Aplicación de ciclofosfato de meglumina en radioterapia tumoral, quimioterapia y tratamiento de tumores malignos

Nombre del medicamento

Nombre común: Ciclofosfato de meglumina inyectable

Nombre en inglés: Meg Lumine Ciclofosfato inyectable.

Pinyin chino: Zhu Sheyong, Lin Huanxiang, Anpu An'an

El costo principal de este producto es el ciclofosfato de meglumina, que es una sal de ciclofosfato y meglumina (1:1) .

La fórmula estructural: abreviada

Fórmula molecular: c 10h 12n 5 o 6 p c 7h 17no 5.

Peso molecular: 524,42

Propiedades: Este producto es un bloque de color blanco o blanquecino.

Efectos farmacológicos

La ciclofosfato de meglumina es un fármaco cardiotónico no digitis con efectos inotrópicos positivos, que puede mejorar la contractilidad del miocardio y mejorar la función de bombeo de sangre del miocardio, dilatar los vasos sanguíneos y reducir el consumo de oxígeno del miocardio. ; mejorar el metabolismo de las células del miocardio y proteger el miocardio isquémico e hipóxico y mejorar la función de las células P del nódulo sinoauricular;

Farmacocinética

Después de que la ciclofosfato de meglumina ingresa al cuerpo humano, su vida media en la sangre es de 60-65438 ± 050 minutos. Debido a su buena hidrofilicidad, especialmente su fuerte solubilidad en grasas, puede ingresar fácilmente a los cardiomiocitos a través de la membrana celular liposoluble para desempeñar un papel. Se descompone en 5-AMP por la fosfodiesterasa y luego en adenosina y fosfato por la enzima 5-AMP. . La cicladenosina meglumina comienza a hacer efecto entre 10 y 20 minutos después de la administración, con un tiempo máximo de aparición de 1 a 2 horas y un tiempo de desaparición de 6 a 8 horas.

Instrucciones

Este producto se puede utilizar como mezcla energética para proteger la función de órganos importantes. Es ampliamente utilizado en enfermedades cardiovasculares como ce231, enfermedades respiratorias, enfermedades neurológicas, cirugías. , etc. Puede usarse para insuficiencia cardíaca, miocarditis, síndrome del seno enfermo, enfermedad coronaria y miocardiopatía, y puede usarse para el tratamiento auxiliar de la arritmia.

Dosis

1: Goteo intravenoso: añadir 200-500 ml de inyección de glucosa al 5%, disolver e infundir por vía intravenosa, una vez al día, dosificar 60-180 mg;

2. Inyección intravenosa: agregue 20-40 ml de glucosa al 25% o 10% para disolver, luego inyecte lentamente por vía intravenosa, una vez al día, 90 mg cada vez.

Ocasionalmente, las reacciones adversas incluyen palpitaciones, palpitaciones, mareos y otros síntomas.

Contraindicaciones

1: Alérgico a cualquier componente del fármaco.

2: Se prohíbe la administración intravenosa de este producto con aminofilina al mismo tiempo.

Cosas a tener en cuenta

1: No gotee demasiado rápido y la dosis debe ser de más de 90 minutos cuando se toman 150 mg o más.

2. Si se produce pánico o palpitaciones, se debe suspender el medicamento. Los síntomas desaparecerán después de suspender el medicamento.

La farmacoterapia para mujeres embarazadas y en período de lactancia no está clara.

Interacciones medicamentosas Está prohibido administrar este producto por vía intravenosa con aminofilina al mismo tiempo.

Potencia: 30 mg

Conservar en lugar fresco.

Frascos de penicilina envasados

El periodo de validez es tentativamente de un año.

Número de aprobación: N.° de aprobación nacional de medicamento H20040625