¿Cómo tratar las enfermedades de la piel del perro?

La aspiración con aguja fina se utiliza principalmente en animales pequeños que se sospecha que padecen enfermedades tumorales. Especialmente masas múltiples y enfermedades linfáticas. El proceso principal de aspiración con aguja fina: utilice una aguja fina de longitud adecuada (23 ~ 25 agujas) para extraer la suspensión de células individuales en el tumor. La aguja se puede conectar a una jeringa de 10 o 20 ml y la jeringa debe estar seca y esterilizada. Mediante aspiración con aguja fina, la FNA se puede utilizar para recolectar muestras de tejido de muchos sitios, incluidos la piel y el tejido subcutáneo, los ganglios linfáticos profundos o superficiales, el bazo, el hígado, los riñones, los pulmones, la tiroides, la próstata y las masas abdominales inexplicables (como las del mediastino). masas). Si se extrae un sitio superficial, no es necesario esterilizarlo. Si se extraen vísceras, es necesario cortar y esterilizar la parte extraída.

Diagrama de aspiración con aguja fina

Utilice la aguja para insertar la jeringa en el tumor, aspire 3-4 veces seguidas y luego vuelva a la posición original. Saque la jeringa. En circunstancias normales, la muestra de tejido no se puede ver en la jeringa, solo la que está en la aguja puede satisfacer las necesidades y untar 3-4 cortes de alta calidad. Una vez fabricado el papel de seda, se tiñe, normalmente rápidamente. La aspiración con aguja fina puede diagnosticar enfermedades neoplásicas individuales, como los tumores de mastocitos. Pero no podemos entender las características patológicas de una masa, como un tumor de mama, ni podemos utilizar la aspiración con aguja fina para reemplazar el examen patológico.

La solución A se utiliza para fijar la muestra en un portaobjetos de vidrio, la solución B es roja para teñir los eosinófilos y la solución C es azul para teñir los basófilos. El tiempo de teñido para el líquido A es de 10 a 20 segundos, el del líquido B es de 5 a 10 segundos y el del líquido C también es de 5 a 10 segundos. El tiempo de teñido se puede aumentar o disminuir adecuadamente según el efecto del teñido. Apriete la tapa de la botella después de teñir para evitar la evaporación. Esta tinción se puede aplicar a frotis de sangre, frotis de citología y fotografías de sedimentos de heces y orina.

2. Biopsia de piel

Un método convincente para el diagnóstico de lesiones cutáneas. Dividido en biopsia de tejido por punción y biopsia por escisión. La biopsia de tejido debe combinarse con información como historial médico, especie animal, síntomas clínicos, lugar de muestreo de la biopsia, historial de medicación y otra información que sea significativa.

1. Biopsia por punción

Figura 1 Diagrama esquemático de la biopsia por punción

La figura 2 es la biopsia por punción.

Los punzones para biopsia de tejido se dividen en 3 mm, 4 mm y 6 mm, 8 mm. Los diámetros de los orificios de 3 mm y 4 mm se utilizan para la biopsia de endoscopios nasales y almohadillas para los pies. Hay aperturas de 6 mm y 8 mm disponibles para biopsias de piel y otros tejidos.

El proceso específico de la biopsia de tejido: coloque la aguja de biopsia en el sitio de la biopsia, gire la aguja de biopsia en el sentido de las agujas del reloj y corte la piel bajo presión. Después de cortar toda la piel, use unas pinzas para sujetar suavemente el tejido de la piel de la biopsia, levántelo y corte el tejido subcutáneo con un bisturí o unas tijeras quirúrgicas. Coloque rápidamente la muestra de tejido de piel cortada en una solución de conservación de formalina. Después de la toma de muestra, la piel quedará como una cavidad ovalada, que puede curarse por sí sola o suturarse con una aguja. Tome muestras en la unión de las lesiones cutáneas y las áreas normales. Si la lesión es grande, será necesario recolectar muestras de múltiples sitios. Si la muestra se toma de una parte sensible del animal, se podrá utilizar sedación general o anestesia local.

2. Biopsia por escisión

Consiste en tomar el tejido para realizar un examen patológico después de extirpar el tumor.

Tercero, cultivo microbiano

Cultivo de hongos

Medio de cultivo DTM/ESA

El medio se divide en dos partes, que son diferentes medios de comunicación.

Medio de cultivo rápido bacteriano DTM. El color es más claro, naranja. Es transparente y contiene ingredientes antibióticos, que pueden inhibir en gran medida el crecimiento de moho y bacterias contaminantes. Después de que las bacterias crecen, el medio de cultivo se vuelve rojo. El medio potenciador de conidias de ESA es oscuro, amarillo y opaco. Puede inhibir en gran medida el crecimiento bacteriano de moho y bacterias contaminantes, y es más probable que las bacterias químicas produzcan macroconidias para su identificación. Después de que las bacterias crecen, el medio de cultivo se vuelve azul verdoso. Puede haber resultados falsos positivos. Después de que aparezca un resultado positivo, preste atención al tipo de crecimiento de la colonia y determine la posible fuente de infección. Combinado con tinción (solo se puede usar la solución C de solución de tinte diff-quick), observe bajo un microscopio para determinar el tipo de tripanosomátidos.

Microsporum bajo el microscopio