¿Es la ELA una enfermedad?
¿Es la ELA una enfermedad? Las personas con ELA sufren de impotencia, no de atrofia. La medicina tradicional china está dentro del ámbito del "síndrome de impotencia".
Las personas con ELA sufren impotencia, no atrofia. La medicina tradicional china está dentro del ámbito del "síndrome de impotencia". Las personas con ELA generalmente presentan: atrofia muscular, relajación de los músculos de las extremidades, debilidad e incapacidad para moverse de manera informal. Con el tiempo, esto provocará atrofia muscular o parálisis de las extremidades. En el tratamiento de la impotencia en la medicina tradicional china, generalmente se cree que tomar Yangming solo para regular el bazo y el estómago es un método muy importante. Al mismo tiempo, se debe nutrir el hígado y los riñones. También se cree que algunos pacientes tienen calor húmedo, flema y estasis sanguínea, por lo que también necesitan eliminar el calor y la humedad, eliminar la flema y activar la circulación sanguínea.
ELA es el nombre de la medicina occidental y se refiere a la parálisis de un miembro y la incapacidad de usarlo de forma independiente. No hay sensación en los miembros, atrofia muscular, falta de sensación de respirar y comer, y. sin sensación de dolor o picazón en el cuerpo. Desde la perspectiva de la medicina occidental, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) generalmente se manifiesta como una enfermedad de la neurona motora. También se considera una enfermedad de la neurona motora con un inicio insidioso. Sólo cuando las neuronas motoras están dañadas, el paciente desarrolla una enfermedad crónica. Los síntomas incluyen debilidad muscular, atrofia muscular, dificultad para comer y beber, habla poco clara y espasmos musculares.
Por lo general, después de que una persona se enferma, la afección empeora gradualmente y los músculos del cuerpo se debilitan gradualmente y luego se vuelve difícil moverse y comer, lo que se vuelve cada vez más grave. Finalmente, habrá falta de capacidad respiratoria y muerte. Desde el comienzo de la enfermedad hasta la muerte, el paciente puede aclarar todas las percepciones de sí mismo. Por ejemplo, puede escuchar las conversaciones de otras personas, sentir que otras personas lo tocan y otra información relacionada, pero su cuerpo parece estar congelado y no hay nada. En respuesta, perdió la capacidad de mover las extremidades, de ahí el nombre "ELA".
La causa de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se desconoce actualmente y aún no se ha encontrado la causa exacta de la enfermedad. Los expertos ahora sospechan que está relacionada tanto con la genética como con el medio ambiente. Las investigaciones muestran que muchos pacientes, es decir, los pacientes con ELA, no tienen enfermedades hereditarias. Sólo alrededor del 5% o el 10% de los pacientes tienen antecedentes familiares de enfermedades hereditarias.
El inicio de la ELA generalmente se manifiesta como debilidad de las extremidades y atrofia muscular. La mayoría de los pacientes generalmente desarrollan la enfermedad primero en un lado del cuerpo y luego se desarrollan lentamente en ambos lados del cuerpo. la enfermedad en ambos lados al mismo tiempo. El comienzo es que los dedos son inflexibles y débiles, y los dedos no pueden moverse libremente. A menudo, el bolígrafo se sostiene de manera inestable. Al vestirse. Si no puede desabrocharse o abrocharse los botones libremente, se producirá atrofia de los músculos de la mano, seguida de atrofia de los músculos de los brazos, hombros, tronco y extremidades inferiores. Además, también habrá una sensación de carne latiendo al mismo tiempo. Algunos también pueden experimentar: debilidad en las piernas y marcha inestable, dificultad para subir escaleras, atrofia de la carne de las piernas y luego lentitud para comer y tragar, y habla confusa. También hay pacientes que al principio no pueden hablar con claridad. Dificultad para tragar al comer, debilidad en las extremidades y falta de atrofia muscular, etc. son síntomas de la ELA.