Cómo identificar a Cao Ling
(2) Tomar 65438±0g de este producto en polvo, añadir 40ml de éter, calentar a reflujo durante 65438±0h, filtrar, añadir 30ml de metanol al residuo, calentar a reflujo durante 65438±0h, filtrar, evaporar el filtrado, añadir 40 ml de agua para disolver. Extraer el residuo con n-butanol tres veces, 20 ml cada vez, combinar las soluciones de n-butanol, lavar tres veces con agua y evaporar el residuo. Además, regaliz 1g. Prepare la solución del fármaco de control de la misma manera. Luego tome la sustancia de referencia glicirricinato de amonio y agregue metanol para preparar una solución que contenga 2 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), absorba 1 ~ 2 μl de cada una de las tres soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G preparada con una solución de hidróxido de sodio al 1% y use acetato de etilo. ácido fórmico-hielo En el cromatograma de ácido acético-agua (15:1:1:2), aparece el mismo color de manchas fluorescentes en la posición correspondiente al cromatograma. La misma mancha fluorescente de color amarillo anaranjado aparece en la posición correspondiente a. el cromatograma de la sustancia de referencia.
Determinación del contenido
Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice ⅵ d).
El gel de sílice unido a octadecilsilano se utiliza como relleno para condiciones cromatográficas y pruebas de idoneidad del sistema. La fase móvil es metanol-0,2 mol/l de solución de acetato de amonio-ácido acético glacial (67:33:1); la longitud de onda de detección es de 250 nanómetros. Según el pico de glicirricinato monoamónico, el número de placas teóricas no debe ser inferior a 2000.
Preparación de la solución de la sustancia de referencia: tomar aproximadamente 65438 ± 00 mg de sustancia de referencia de glicirricinato monoamónico, pesarla con precisión, colocarla en un matraz volumétrico de 50 ml, disolverla con la fase móvil, diluir hasta la marca, agitar bien ( cada 65438±0ml contiene 0,2mg de sustancia de referencia glicirricinato monoamónico, lo que equivale a 0,65438±0959mg de ácido glicirrícico).
Preparación de la solución de prueba: tomar aproximadamente 0,3 g del polvo de este producto, pesarlo con precisión, colocarlo en una botella medidora de 50 ml, agregar aproximadamente 45 ml de agua corriente y realizar un tratamiento ultrasónico (potencia 250 W). , frecuencia 20k Hz) durante 30 minutos Retirar, dejar enfriar, añadir fase móvil hasta la marca, agitar bien y filtrar.
Método de medición: extraiga con precisión 65438 ± 00 μl de solución de control y solución de prueba respectivamente, e inyéctelas en el cromatógrafo líquido para realizar la medición.
Este producto contiene ácido glicirrícico (C42H62O16) no menos del 2,0%.
Tiene un sabor dulce y suave. Meridianos del corazón, pulmón, bazo, estómago.
Las principales funciones incluyen fortalecer el bazo y reponer el qi, eliminar el calor y desintoxicar, resolver flemas y aliviar la tos, analgésico y reconciliador de diversos medicamentos. Puede usarse para tratar la debilidad del bazo y del estómago, fatiga mental, palpitaciones y dificultad para respirar, tos con flema excesiva, distensión abdominal, dolor agudo en las extremidades, ántrax y llagas, y para aliviar la toxicidad de los medicamentos.
Uso y dosificación: 1,5 ~ 9g.
Ten en cuenta que no debe usarse junto con Euphorbia euphorbia, Daphne genkwa y Kansui.
Conservar en lugar ventilado y seco para evitar insectos.
Preparación de extracto de regaliz
Extraído de “Colección Nacional de Medicina Herbal China”