Nombre del medicamento indometacina

Nombre en inglés: comprimidos dispersables divergentes

Forma de dosificación: comprimidos

Tipo de fármaco: productos químicos

Especificaciones: 0,25 g

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Dosis

Tomar por vía oral después de las comidas. Al usar este producto, puedes agregar una cantidad adecuada de agua, remover y dispersar uniformemente antes de tomarlo, o puedes tomarlo directamente con agua. Los adultos toman 0,25 ~ 0,5 g (1 ~ 2 comprimidos) dos veces al día, o según las indicaciones de su médico. No exceder 1,5 g para el mantenimiento diario.

Efectos secundarios

Pueden aparecer náuseas, indigestión, dolor gastrointestinal, estreñimiento, diarrea y, ocasionalmente, sarpullido, dolor de cabeza, vómitos, mareos, somnolencia, flatulencia, tinnitus, insomnio, edema y rinitis. ser visto, discapacidad visual transitoria y otras reacciones.

Cosas a tener en cuenta

1. Los pacientes con tiempo de sangrado prolongado y pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto digestivo deben usarlo con precaución.

2. Los pacientes con disfunción hepática y renal deben utilizar dosis más bajas de este producto y ser observados de cerca para evitar daños mayores a la función renal debido a la acumulación del fármaco.

Medicamento infantil

Usar con precaución en niños menores de 18 años (no se han determinado indicaciones ni posología para niños).

Medicamento para personas mayores

Tomar por vía oral después de las comidas. Dos veces al día, 0,25~0,5 g cada vez, o según las indicaciones de su médico. No exceder 1,5 g para el mantenimiento diario.

Interacciones medicamentosas

1. Combinarlo con anticoagulantes orales puede prolongar el tiempo de protrombina. Se debe utilizar con precaución, debiendo controlarse el tiempo de protrombina y la dosis de los anticoagulantes orales. debe ajustarse adecuadamente.

2. Tomar indometacina al mismo tiempo puede reducir el aclaramiento de indometacina por los riñones y aumentar significativamente su nivel plasmático, lo que puede causar hemorragia gastrointestinal grave, por lo que no debe usarse al mismo tiempo. Cuando este producto se combina con naproxeno, puede reducir significativamente la excreción urinaria de naproxeno y sus metabolitos. Por lo tanto, este producto no debe usarse simultáneamente con medicamentos antiinflamatorios no esteroides.

3. La toma simultánea de hidroclorotiazida puede aumentar significativamente el nivel plasmático de esta última.

4. Cuando se combina con ciclosporina, la toxicidad causada por la ciclosporina puede aumentar, por lo que se debe controlar la función renal.

Sobredosis

Aún no está claro.

Farmacología y Toxicología

Acciones farmacológicas La diflunidina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y analgésico. Su función principal es inhibir la ciclooxigenasa, bloqueando así la síntesis de prostaglandinas, y tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos.

Toxicología Research no realizó este experimento y no existen referencias fiables.

Farmacocinética

El diflunisal se absorbe rápidamente después de la administración oral y puede alcanzar el pico plasmático en 2 a 3 horas. La absorción de diflunisal se retrasa ligeramente pero no se reduce cuando se toma con alimentos. La diflunidida exhibe una farmacocinética no lineal dependiente de la dosis. Es decir, cuando se duplica la dosis, la concentración plasmática no se duplica. La tasa de aclaramiento de una dosis única de 500 mg es de 8 ml/min y la vida media plasmática es de 8 a 12 horas. Aproximadamente el 90% del diflunisal se convierte en dos conjugados solubles de ácido glucurónico y se excreta en la orina. Más del 99% del fármaco se une a las proteínas plasmáticas y en la leche de las mujeres lactantes aparecen concentraciones plasmáticas de aproximadamente el 2-7%.