¿Qué es una vacuna preparada mediante bioingeniería?

La aplicación de tecnología tradicional para producir vacunas tiene problemas como fuentes difíciles de antígenos, efectos secundarios graves y seguridad insuficiente. En 1979, el Laboratorio Maclay de la Universidad de Edimburgo en el Reino Unido expresó por primera vez el gen del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B en E. coli, pero el rendimiento fue muy bajo. En 1983, gracias a la cooperación internacional, la investigación experimental sobre la producción por levaduras del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B finalmente tuvo éxito. En 1986, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó a Merck para producir esta vacuna contra la hepatitis B genéticamente modificada. En 1986, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó la producción por parte de Merck de esta vacuna contra la hepatitis B genéticamente modificada. Dado que el componente de la vacuna sólo contiene antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, tiene efectos secundarios mínimos y es muy segura. Se llama vacuna contra la hepatitis B de segunda generación y es uno de los ejemplos de ingeniería genética más exitosos hasta la fecha. Además, se están investigando vacunas contra la hepatitis C, al igual que vacunas genéticamente modificadas contra la rabia, el sarampión, el cólera, el tétanos, la tos ferina, la polio, la difteria y la lepra. China identificó la vacuna contra la hepatitis B genéticamente modificada como una vacuna nacional universal para recién nacidos en 1992 y formó un plásmido que contiene ADN complementario casi completo del virus de la hepatitis A.