¿Cuáles son los síntomas de la ELA?
La ELA es una enfermedad de la neurona motora. Ocurre con más frecuencia en personas de mediana edad que en mujeres. La proporción de prevalencia es de aproximadamente (1,2-2,5):1. Es una enfermedad poco común en la práctica clínica. en las primeras etapas de la enfermedad no hay síntomas obvios, pero pueden aparecer síntomas obvios como debilidad muscular, atrofia muscular y signos del tracto piramidal. Una pequeña proporción de pacientes atípicos desarrollará demencia y anomalías sensoriales que afectarán las actividades físicas. Las principales manifestaciones de la ELA incluyen los siguientes aspectos:
1. Debilidad y atrofia muscular: La debilidad y la atrofia muscular pueden provocar movimientos torpes y debilidad de uno o ambos dedos. Si el estado del paciente continúa empeorando, los músculos de la mano se atrofiarán gravemente, especialmente los músculos tenares. A medida que avanza la enfermedad, las manos del paciente pueden desarrollar una forma de garra de águila, que puede extenderse a múltiples partes del antebrazo y la parte superior del brazo, lo que agrava la afección. Además, también afectará a la función de la garganta y producirá diversos grados de atrofia y debilidad muscular, provocando dificultad para tragar, dificultad para hablar, dificultad para respirar e incluso insuficiencia respiratoria;
2. están afectados El área lesionada producirá síntomas obvios de fasciculación;
3. Signo del tracto piramidal: cuando la lesión involucra el tracto piramidal, habrá parálisis espástica, hiperreflexia de los tendones y signos patológicos positivos;
4. Otros síntomas: Un pequeño número de pacientes puede tener síntomas distintos del sistema motor, como demencia, síntomas extrapiramidales, parestesias, disfunción vesical y rectal, etc. Un pequeño número de pacientes también puede tener extraoculares. Trastornos del movimiento muscular. Hábitos clínicos La ELA acompañada de las raras manifestaciones anteriores se denomina enfermedad de la neurona motora atípica.