Introducción al líquido oral Yupingfeng

Índice de contenidos 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Descripción general 4 Composición 5 Preparación 6 Uso y dosificación del líquido oral Yupingfeng 7 Funciones e indicaciones 8 Prescripción 9 Acciones farmacológicas del líquido oral Yupingfeng 10 Estándar de farmacopea para el líquido oral Yupingfeng 10.6543 8+0 Nombre del producto 10.2 Prescripción 10.3 Método de preparación 10.4 Características 10.5 Identificación 654385438+00.6.3 Otros 10.7 Determinación del contenido 10.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 10.7.2 Preparación de la solución de referencia 10.7.3 Preparación de la solución de prueba 10.7.3 38+00.8 Funciones e indicaciones 10.9 Uso y dosificación 10.10 Especificaciones 10.1 Almacenamiento 10.12 Edición 11 Yupingfeng Oral Liquid Instrucciones 65 438+01.1 Tipo de fármaco 65438+6 Propiedades 11.7 Categoría de acción 11.8 Indicaciones/Función Indicaciones 11.9 Especificaciones 11.10 Yupingfeng Oral Liquid Uso y dosificación 11.1 Contraindicaciones 165438438+01.13 Precauciones 11.14 Interacciones entre Yupingfeng Oral Liquid y otros medicamentos 11.15 Efectos farmacológicos de Yupingfeng Oral Liquid 11.65438.545454566 8+02 Anexo de referencia: Yupingfeng

2 Compuesto de referencia en inglés clorhidrato de fenilpropanolamina, Contac [Diccionario médico de Hunan Ya]

3 Descripción general Yupingfeng Oral Liquid es un medicamento patentado chino [1]. Véase "Farmacopea de la República Popular China" (edición de 2000). Es un líquido oral elaborado a partir de polvo de Yupingfeng [1]. Cada uno contiene 10 ml, la dosis oral es de 10 ml, dos veces al día [1]. La Farmacopea de la República Popular China (edición de 2010) también registra los estándares de la farmacopea de esta medicina china patentada.

Yupingfeng Powder es el nombre de la receta, que proviene de la receta citada en el volumen de "Fang Yilei Opera" [2].

4. Un liang de Fangfeng, dos liang de Astragalus (Honey Zhi) y un liang de Atractylodes [2].

5. El método de preparación es polvo grueso [2].

6. Uso y dosificación del líquido oral Yupingfeng: Tome tres monedas, agregue una azufaifa, hiérvala en agua y tómela mientras esté caliente después de las comidas [2].

7 funciones e indicaciones: reponer el qi y fortalecer la superficie, antitranspirante[2]. Para tratar a pacientes con deficiencia de qi que son propensos a resfriados y sudoración espontánea debido a principios poco claros [2]

8 Fang Jie usa astrágalo como rey para reponer el qi y fortalecer la superficie; yo uso Atractylodes para fortalecer la superficie; bazo y ayuda al astrágalo a consolidar la superficie y fortalecer el cuerpo. Con la ayuda de Fangfeng para disipar el viento, no solo puede prevenir la acumulación de Qi maligno como el astrágalo y los Atractylodes, sino que también ayuda a que el Qi y el Qi reabastecidos mediante cirugía circulen por todas partes; los músculos del cuerpo [2]. Cuando se usa astrágalo para prevenir el viento, puede solidificar la superficie sin retener espíritus malignos; si se usa astrágalo para prevenir el viento, puede proteger a los espíritus malignos sin dañar el cuerpo [2]. De hecho, hay dispersión en la suplementación y la dispersión contiene el significado de suplementación [2]. Enriquecer el Wei Qi no sólo puede resistir los males externos, sino también proteger los fluidos corporales [2].

Investigación experimental sobre los efectos farmacológicos: Esta prescripción tiene un efecto regulador bidireccional sobre la respuesta inmune del organismo [2].

10 Yupingfeng Oral Liquid Pharmacopoeia Standard 10.1 Nombre Yupingfeng Oral Liquid

Yupingfeng Oral Liquid

10.2 Prescripción: 600 gramos de astrágalo, 200 gramos de Fangfeng, Atractylodes. (frito) 200 gramos.

10.3 Prepare los tres tipos de materiales medicinales anteriores, rompa el cortavientos, extraiga el aceite volátil y recoja la solución de agua destilada en un recipiente aparte, agregue el residuo medicinal y el astrágalo restante y hiérvalos dos veces con; agua, la primera vez es 65438 ± 0,5 horas y la segunda vez es 65438 ± 0 horas. Combinar las decocciones, filtrar, concentrar el filtrado a una cantidad apropiada, agregar una cantidad apropiada de etanol para precipitar, recuperar el etanol a presión reducida en el sobrenadante, agregar agua, agitar uniformemente, dejar reposar, tomar el sobrenadante, filtrar y concentrar. el filtrado. Tome 400 g de sacarosa para hacer almíbar, mézclelo con la solución medicinal anterior, luego agregue aceite volátil y una solución de agua destilada, ajuste la cantidad total a 1000 ml, revuelva uniformemente, filtre, llene y esterilice.

10.4 Propiedades: Este producto es un líquido de color marrón rojizo a tostado, su sabor es dulce, ligeramente amargo y astringente.

10.5 Identificación (1) Tome 10 ml de este producto, agite y extraiga con n-butanol saturado con agua 3 veces, 20 ml cada vez, combine la solución de n-butanol, lave con solución de prueba de amoníaco 3 veces, 20 ml cada vez. Deseche la solución de amoníaco, evapore la solución de n-butanol hasta sequedad y agregue 1 ml de metanol al residuo para disolverlo como solución de prueba. Agregue metanol a otra sustancia de referencia de astragalósido IV para preparar una solución que contenga 65438 ± 0 mg por 65438 ± 0 ml, que se utiliza como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), absorba de 2 a 4 µl de las dos soluciones anteriores, colóquelas respectivamente en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice cloroformo-metanol-agua. (13: 7: 2) La solución inferior a 10 ℃ es el agente revelador, revele y sáquelo.

En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia bajo luz ultravioleta (365 nm), aparecen manchas fluorescentes del mismo color;

(2) Tome 20 ml de este producto, agítelo con éter de petróleo (30 ~ 60 ℃) y extráigalo dos veces, 25 ml cada vez, combine los extractos, evapore hasta sequedad, agregue 1 ml de metanol al que el residuo se disuelva y utilícelo como solución de prueba. Tome otros 2 gramos de material medicinal de control de Atractylodes macrocephala, agregue 50 ml de agua, hierva durante 30 minutos, enfríe, filtre y prepare el filtrado en una solución de material medicinal de control de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 5 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Utilice ciclohexano-acetato de etilo (7. : 3) como revelador del agente revelador, sáquelo, séquelo y rocíelo con p-dimetilaminobenzaldehído al 5% en una solución de etanol de ácido sulfúrico al 10% a 6500. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control bajo luz ultravioleta (365 nm), aparecen manchas fluorescentes del mismo color;

(3) Tome 65438±0ml de este producto, agregue metanol a 65438±00ml, agite bien, centrifugue y tome el sobrenadante como solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de metilvisametasona 5O y agregue metanol para preparar una solución que contenga 60 μg por 1 ml como solución de referencia. Según la prueba de cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), se utilizó gel de sílice unido con octadecilsilano como carga. Se usó metanol-agua (35:65) como fase móvil; la longitud de onda de detección fue de 254 nm. Tome 10 µl de la solución de control y de la solución de prueba respectivamente e inyéctelas en el cromatógrafo líquido. El cromatograma del producto problema debe presentar un pico cromatográfico con el mismo tiempo de retención que el cromatograma de la sustancia de referencia.

10.6 Comprobar que la densidad relativa de 10.6.1 no sea inferior a 1,16 (Apéndice VII A de la Farmacopea 2010).

10. 6. 2 El valor del pH debe ser 4,0 ~ 5,5 (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice ⅶ g).

10.6.3 Otros deben cumplir con las disposiciones pertinentes bajo mezclas (Apéndice I J de la edición 2010 de la Farmacopea).

10.7 El contenido se determina mediante cromatografía líquida de alta resolución (Farmacopea 2010, Apéndice VI?d).

10.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema: use gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; acetonitrilo-agua (35: 65) como fase móvil; use detector de dispersión de luz evaporativa. Según el cálculo máximo del astragalósido IV, el número de placas teóricas no debería ser inferior a 3000.

10.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de astragalósido IV, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 0,4 mg por 1 ml.

10.7.3 Preparación de la solución de prueba: mida con precisión 20 ml de este producto, agite y extraiga 5 veces con n-butanol saturado con agua, 25 ml cada vez, combine los extractos de n-butanol y use la prueba de amoníaco. solución Lavar 3 veces, 20 ml cada vez, recuperar el solvente del extracto de n-butanol hasta secar, disolver el residuo con metanol, transferir a un matraz aforado de 10 ml, agregar metanol hasta la marca, agitar bien, centrifugar y tomar flotante.

10.7.4 Método de medición: extraiga con precisión 5 μl y 20 μl de la solución de control y 10 μl de la solución de prueba, inyéctelos en el cromatógrafo líquido, mida y calcule usando la ecuación logarítmica de dos puntos. del método estándar externo.

Cada 1ml de este producto contiene astragalósido IV (C41H68O14), que no debe ser inferior a 0,12mg.

10.8 Función: Se utiliza principalmente para reponer el qi, fortalecer la superficie y detener la sudoración. Es adecuado para pacientes con diferentes tipos de deficiencia superficial, sudoración espontánea, mal viento, tez pálida o cuerpo débil que son fácilmente atacados por el mal del viento.

10.9 Uso y Dosis Tomar por vía oral. 10ml una vez, tres veces al día.

Las especificaciones 10.10 se envasan en cajas de 10ml por caja.

10.11 Conservar en lugar fresco.

10.12 Farmacopea de la República Popular China Edición 2010

11 Descripción del líquido oral Yupingfeng 11.1 Tipo de fármaco Medicina tradicional china

11.2 Nombre del medicamento Líquido oral Yupingfeng

11.3 Pinyin chino de medicamentos 11.4 Nombres de medicamentos en inglés 11.5 Ingredientes 11.6 Caracteres 11.7 Categorías de acción 165438+. Se utiliza para pacientes con superficie corporal débil, sudoración espontánea y mal viento, tez pálida o pacientes débiles y vulnerables al mal del viento.

11.9 especificaciones, 10 ml por caja.

Uso y dosificación de Yupingfeng Oral Liquid: 11.10.10 ml una vez, tres veces al día.

11.11 Contraindicaciones 11.12 Reacciones adversas 11.13 Precauciones 1. Evite la indigestión.

2. Los pacientes con resfriados y fiebre no deben tomarlo.

3. Las personas con enfermedades crónicas graves como presión arterial alta, enfermedades cardíacas, hepáticas, diabetes y enfermedades renales deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.

4. Los niños, las mujeres embarazadas y las mujeres lactantes deben tomarlo bajo supervisión médica.

5. Si los síntomas no se alivian después de tomar el medicamento durante 4 semanas, se debe acudir al hospital.

6. Las personas alérgicas a este producto no deben utilizarlo, y las personas alérgicas deben utilizarlo con precaución.

7. Está prohibido utilizar este producto cuando sus características cambien.

8. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.

9. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.

10. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.

11.14 Si se usa con otros medicamentos, pueden ocurrir interacciones medicamentosas. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.

11.15 Efectos farmacológicos del líquido oral Yupingfeng 11.16 Comentarios