Mis padres no tienen translocación robertsoniana, ¿por qué yo la tengo?

Puede ser una mutación cromosómica

Los factores de nuevas mutaciones cromosómicas son más difíciles de controlar y prevenir. Se trata de una mutación que se produce durante el proceso de meiosis de la producción de espermatozoides o de óvulos. No podemos anticiparnos e intervenir por adelantado. Porque en el estudio se descubrió que factores como la dieta diaria, el entorno de vida y el estilo de vida no tienen un impacto obvio en la aparición de la translocación robertsoniana.

La herencia familiar también es un factor de riesgo común para la translocación robertsoniana. Clínicamente, se ha descubierto que si uno de los padres es un paciente con translocación robertsoniana, el riesgo de la descendencia será mayor que el de las personas normales. /4 de los descendientes tendrán la enfermedad. 6 tendrán anomalías y 1/6 de estos bebés heredarán la heterotopía robertsoniana.

Consejos: A juzgar por las causas de la translocación robertsoniana, esta enfermedad no se puede prevenir de manera completa y efectiva. Por lo tanto, para garantizar la salud de la próxima generación, se recomienda que todos hagan un trabajo integral en la preparación. Para los controles previos al embarazo y durante el embarazo, se debe prestar más atención a la atención de la salud materna y a los controles prenatales, para reducir al máximo el riesgo de que su hijo se enferme.