El peso de especificación 4.10 es 0. 25 g por 10 cápsulas.
4.11 Conservar sellado y resistente a la humedad.
Redactado por el Instituto Provincial de Control de Drogas de Shandong
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