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¿Se puede cambiar la herencia del gen del olor corporal?

Los cromosomas son agregados de material genético profundamente comprimido con propiedades hereditarias en las células y son los principales portadores de información genética (genes). Hay 23 pares de cromosomas humanos normales (46 cromosomas), incluidos 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales. Entre ellos, hay 22 pares de autosomas, 22 pares de XX tanto en hombres como en mujeres y otro par de cromosomas sexuales, XX en mujeres y XY en hombres. 22 pares de autosomas no tienen un papel directo en la determinación del sexo y 1 par de cromosomas sexuales controla las características sexuales humanas. Cuando los sexos se combinan, la hembra proporciona una X y el macho proporciona aleatoriamente una Y o

Una gran cantidad de información genética humana se almacena en 22 pares de autosomas. En términos generales, la mayoría de las enfermedades genéticas se heredan de forma autosómica y no tienen nada que ver con los cromosomas sexuales. Las enfermedades genéticas ligadas al Y (enfermedades

hereditarias

ligadas al Y) se encuentran en el cromosoma Y. No hay genes correspondientes en el cromosoma X, por lo que estos genes solo se pueden transmitir. junto con el cromosoma Y no hay diferencias implícitas obvias. En el futuro, todos los pacientes serán varones y los hijos pasarán de padres a nietos. Como el hirsutismo del canal auditivo externo humano, la enfermedad de la telaraña del pato, la enfermedad del puercoespín, etc. De manera similar, las enfermedades genéticas del cromosoma X (autosómicas) son causadas por genes en el cromosoma X. Las enfermedades se heredan a lo largo del cromosoma X y se pueden dividir en dominantes y recesivas. Si el cromosoma X es dominante, tanto hombres como mujeres se verán afectados, y la tasa de incidencia es la misma si los individuos), si enferman, su descendencia también enfermará si los padres son heterocigotos (individuos que se desarrollan a partir de; cigotos formados por la unión de gametos de diferentes genes), entonces la mitad de los machos de la descendencia sufrirán enfermedades, como daltonismo y otras enfermedades genéticas recesivas del cromosoma X. Muchas enfermedades autosómicas dominantes, como la sindactilia, la polidactilia, la osteogénesis imperfecta congénita, los pólipos del colon, etc., se heredan de un solo gen.

El olor corporal se conoce comúnmente como mal olor u olor de axilas, y su nombre científico es sudor apestoso. Chen Yinke, un famoso académico de la Universidad de Pekín, cree que la razón por la que los chinos tienen olor corporal está relacionada con Hu Renda. "Se sospecha que este olor en las axilas recibió originalmente el nombre de la gente del Lago del Oeste. Después de que el Lago del Oeste y la ascendencia china se confundieran durante mucho tiempo, este olor también existía entre los chinos. Si todavía está bajo el nombre de Hu, algunos La gente sospecha que no es apropiado porque se parece a un zorro salvaje, por eso a Hu se le llama zorro. El "Wuluanhua" en las dinastías Wei, Jin, del Sur y del Norte fue el comienzo de la propagación del olor corporal entre los chinos. El olor corporal es un olor desagradable especial que se distribuye en las secreciones de las glándulas apocrinas en la piel de las axilas, el perineo, la espalda y otras superficies del cuerpo. Suele presentarse en la adolescencia y disminuye gradualmente o desaparece en la vejez. La incidencia del olor corporal varía según la raza (los sureños son más comunes que los norteños, mientras que los blancos y negros occidentales tienen una mayor incidencia), las personas y los hábitos de higiene, y la extensión varía según la estación y el clima. Algunas personas piensan que el olor corporal en sí no es una enfermedad. Después de años de investigación por parte de expertos, se ha descubierto que el olor corporal es el olor de los ácidos grasos insaturados producidos por bacterias, como los ácidos grasos y las proteínas, que son secretados por las glándulas apocrinas (también conocidas como glándulas apocrinas) durante la adolescencia. Recientemente, dos grupos de investigación suizos identificaron varios componentes del sudor que causan olores. Investigaciones adicionales sobre estos ingredientes revelaron que las enzimas bacterianas eran las culpables. A través del análisis del sudor de 30 voluntarios, se determinó que al menos ocho sulfonamidas están relacionadas con el olor del sudor. Incluso en concentraciones muy bajas, estas sustancias pueden emitir olores fuertes. Sin embargo, estas sustancias que liberan olores no son secretadas directamente por las glándulas sudoríparas, sino que se forman por la degradación de algunos componentes químicos del sudor por parte de las bacterias de las axilas. El sudor en sí es inodoro.

La investigación médica cree que el olor corporal es una enfermedad genética autosómica dominante de un solo gen. Su gen es un gen dominante en el cromosoma X y tiene un patrón genético claro. Según las reglas genéticas de los cromosomas, echemos un vistazo a las reglas genéticas de esta enfermedad. Para facilitar la comprensión, utilizamos A para representar el gen dominante del olor corporal transportado por el portador y A para representar el gen normal. Es decir, el gen dominante del olor corporal que porta el portador es XA, y el gen normal es Xa.

Mirando la imagen (el diagrama genético se puede encontrar en línea):

1. Si el padre es portador del gen del olor corporal (XaY) y la madre es una persona normal (XaXa). ), entonces la descendencia El macho es XAY y la hembra es XAXa, portadora del 50% del gen que causa la enfermedad, pero no está enferma;

2. Si el padre es normal (XaY) y la madre es portadora del gen del olor corporal y homocigótica (XAXa), entonces la descendencia femenina será XAXA, portadora del 50% del gen causante de la enfermedad. pero no contraerá la enfermedad; el macho es XAY, porta el 100% del gen que causa la enfermedad y está enfermo.

3. Si el padre es normal (XaY) y la madre es heterocigótica (XaXa), tanto el varón (XaY) como la mujer (XAXa) portarán el 50% del gen causante de la enfermedad, pero no se enfermará.

4. Ambos padres son portadores del gen del olor corporal, y la madre es homocigótica (XAXA), es decir, los padres son XAY ×.

XAXA, tanto los descendientes masculinos (XAY) como femeninos (XAXA) portan el gen de la enfermedad 100 y enferman.

5. Ambos padres son portadores del gen del olor corporal, pero la madre es heterocigótica (XAXa), es decir, los padres son XAY ×XAXa.

, la tasa de prevalencia de descendencia masculina es del 50%, es decir, aquellos con el gen genético (XAY) son normales y aquellos con el gen genético (XaY) son portadores del gen de la enfermedad y están enfermos; la tasa de prevalencia de la descendencia femenina también es del 50%, es decir, aquellas con el gen genético (XAY) tienen Las personas que heredan el gen (XAXa) portan el 50% del gen que causa la enfermedad y no se enferman las personas que heredan el gen; (XAXA) portan el gen que causa la enfermedad.

100, enfermo. En otras palabras, cuando los padres son XAY × XAXa, los genes genéticos de la descendencia aparecerán en cuatro situaciones: XAY XAY XAY XAXa Xa Xa Xa.

Esto muestra que

1. Para ambas parejas, si el hombre es portador del gen del olor corporal, entonces el hijo obtendrá los cromosomas de sus padres como Y (padre). y X (madre), y el hijo no. El gen del olor corporal en el cromosoma autosómico del padre (cromosoma X) se hereda, pero el gen genético de la madre. Como resultado, ella heredó el gen del olor corporal en el cromosoma autosómico de su padre ( cromosoma X) y se convirtió en portadora del gen del olor corporal, pero no era una paciente con olor corporal. Es decir, tanto para el marido como para la mujer, el hombre es el portador y la hija no lo transmitirá al hijo; si el cónyuge del hijo es normal, entonces los descendientes del hijo, independientemente del género, serán normales. Ésta es la base científica de que "los hombres no deben exceder las dos generaciones".

2.

Ambos cónyuges, si la mujer es portadora del gen del olor corporal, el hijo obtendrá los cromosomas X (madre) Y (padre) de sus padres, por lo que el hijo heredará los genes sanos de su padre (cromosoma Y), pero el gen de la madre. Ella heredó el gen sano del cromosoma autosómico (cromosoma X) de su padre, pero el gen X de su madre es el gen del olor corporal, por lo que. su hija se convirtió en portadora del gen del olor corporal. En otras palabras, si uno de los cónyuges es portador y es heterocigoto (XaXa), entonces el niño (XaY) y la mujer (XAXa) son sólo portadores, no pacientes con olor corporal. Si la esposa del hijo es normal en el futuro, los descendientes del hijo, ya sean hombres o mujeres, también serán normales. De manera similar, si el cónyuge de la hija es normal en el futuro, entonces el hijo de la hija también será normal. La hija es solo una portadora, no una paciente con olor corporal. Se puede observar que las mujeres no pasan de la segunda o tercera generación.

3. Incluso si uno de los cónyuges es portador del gen del olor corporal y es homocigoto (XAXA), su hija (XAXa) es sólo portadora del gen de la enfermedad y no tiene olor corporal; hijo (XAY) Lleva el gen 100 que causa la enfermedad pero se convierte en paciente. Pero mientras el cónyuge del hijo sea normal, la situación pronto cambiará fundamentalmente. No es interminable.

4. La peor situación genética es que ambos padres son portadores del gen del olor corporal, y la madre es homocigótica (XAXA), es decir, los padres son XAY ×.

XAXA, ya sea que la descendencia sea masculina (XAY) o femenina (XAXA), todos portan el gen de la enfermedad 100 y enferman. La probabilidad de que esto suceda es muy pequeña. Incluso si esto ocurre, los hombres pueden cambiar rápidamente a medida que se optimizan los matrimonios de sus descendientes; el ciclo de cambios de las mujeres es ligeramente más largo que el de los hombres, pero no es interminable.

De esto también podemos concluir:

1. La gente tiene profundos malentendidos sobre el olor corporal. La llamada "pobreza no se basa en cosas malas" es una manifestación de ignorancia que no comprende la ciencia.

2. Existe una distinción estricta entre portadores y pacientes. Los portadores no presentan una enfermedad, pero aquellos que la padecen sí la padecen y requieren tratamiento.

En general, las bajas laborales son muy raras y muchas leyendas sociales son exageradas. Según los rumores, la historia cambió después de tres personas y no había ninguna verdad. Esto provocó que muchas personas inocentes fueran agraviadas e incluso provocó muchas tragedias amorosas.

4. La forma correcta es investigar las tres generaciones entre el pueblo. Porque desde hace más de tres generaciones, sobre todo seis o siete generaciones, incluso a juzgar por las leyendas más antiguas, aunque sea cierto, para esta familia, el llamado Mencai hace mucho que renació y ya no existe. Si esta antigua leyenda en sí misma es una información falsa, implicará a buenas personas.

5.

La incidencia del olor corporal varía según la región y la raza. Es más común en el sur de China que en los del norte, y la tasa de incidencia es mayor entre los blancos y negros en Occidente. El dicho popular de que "nueve de cada diez apesta" tampoco es fiable. El llamado "Dazi" significa "tártaro", y el pueblo Han comúnmente lo llama "Dada". Los mongoles comen principalmente carne y leche de ganado, que huele a pescado, pero el olor a pescado es diferente del "olor a Hu" o al "olor a Hu".

6. Desde la antigüedad, con la continua optimización del matrimonio, el olor corporal se ha ido desvaneciendo y desapareciendo poco a poco.

7. La medicina está cambiando rápidamente. Incluso si estás enfermo, no es difícil curarlo.

Las leyes de la herencia genética dicen a las personas la verdad sobre la herencia del olor corporal, y las ciencias de la vida también han brindado justicia e inocencia a algunas familias. Respetar la ciencia y los hechos debería ser conocimiento y responsabilidad de una sociedad civilizada.