Cómo calcular la concentración de fármacos en sangre en experimentos de simulación de modelos unicamerales de biofarmacia y farmacocinética

Definición del modelo unicameral: una vez que el fármaco ingresa al cuerpo, se puede distribuir rápidamente a varios tejidos y órganos de todo el cuerpo, de modo que la distribución del fármaco en diversos tejidos y órganos alcanza rápidamente un equilibrio dinámico. En este momento, todo el cuerpo puede considerarse como un compartimento. Este modelo se denomina "modelo unicameral". El modelo unicelular es el modelo más básico y sencillo.

1. Contenido del experimento

1. Operación

Agregue agua pura al matraz Erlenmeyer, encienda el agitador magnético y ajuste el caudal a aproximadamente 6~. 8 ml por minuto. Vierta agua pura en el matraz Erlenmeyer. Después de depurar y estabilizar, use una pipeta para extraer 10 ml de solución de prueba de rojo de fenol al 0,1% al fondo del matraz Erlenmeyer y agite momentáneamente. Este tiempo se registra como 0:00 y luego se extraen 2 ml de solución de prueba de la misma posición en el matraz Erlenmeyer cada 10 minutos como sangre.

2. Método cuantitativo

Tomar 2 ml de la solución de prueba, añadir 0,2 mol/L de solución de NaOH a 10 ml, medir la absorbancia del rojo de fenol a 555 nm y encontrar la concentración. Si la absorbancia excede los 10 ml, se puede diluir aún más en un múltiplo determinado hasta que se determine la absorbancia.

Dos. Inyección intravenosa

El proceso de pipetear 10 ml de solución de prueba de rojo fenol al 0,1% al fondo de un matraz Erlenmeyer es equivalente a la inyección intravenosa. Tres características de la inyección estática en el modelo unicameral:

*La distribución de los fármacos en el organismo alcanza el equilibrio instantáneamente.

*

*La tasa de eliminación es directamente proporcional a la concentración que hay en el organismo en ese momento.

1. Concentración del fármaco en sangre

Si la distribución del fármaco en el organismo se ajusta al modelo unicompartimental y se elimina del organismo según una cinética aparente de primer orden, entonces el fármaco se elimina del organismo durante una inyección intravenosa rápida. La velocidad de desaparición es:

Advanced (abreviatura de deluxe)

dtKX (1)

La sangre la concentración se expresa como:

C =C0e-kt (2)

Logaritmo de ambos lados:

logC=logC0-kt

2.303 (3)

2 .Datos de excreción en orina

Requisitos previos para los datos de excreción en orina:

1. Se excreta más fármaco prototipo en la orina.

2. La excreción renal de fármacos se ajusta al proceso de velocidad de primer orden, es decir, la velocidad a la que aparece en la orina el fármaco prototipo y el precursor actual.