¿Se puede curar la tuberculosis mixta?

Enfermedad mixta del tejido conectivo

Categoría: Dermatología y Venereología

Descripción general:

Enfermedad mixta del tejido conectivo (Dermatología y Venereología), Mixta La enfermedad del tejido conectivo es un grupo de pacientes con síntomas mixtos de lupus eritematoso, dermatomiositis, esclerodermia u otro tejido conectivo parcial. Hay títulos altos de anticuerpos ENA en la sangre, especialmente anticuerpos anti-riboproteína con la tasa positiva más alta. Hay menos afectación renal, buena respuesta a los corticosteroides y buen pronóstico.

Síntomas:

1. Manifestaciones similares al lupus eritematoso sistémico, que incluyen manchas en forma de mariposa en la cara, lupus eritematoso discoide cicatricial o erupción cutánea subaguda similar al lupus eritematoso e inflamación de las articulaciones. , caída del cabello, fotosensibilidad, etc.

2. Manifestaciones sistémicas similares a la esclerodermia, el 85% tiene el fenómeno de Raynaud, que ocurre en la etapa inicial. Los dedos se hinchan y endurecen, las puntas de los dedos se vuelven más delgadas como salchichas y la peristalsis esofágica se ralentiza.

3. Manifestaciones similares a dermatomiositis, manchas edematosas de color rojo púrpura en los párpados, pápulas de color rojo púrpura y manchas atróficas en el dorso de las articulaciones de los dedos, debilidad de los músculos proximales y mialgias.

4. El corazón, los pulmones, el hígado, el bazo y el sistema nervioso central pueden verse afectados, provocando fatiga general y fiebre.

5. Anticuerpos anti-nRNP de títulos altos (característicos), los anticuerpos antinucleares son de tipo mancha y tienen títulos altos, masa muscular sérica elevada, anemia, disminución de glóbulos blancos, gamma globulina alta y Velocidad de sedimentación globular rápida.

Base del diagnóstico:

1. Clínicamente, existen algunos síntomas mixtos de lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis y esclerodermia sistémica, y es difícil diagnosticar a qué enfermedad pertenece.

2. El fenómeno de Raynaud es evidente en la etapa inicial, con hinchazón dura de los dedos, como salchichas, edema facial, tirantez de la piel, engrosamiento y poca elasticidad.

3. Los anticuerpos anti-nRNP de alto título y los anticuerpos antinucleares fluorescentes de tipo mancha en el suero pueden confirmar el diagnóstico.

Tratamiento:

1. Tratamiento general; 2. Vasodilatadores, fármacos antiinflamatorios, fármacos suavizantes de la piel; 3. Tratamiento sintomático;

Sentido común preventivo:

Esta enfermedad es una enfermedad con síntomas mixtos de algunas enfermedades del tejido conectivo. La enfermedad es más común en mujeres alrededor de los 30 años. El espasmo arterial de los dedos comienza en una etapa temprana, causando palidez transitoria de la piel, cianosis, entumecimiento y dolor, que pueden aliviarse manteniéndolos calientes. Luego, los dedos aparecen duros e hinchados como salchichas, y puede aparecer lupus eritematoso sistémico o dermatomiositis o esclerodermia. Para algunos síntomas mixtos como este, existen sustancias especiales llamadas anticuerpos anti-riboproteína en la sangre. Si encuentra este fenómeno, debe buscar un examen médico lo antes posible. Si se mantiene abrigado temprano, evita traumatismos, toma corticosteroides y medicamentos activadores y de dragado de la sangre, y va al hospital para un examen y tratamiento oportunos, tendrá altas posibilidades de recuperación.