¿Cómo tratar la atrofia muscular de la ELA?

Los expertos señalan que la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comúnmente conocida como enfermedad "ELA", es tan persistente como el SIDA y el cáncer. La ELA es una enfermedad de la neurona motora causada por la degeneración progresiva de las células de la neurona motora, lo que provoca atrofia muscular progresiva y debilidad general, lo que conduce a una discapacidad progresiva. En términos sencillos, "el cuerpo parece estar congelado". La enfermedad continúa progresando y las funciones de deglución y respiración disminuyen gradualmente hasta la insuficiencia respiratoria y la muerte. Sin embargo, dado que los nervios sensoriales no se ven afectados, la memoria, la inteligencia, las emociones, etc. del paciente. Ninguno de ellos resultó afectado. Estaba en un estado de "sin palabras e impotencia" y sufría un dolor extremo.

Debido a que la "ELA" es relativamente rara y la probabilidad de enfermarse es baja, todos piensan que esta enfermedad terminal está muy lejos de nosotros, pero en realidad no es así. La muerte de Hawking, así como el reciente caso de Lou Tao, doctora de la Universidad de Pekín, que padecía ELA y dejó un "testamento" solicitando donar sus órganos, han acercado la ELA a la gente.

La "ELA" clínicamente se llama esclerosis lateral amiotrófica, pero en realidad es esclerosis lateral amiotrófica, también conocida como enfermedad de la neurona motora. La enfermedad daña el sistema nervioso motor, afectando a veces a las neuronas superiores o inferiores, o ambas. Clínicamente, a menudo se manifiesta como una parálisis mixta con daño combinado a las neuronas motoras superiores e inferiores.

¿Por qué ocurre esta terrible enfermedad? Lamentablemente, la causa y la patogénesis de la enfermedad no están claras actualmente y son muy complejas y difíciles de resolver. Los desencadenantes pueden ser inflamación, infección, inmunidad, traumatismos, intoxicaciones, desnutrición, deficiencia de oligoelementos y otros factores.

Además, según las encuestas, el número de pacientes con ELA en mi país ha alcanzado más de 654,38 millones. No hay datos oficiales sobre la incidencia en China, pero debido al aumento en el número de pacientes en los últimos años, algunos investigadores sospechan que la aparición de la enfermedad está relacionada con factores como la contaminación ambiental.

¿Se puede curar la ELA?

La ELA no se puede curar, sólo puede retrasar la "rigidez congelada"

Dado que la patogénesis de la ELA aún no está clara, el tratamiento de la enfermedad sólo puede retrasar su progresión. desarrollar. Actualmente, el fármaco más utilizado para tratar la ELA es el Li, pero este fármaco no es una panacea. Sólo puede prolongar y ralentizar la aparición de la enfermedad, pero no puede curarla ni prevenirla.

La enfermedad se trata principalmente de forma sintomática, utilizando fármacos neurotróficos, medicina tradicional china y otros métodos. Por ejemplo, los pacientes con dificultad para respirar necesitan un ventilador; si tienen dificultad para tragar, es necesario insertar una sonda gástrica. Al mismo tiempo, también se debe prestar atención a la aparición de diversas complicaciones, por ejemplo, la disnea puede provocar una neumonía aguda, la atrofia muscular puede provocar desnutrición, lo que provoca una disminución de la resistencia, puede provocar hipoxia y otras complicaciones.

La paresia y la debilidad de las extremidades distales que requieren detección y diagnóstico se encuentran entre estos primeros síntomas de la ELA.

Aunque la patogénesis de la ELA aún no se ha determinado y no se puede curar, la detección temprana y el tratamiento de la enfermedad siguen siendo muy importantes.

En general, la ELA se presenta principalmente en pacientes de mediana edad y ancianos, es decir, personas de entre 40 y 60 años. La tasa de incidencia en hombres es entre 1,5 y 2 veces mayor que en mujeres. Entonces, ¿cuáles son los síntomas de los que hay que tener cuidado? ¿Es alguien con ELA?

Las primeras manifestaciones clínicas de la ELA son daños en las neuronas motoras superiores e inferiores, que se manifiestan principalmente como variaciones en los movimientos de las extremidades del paciente. Si el paciente desarrolla síntomas como debilidad, atrofia muscular, espasmos musculares o dificultad para respirar, en casos graves, la función de deglución del paciente se reduce y es propenso a asfixiarse y toser, por lo que se requiere una sonda gástrica o una gastrostomía. Difícil tragar alimentos secos. Debes tener cuidado en este momento.

Además, si notas que tus extremidades distales, especialmente tus manos, están débiles, los músculos están atróficos e hinchados, o los músculos cercanos a las articulaciones tiemblan, debes tener cuidado y acudir a un neurólogo. Preferiblemente un gran hospital de enfermedades neuromusculares.

La etiología de la ELA

1. Factores genéticos

Estos pacientes representan alrededor del 5 al 10% de todos los pacientes con enfermedades de la neurona motora, pero no se pueden explicar. Etiología en pacientes esporádicos.

2. Sustancias tóxicas

Como el envenenamiento por plomo, manganeso y otros metales pesados; la activación excesiva de aminoácidos y radicales libres provoca la muerte de las neuronas motoras.

3. Autoinmunidad

La respuesta inmune del cuerpo activada por factores desconocidos lucha contra las neuronas motoras, provocando la muerte de las neuronas motoras.

4. Invasión viral

Se ha sugerido que el daño a las neuronas motoras puede ser similar al resultado de la invasión del poliovirus a las neuronas motoras.

5. Falta de hormona neurotrófica o de crecimiento

Actualmente se comprueba que la supervivencia de los deportistas debe depender de determinadas hormonas, como BDNF, FGF, CNTF, IGF-2 y TE3-5.

Cómo prevenir la ELA

Fortalecer el ejercicio físico y mantener el Qi y la sangre fluyendo son las claves para prevenir esta enfermedad. El ejercicio físico regular puede promover la circulación del qi y la sangre, la actividad física vigorosa y el fortalecimiento de las funciones de los órganos, lo que evitará el síndrome de impotencia como la esclerosis lateral amiotrófica. Preste siempre atención a la seguridad y evite lesiones accidentales. Por lo tanto, debes tener una sensación de seguridad en la vida y no tomarla a la ligera ni tomarla a la ligera.

Conclusión: La ELA es una enfermedad muy terrible que daña gravemente el sistema nervioso motor. Si tiene debilidad en las manos o los pies o atrofia muscular, debe acudir a un hospital grande para recibir diagnóstico y tratamiento. La ELA es incurable. Debes hacer ejercicio activamente en tu vida para evitar lesiones accidentales y prevenir enfermedades.