¿Aún tienes el certificado de registro?

¿Qué es un certificado de registro?

Preparar materiales escritos como el certificado de registro

¿Cuál es la diferencia entre el certificado y la licencia de registro de dispositivo médico?

El registro de dispositivos médicos se refiere a la inspección por parte del departamento regulador de alimentos y medicamentos de los materiales de registro de dispositivos médicos presentados por el declarante de dispositivos médicos de primera clase.

La diferencia entre el registro y la licencia de dispositivos médicos:

1. Las categorías de dispositivos aplicables al registro y la licencia son diferentes.

Se requiere un certificado de registro de dispositivo médico para operar dispositivos médicos de Clase I y II, y se requiere una licencia de producción para operar dispositivos médicos de Clase III.

2. Las agencias de gestión para el registro y la concesión de licencias no son necesariamente las mismas.

Los dispositivos médicos domésticos de Clase I deberán ser registrados por el departamento municipal de supervisión y administración de alimentos y medicamentos.

Los dispositivos médicos domésticos de Clase III son revisados ​​y aprobados por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, que emite un certificado de registro de dispositivos médicos.

Los dispositivos médicos de Clase I importados deberán registrarse ante la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.

Los dispositivos médicos importados de Clase II y Clase III serán revisados ​​y aprobados por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, y se emitirá un certificado de registro de dispositivo médico.

3. Las leyes y regulaciones basadas en ambos son diferentes.

Registro: “Medidas de Gestión de Registro y Archivo de Dispositivos Médicos”

Licencia: “Reglamento de Supervisión y Gestión de Dispositivos Médicos”, “Medidas de Gestión de Licencias Comerciales de Dispositivos Médicos”.

¿Cuál es el nombre completo de la licencia de registro?

El nombre completo del certificado de registro es "Certificado de registro de empresa con inversión extranjera de la zona piloto de China (Shanghai)". La inversión total, el capital registrado y la industria de inversión están escritos en chino e inglés y otra información, con fecha del 1 de octubre de 2013, estampada con el sello rojo del Comité de Gestión de la Zona Piloto de Libre Comercio de China (Shanghai). Este certificado aparentemente ordinario tiene una especial. importancia histórica porque en su esquina superior derecha está marcado con el "Nº 000001".

¿Cuánto tiempo se tarda en solicitar un certificado de registro con certificado de calificación?

La calificación profesional jurídica El certificado debe presentarse si no se presenta este año, puede solicitar la presentación el próximo año. Certificado de calificación La presentación anual se puede confiar a otros. El manejador debe traer una "Copia del Certificado de calificación" y su archivo. su tarjeta de identificación No se requiere poder y no se cobra ninguna tarifa.

¿Cuáles son los materiales necesarios para el registro y presentación del producto?

Registro de producto: es un término legal que se refiere. a una marca que ha sido aprobada y registrada por los departamentos gubernamentales pertinentes. Una vez que el solicitante de la marca obtiene el derecho exclusivo de usar la marca, tiene el derecho exclusivo de usar una determinada marca y logotipo para la marca registrada. El nombre y la marca están protegidos por la ley y no pueden ser imitados por ninguna otra empresa. El solicitante del registro de la marca tiene el derecho exclusivo de utilizar la marca.

El certificado de registro se refiere al certificado emitido por el Ministerio de Información. Industria tras la aprobación El método de presentación es: los sitios web comerciales deben solicitar un certificado ICP y los sitios web no comerciales solo deben solicitar la presentación ICP.