Estado de la investigación sobre las características, clasificación y hábitos de distribución de los actinomicetos marinos.

Los actinomicetos suelen existir en la naturaleza en forma de esporas o hifas. El suelo es el más rico tanto en cantidad como en variedad. Se ha determinado que cada gramo de suelo puede contener decenas de miles o incluso millones de esporas, pero esto se ve afectado por las propiedades del suelo, la estación, el tipo de cultivo y otras condiciones. En general, hay suelos más fértiles que suelos finos, más suelos agrícolas que forestales y más suelos neutros o alcalinos. Los factores ambientales del suelo como la materia orgánica, la humedad, la temperatura y la ventilación también afectan sus cantidades. Es adecuado para cultivar en suelos con bajo contenido de humedad. Sin embargo, la actividad de los actinomicetos termófilos es limitada en el estiércol y el compost. Los metabolitos producidos por los actinomicetos a menudo hacen que el suelo produzca un olor especial a barro.

En ríos y lagos, el número de actinomicetos es pequeño, principalmente Micromonospora, Actinomyces mobilis y quistes de Streptomyces, y también hay algunos Streptomyces. Los actinomicetos del océano provienen principalmente del suelo o se alimentan de algas que flotan en la superficie del mar. También hay actinomicetos tolerantes a la sal en el agua de mar.

También hay una gran cantidad de hifas y esporas de actinomicetos en la atmósfera. Esta no es la flora microbiana original, sino porque hay una gran cantidad de actinomicetos en el suelo, los animales, las plantas, los alimentos e incluso en la superficie. la superficie de la ropa. Debido a que son resistentes a la desecación, a menudo transportan polvo y gotas de agua cuando vuelan hacia la atmósfera con la ayuda del viento.

Los actinomicetos a menudo crecen en los alimentos, especialmente en condiciones secas y cálidas, y tienden a multiplicarse en grandes cantidades, lo que hace que los alimentos emitan un olor acre a humedad.

Existe una gran cantidad de actinomicetos en el intestino de los animales sanos, especialmente los rumiantes. Algunos de ellos pueden ser microorganismos que colonizan el intestino, de donde pueden originarse los actinomicetos termófilos presentes en el compost. Hay una gran cantidad de actinomicetos saprofitos en la superficie de animales y plantas, y ocasionalmente actinomicetos parásitos.

Comprender la distribución de los actinomicetos es sin duda muy importante para seguir desarrollando recursos de actinomicetos y descubrir y detectar nuevos antibióticos.

2. Morfología y estructura de los actinomicetos

Los actinomicetos son células individuales, compuestas en su mayoría por hifas bien ramificadas. Las más simples son bacterias con forma de bastón o primitivas. El diámetro del micelio es similar al de las bacterias con forma de bastón, aproximadamente 1 micrón. La composición química de la pared celular también contiene ácido de la pared celular y ácido diaminopimélico que son exclusivos de los procariotas, pero no contienen quitina ni celulosa. La tinción de Gram es positiva y rara vez negativa. Hay muchos actinomicetos, como Nocardia spp., que son resistentes a reacciones positivas de tinción ácida. En comparación con Mycobacterium tuberculosis, si el tiempo de decoloración es demasiado largo, puede volverse negativo, que es también una de las diferencias entre Nocardia y Mycobacterium tuberculosis.

La estructura de las células miceliales de los actinomicetos es básicamente la misma que la de las bacterias. Según la morfología y función de las hifas, se pueden dividir en tres tipos: hifas vegetativas, hifas aéreas e hifas de esporas.

(1) Las hifas vegetativas, también llamadas hifas nativas o hifas primarias, se arrastran en el medio de cultivo, y su principal función fisiológica es la de absorber nutrientes, por lo que también se denominan hifas matriciales. Las hifas vegetativas generalmente no tienen septos, aunque los tienen, son muy pocos, el diámetro es de 0,2-0,8 micras, pero la longitud varía mucho, las cortas miden menos de 100 micras y las largas pueden tener más de 600 micras; ; algunos no tienen pigmento y otros producen pigmentos amarillos, diferentes como naranja, rojo, morado, azul, verde, marrón y negro. Si se trata de un pigmento soluble en agua, también puede penetrar en el medio de cultivo y teñir el medio de cultivo del color correspondiente. Si se trata de un pigmento insoluble en agua (o soluble en grasa), la colonia mostrará el color correspondiente. Por tanto, los pigmentos son una base importante para identificar cepas.

(2) Las hifas aéreas también se denominan hifas secundarias. Cuando las hifas vegetativas se desarrollan hasta cierto punto, las hifas que crecen fuera del medio y se extienden hacia el espacio son hifas aéreas. Se superpone al micelio vegetativo, permitiéndole cubrir toda la superficie de la colonia. Bajo el microscopio óptico, son de color más oscuro que las hifas vegetativas, con un diámetro más grueso, alrededor de 1-1,4 micrones, y una enorme diferencia de longitud. Rectos o curvos y ramificados, algunos producen pigmento.

(3) Sporothrix Cuando las hifas aéreas se desarrollan hasta cierto punto, se diferencian en hifas formadoras de esporas, concretamente Sporothrix, también conocidas como Sporothrix o hifas reproductivas. La forma de los esporofitos y su disposición en las hifas aéreas varía según las cepas.

Los filamentos de las esporas se pueden dividir en formas rectas, onduladas y en espiral. La estructura helicoidal y la longitud de los filamentos de esporas helicoidales son muy estables, y el número, la densidad y la dirección de rotación de las hélices son características de la especie.

El número de espirales suele ser de 5 a 10, oscilando entre 1 y 20; la dirección de rotación es principalmente en sentido antihorario y algunas en sentido horario. Los filamentos de esporas están dispuestos alternativamente en racimos o verticilos. Los filamentos de esporas se ramifican en tres o más ramas de esporas desde un punto, que se denominan ramas verticiladas. Tiene ruedas de primera y segunda clase. Las características anteriores se pueden utilizar como base para la identificación de especies bacterianas.

Los filamentos de esporas pueden formar esporas cuando crecen hasta un determinado estadio bajo el microscopio óptico. Las esporas son esféricas, ovaladas, con forma de bastón, con forma de melón, etc. La estructura de la superficie de las esporas también se puede ver bajo un microscopio electrónico. Algunas son lisas, otras tienen pequeñas verrugas y otras tienen espinas (los diferentes tipos de esporas tienen espinas de diferentes longitudes) o pelos (Figura 2-63). La estructura superficial de las esporas también es una base importante para la identificación de especies de actinomicetos. La estructura superficial de las esporas también está relacionada con la forma y el color del esporofito. Las esporas formadas por esporofitos generalmente rectos u ondulados tienen una superficie lisa. La forma y el color de los esporofitos espirales también están relacionados. Las esporas formadas por esporofitos generalmente rectos u ondulados tienen una superficie lisa. Las esporas formadas por esporofitos espirales son lisas, espinosas o peludas; las esporas blancas, amarillas, verde claro, amarillo grisáceo y lavanda generalmente tienen superficies lisas, las esporas rosadas tienen solo unas pocas espinas y las esporas negras tienen en su mayoría espinas y pelos.

Debido a que las esporas contienen diferentes pigmentos, los montones de esporas maduras también muestran colores específicos y son relativamente estables bajo ciertas condiciones, por lo que también son una de las bases para identificar cepas. Cabe señalar que la forma y el tamaño de las esporas generalmente no pueden utilizarse como base importante para la clasificación e identificación. Porque incluso las esporas diferenciadas de sporophila pueden diferir en forma y tamaño.

El ciclo de desarrollo de los actinomicetos es un proceso continuo. Tomando a Streptomyces como ejemplo, la historia de vida de los actinomicetos se resume de la siguiente manera: las esporas germinan en condiciones adecuadas y crecen de 1 a 3 tubos germinales; los tubos germinales se alargan y ramifican, y cada vez más ramas forman bacterias vegetativas; las hifas vegetativas se desarrollan hasta cierto punto, crecen hasta convertirse en hifas aéreas y alcanzan el espacio exterior del medio de cultivo; las hifas aéreas se desarrollan hasta cierto punto y forman esporofitos en ellas; Sólo en este ciclo podremos sobrevivir y desarrollarnos.

Tres. Características de los actinomicetos y sus colonias

Una colonia de actinomicetos está compuesta de micelio. Generalmente son redondas, planas o tienen muchas arrugas. Bajo el microscopio óptico, hay hifas radiales alrededor de las colonias. Las características generales son entre mohos y bacterias, y se pueden dividir en dos categorías debido a las diferentes especies:

Una es una colonia formada por una gran cantidad de hifas y cepas aéreas ramificadas. Las colonias de Streptomyces son representativas de un tipo. Las hifas de Streptomyces son delgadas, crecen lentamente, tienen muchas ramas y están enredadas entre sí, por lo que las colonias formadas tienen una textura densa y la superficie es densa, aterciopelada o sólida, seca y arrugada. Las colonias son pequeñas y no se extienden. ; el micelio vegetativo crece en el medio de cultivo, por lo que las colonias están estrechamente combinadas con el medio de cultivo y no se agitan ni se rompen fácilmente después de agitarlas: antes de que las hifas aéreas se diferencien en esporofitos, las colonias jóvenes son muy similares a las colonias bacterianas; liso o enredado como el cabello. A veces, las hifas aéreas son anillos concéntricos. Sólo después de que los esporofitos producen una gran cantidad de esporas y cubren toda la superficie de la colonia, las colonias típicas de actinomicetos aparecen floculosas, polvorientas o granulares. Las esporas de algunas especies contienen pigmentos que dan a la colonia un color diferente en su superficie o en su dorso.

Otro tipo de colonia está formada por bacterias que no producen gran cantidad de micelio, como las colonias de Actinomyces Nocardia, que tienen poca adherencia y tienen una estructura polvorienta que puede romperse en pedazos al recogerlas con una aguja.

Si se inoculan actinomicetos en un medio líquido y se cultivan, se pueden formar colonias en forma de puntos o películas en la superficie líquida de la pared de la botella, o asentarse en el fondo de la botella sin el medio de cultivo. volviéndose turbio. Si se cultiva en matraces agitados, tienden a formarse gránulos esféricos compuestos de micelios cortos.

4. Métodos de reproducción de los actinomicetos

Los actinomicetos se reproducen principalmente formando esporas asexuales o utilizando talos como fragmentos de división.

Cuando los actinomicetos crecen hasta cierto punto, parte de las hifas aéreas forman esporofitos. Una vez que los esporofitos maduran, se diferencian en muchas esporas, llamadas conidias. Las esporas se pueden producir de las siguientes maneras.

Coagula y divide para formar esporas concentradas. El proceso consiste en que el protoplasma en la pared de esporas rodea el material nuclear y se condensa gradualmente de arriba a abajo en una serie de pequeños fragmentos con el mismo volumen o tamaño similar, luego los pequeños fragmentos se encogen y se forma una nueva pared de esporas fuera de cada uno. fragmento, formando esporas de forma redonda u ovalada.

Después de que las esporas maduran, la pared del cuerpo de las esporas se rompe y las esporas se liberan (Figura 2-65). La mayoría de los actinomicetos forman esporas de esta manera, como las esporas de Streptomyces. Ya hay objeciones a ciertos enfoques.

Los septos se dividen para formar esporas septadas. El proceso es que cuando el esporofito unicelular crece hasta cierta etapa, primero se produce un tabique en él, y luego el tabique se rompe para formar esporas, que se llaman esporas septadas, también llamadas mesosporas o esporas de polen (Figura 2-66). ). Generalmente tienen forma cilíndrica o de varilla, con volúmenes básicamente iguales y tamaños similares, alrededor de 0,7-0,8×1-2,5 micras. Así es como Nocardia forma esporas.

Algunos actinomicetos forman primero esporangios en las hifas, y las esporas se forman dentro de los esporangios. Cuando el esporangio madura, se rompe y libera una gran cantidad de esporas de esporangio. Los esporangios pueden formarse en hifas aéreas, hifas vegetativas o ambas. Los actinomicetos y ascomicetos necesitan formar esporas de alguna manera. Los esporangios se pueden formar enrollando los esporofitos, y algunos se forman agrandando la parte superior del tallo de los esporangios. El proceso de formación de las esporas de los esporangios se muestra en la Figura 2-67.

La esporulación de la mayoría de las especies de Micromonosporaceae se realiza mediante ramificación uniaxial en la línea vegetativa, que regenera ramas especiales rectas y cortas (5-10 micras) desde la base, pudiendo las ramas ser más ramificadas, de forma esférica. , se forman esporas ovaladas o rectangulares en la parte superior de cada rama. Estas esporas están agrupadas, como un racimo de uvas (Figura 2-68).

Algunos actinomicetos ocasionalmente producen esporas de paredes gruesas.

Las esporas de actinomicetos tienen buena resistencia al secado, pero no son resistentes a las altas temperaturas. Pierden viabilidad cuando se tratan a 60-65°C durante 10-15 horas.

Los actinomicetos también pueden formar bacterias madre a partir de fragmentos rotos de hifas, que se encuentran comúnmente en medios de cultivo líquidos. Los actinomicetos proliferan de esta manera cuando se utilizan fermentaciones industriales para producir antibióticos. Si el cultivo se deja reposar, generalmente se forma una película bacteriana en la superficie del cultivo y también se pueden producir esporas en la película.

Verbo (abreviatura de verbo) Fisiología de los actinomicetos

A excepción de algunas cepas autótrofas como Streptomyces autotrophica, la mayoría son heterótrofas. Los requisitos nutricionales de los heterótrofos heterodinos varían ampliamente, algunos pueden utilizar compuestos simples y otros requieren compuestos orgánicos complejos. Pueden utilizar diferentes carbohidratos. Pueden utilizar diferentes carbohidratos, incluidos azúcares, lacas, ácidos orgánicos en polvo, celulosa, hemicelulosa, etc., como fuentes de energía. Las mejores fuentes de carbono son la glucosa, la maltosa, la dextrina, el almidón y el glicerol, seguidas de la sacarosa, la xilosa, la rafinosa, el alcohol y los ácidos orgánicos. Entre los ácidos orgánicos, el ácido acético, el ácido láctico, el ácido cítrico, el ácido succínico y el ácido málico son más fáciles de usar, mientras que el ácido oxálico, el ácido tartárico y el ácido hipúrico son más difíciles de usar. Algunos actinomicetos también pueden utilizar quitina, hidrocarburos, taninos e incluso caucho.

En cuanto a la nutrición nitrogenada, las proteínas, la peptona y algunos aminoácidos son los más adecuados. Seguido de sales de amonio y vitaminas. Con la excepción de Nocardia, la mayoría de los actinomicetos pueden utilizar tanto proteína fría como gelatina licuada.

Al igual que otros organismos, el crecimiento de los actinomicetos generalmente requiere potasio, magnesio, hierro, cobre y calcio. El magnesio y el potasio tienen un impacto significativo en el crecimiento micelial y la producción de antibióticos. Los nutrientes minerales necesarios para producir distintos antibióticos no son exactamente los mismos. Por ejemplo, cuando Streptomyces freundii produce neomicina, el Zn es necesario, pero el Mg, Fe, Cu, Al y Mn son ineficaces. Co es un elemento esencial para que los actinomicetos produzcan vitamina B12. La producción de vitaminas en Streptomyces griseus se puede aumentar 3 veces cuando el medio de cultivo contiene 1 o 2 ppm de Co. Si el contenido de Co en el medio de cultivo es tan alto como 20-50 ppm, se producirán efectos tóxicos. Además, el Co también favorece la formación de esporas.

La mayoría de los actinomicetos son bacterias aeróbicas, y sólo algunas especies son trazas de bacterias aeróbicas y anaeróbicas. Por lo tanto, durante el proceso de fermentación industrial para producir antibióticos, se debe garantizar una ventilación adecuada. La temperatura también afectará el crecimiento de actinomicetos. La temperatura de crecimiento óptima de la mayoría de los actinomicetos es de 23 a 37 °C, mientras que la temperatura de crecimiento de los actinomicetos termófilos es de 50 a 65 °C, y muchas cepas aún crecen muy por debajo de 20 a 23 °C. El micelio de actinomiceto tiene una mayor resistencia a la desecación que los cuerpos vegetativos bacterianos, y muchas cepas pueden sobrevivir en desecadores de CaCl2_2 y H2SO4 durante aproximadamente un año y medio.

Las características fisiológicas de los actinomicetos son relativamente complejas y aquí sólo podemos presentarlas brevemente. Comprender las características anteriores es sin duda muy importante para desarrollar aún más sus beneficios económicos y encontrar y desarrollar recursos de actinomicetos.

6. Géneros representativos de actinomicetos

(1) Hay más de 65.438.000 especies de Streptomyces, incluidas muchas especies y variedades diferentes. Sus hifas están bien desarrolladas, ramificadas, septadas, de aproximadamente 0,4 a 1 micra de diámetro, de longitudes variables y multinucleadas. El micelio se puede dividir en hifas vegetativas, hifas aéreas y esporotriz, que a su vez forman conidias. La morfología de los esporangios y las esporas varía de una especie a otra y es una de las principales características identificativas de las especies de Streptomyces.

Aunque algunas especies de Streptomyces también se pueden encontrar en agua dulce y océanos, crecen principalmente en suelos con bajo contenido de humedad y buena ventilación. Dado que los antibióticos producidos por muchas especies de Streptomyces tienen un enorme valor económico y significado médico, se han realizado muchos trabajos de investigación sobre este tipo de actinomicetos. Los estudios han demostrado que los antibióticos son producidos principalmente por actinomicetos, el 90% de los cuales son producidos por Streptomyces. Los antibióticos de uso común más conocidos que pueden prevenir y controlar eficazmente el tizón de la vaina del arroz incluyen estreptomicina, oxitetraciclina, bleomicina, mitomicina y nistatina antifúngica, kanamicina y Jinggangmicina, metabolitos secundarios del moho. Algunas especies de Streptomyces producen más de un antibiótico, que no están relacionados químicamente. Sin embargo, diferentes especies que se encuentran en muchas partes diferentes del mundo pueden producir el mismo antibiótico; cambiar la nutrición de Streptomyces puede provocar cambios en las propiedades del antibiótico. Estas bacterias generalmente son resistentes a sus propios antibióticos, pero pueden ser susceptibles a los antibióticos producidos por otras especies de Streptomyces. Aunque las especies de Streptomyces productoras de antibióticos se han estudiado ampliamente en el pasado, se sabe poco sobre las relaciones ecológicas de estos organismos, que deberían mejorarse en el futuro. Además, muchas enfermedades infecciosas no pueden suprimirse adecuadamente con los antibióticos existentes o producen cepas resistentes, por lo que debemos seguir buscando y detectando nuevos antibióticos.

Existen muchos tipos de Streptomyces, más de 50 de los cuales pueden producir antibióticos. Según el clima, el color del micelio (color del montón de esporas) del Instituto de Microbiología de Beijing, Academia de Ciencias de China, según el color del micelio de la matriz, el pigmento soluble, la forma del esporofito, la forma de las esporas y la estructura de la superficie, Streptomyces se divide en 14. Grupos de especies, cada grupo de especies incluye muchas especies diferentes.

(2) La nocardia, también conocida como protoactinomicetos, forma un micelio típico en el medio de cultivo, que es muy curvado o no curvado como las raíces de los árboles, con hifas largas. La característica de este género es que entre 15 horas y 4 días de cultivo, las hifas producen septos y todas las hifas ramificadas se rompen repentinamente y crecen hasta convertirse en bastones, esferoides o bastones ramificados (Figura 2-69). Cada bastón contiene al menos un núcleo que puede replicarse para formar un nuevo micelio multinucleado. La mayoría de las especies de este género no tienen hifas aéreas, sólo hifas vegetativas, que se dividen lateralmente para formar esporas. En algunas especies, la superficie de las hifas vegetativas está cubierta por una capa muy fina de ramas aéreas de hifas: el cuerpo fructífero o esporofito. Los filamentos de las esporas son rectos, algunas especies tienen forma de gancho o de espiral y tienen diafragmas. Las esporas están divididas por tabiques y tienen forma de varilla, cilíndricas, truncadas en ambos extremos u ovaladas.

Las colonias tienen diversas apariencias y estructuras, generalmente más pequeñas que las colonias de Streptomyces, con superficies irregulares y arrugadas, densas y secas, que se rompen fácilmente o pastosas; algunos tipos de colonias son lisas o elevadas, opacas o brillantes, empapadas; en agua.

La mayor parte de este género son bacterias saprotróficas aeróbicas y algunas son bacterias parásitas anaeróbicas. Pueden asimilar diversos carbohidratos y algunos pueden utilizar hidrocarburos, celulosa, etc.

Nocardia se distribuye principalmente en el suelo. Se han reportado más de 100 especies y se pueden producir más de 30 especies de antibióticos. Por ejemplo, la rifamicina es eficaz contra Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae, la mitomicina es eficaz contra bacterias causantes de plantas, protozoos y virus, y la ristocetina es eficaz contra bacterias grampositivas. Además, Nocardia se utiliza para descomponer compuestos de nitrilo en el desparafinado del petróleo, la fermentación de hidrocarburos y el tratamiento de aguas residuales.

(3) Los actinomicetos son en su mayoría bacterias patógenas, que son sólo hifas vegetativas con un diámetro inferior a 65438±0 micras, tienen septos y pueden dividirse en forma de "V" o de "Y". forma. No hay hifas aéreas ni esporas. Generalmente son anaerobios o anaerobios facultativos. Un representante típico de este género es la Actinobacteria bovis, que provoca la hinchazón de la mandíbula en el ganado.

El otro es Actinomyces isleti, que es un parásito del cuerpo humano y puede causar tumores de la mandíbula posterior e infecciones pulmonares. Su crecimiento requiere nutrientes ricos, y generalmente se agrega suero o jugo de corazón y cerebro al medio de cultivo.

(4) Las hifas de Micromonospora son delgadas, con un diámetro de 0,3-06 micras, sin membranas ni roturas. Las hifas invaden el medio de cultivo y no forman hifas aéreas. En las hifas solo crecen muchas ramas y pequeños tallos, y una espora está adherida a la parte superior.

Las colonias son mucho más pequeñas que las de Streptomyces, generalmente de 2-3 mm, generalmente de color amarillo anaranjado, pero también de color marrón oscuro, negro y azul; la superficie de las colonias está cubierta por una fina capa de esporas; Esta bacteria suele ser aeróbica y saprofita y puede utilizar una variedad de carbohidratos nitrogenados. La mayor parte se distribuye en el suelo o en el fondo del lago, y también hay mucho estiércol compostado. Hay alrededor de 30 especies de este género y también es el género que produce más antibióticos. Por ejemplo, la gentamicina es producida por Micromonospora fucoides y Micromonospora aculeatus, y algunas pueden producir más de 30 antibióticos como rifamicinas y halomicinas. Actualmente se cree que este género tiene un gran potencial para producir antibióticos, y algunas especies también acumulan vitamina B12, lo cual cabe destacar.

(5)La principal característica de Neurospora es su capacidad para formar quistes y esporas. El proceso de formación se muestra en la Figura 2-67. A veces se forman filamentos de esporas en espiral, que se dividen en conidios cuando maduran. El talo vegetativo de este género tiene muchas ramas, pocos septos transversales y un diámetro de 0,5 a 1,2 micrones. Las hifas aéreas están dispuestas en racimos, círculos dispersos o concéntricos. Hay más de 15 especies de este género, muchas de las cuales han llamado la atención por su capacidad para producir antibióticos de amplio espectro. La polimicina producida por Neurospora puede inhibir bacterias Gram positivas, bacterias Gram negativas, virus, etc., y también puede inhibir tumores. El pigmento verde producido por Alternaria vitiligo tiene un efecto sobre bacterias, mohos y levaduras. La anfotericina producida por Alternaria siberia tiene ciertos efectos sobre los tumores.

(6) Los actinomicetos nadadores suelen crecer en las hojas bajo el agua. Generalmente o raramente hay hifas aéreas; las hifas vegetativas son más o menos ramificadas, con o sin septos, de aproximadamente 0,2-2,6 micras de diámetro y se propagan por esporas de esporangios. Los esporangios se forman sobre hifas vegetativas o esporangios. El tallo del esporangio es recto o ramificado y se forman de uno a varios esporangios en la parte superior de cada rama. Las esporas de los esporangios suelen ser ligeramente angulares, tienen de uno a varios fotóforos o varios flagelos terminales y pueden moverse, que es la característica más singular de este género.

Consulte la literatura profesional para obtener más detalles. Le daré información en inglés y buscaré según lo que contenga esa información.

1. Actinomicetos marinos: perspectivas, retos y direcciones de futuro.

Bullat, Stachje, Wardac, Goodfellow M. (Estas son las autoridades en actinomicetos marinos, jaja) Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad de Kent, Canterbury, Kent CT27NJ,

Reino Unido . A.T.Bull@kent.ac .UK

En este artículo evaluamos el estado actual de la investigación biológica

en biotecnología de actinomicetos marinos. Los temas cubiertos incluyen

La riqueza, diversidad, novedad y distribución biogeográfica de la vida marina

Actinobacterias, función de los ecosistemas, bioprospección y un nuevo tipo de métodos de investigación

Exploración del espacio taxonómico de actinomicetos. Agenda Oceánica Futura

A partir de las consideraciones anteriores, se recomienda investigar en temas de actinomicetos

.

PMID: 15971359

2: Microorganismos ambientales. 2005 Jul;7(7):1039-48.

Diversidad de actinomicetos marinos cultivables en sedimentos del Pacífico tropical.

Jensen PR, Gontang E, Mafnas C, Mincer TJ, Fenical W.

Centro de Biotecnología y Biomedicina Marinas, Instituto de Investigación Scripps

Oceanografía de California, Universidad de San Diego, La Jolla, CA 92093-0204,

Estados Unidos. pjensen@ucsd.edu

Técnicas que utilizan una variedad de medios de cultivo y aislamiento selectivo y cultivo de actinomicetos

275 muestras marinas recolectadas en todo Guam.

En

Se observaron un total de 6425 colonias de actinomicetos, de las cuales 983 (15),

que representa el rango de diversidad morfológica observada en cada muestra,

se obtiene en cultivo puro. La mayoría de las cepas aisladas (58) requieren agua de mar para crecer, lo que indica un alto grado de adaptabilidad marina. Los actinomicetos dominantes recuperados (568 cepas) pertenecen a los actinomicetos que requieren agua de mar.

El taxón marino 'Halospora', un nuevo género de la familia Micromonosporaceae. A

Se ha aceptado para publicación una descripción formal de este taxón

Ayer. , 2005) e incluye una revisión del nombre del género Salobacteria

Miembros de dos nuevos clados importantes relacionados con el género Streptomyces. , tentativamente

denominados MAR2 y MAR3, se cultivan y parecen representar nuevos géneros

de la familia Streptomyces. Un total de cinco nuevos tipos de vida marina, incluidos dos

de la familia Thermomonosporaceae, parecen representar nuevos taxones adquiridos

en cultivo. Estos resultados apoyan la existencia de diversidad taxonómica

poblaciones filogenéticamente distintas de actinomicetos que viven en ambientes marinos. Estas bacterias se cultivan fácilmente en medios bajos en nutrientes y representan un recurso sin explotar para el descubrimiento de fármacos.

PMID: 15946301 [Prueba de Acceso al Posgrado]

3: Producción natural. 2005 Mar;68(3):349-53.

Chinikomicinas A y B: aislamiento, caracterización estructural y actividad biológica

Nuevos antibióticos de especies marinas de Streptomyces. Aislar M045.

Li F, Muskie RP, Qin S, Sattler I, Fiebig HH, Maier A, Zeeck A, Laatsch H.

Departamento de Química Orgánica y Biomolecular, Universidad de Göttingen,

Tamannstrasse 2, D-37077 Göttingen, Alemania.

Cuando analizamos los componentes bioactivos del Streptomyces marino, se descubrieron dos nuevos antibióticos antitumorales llamados chinicomicinas A (2a) y B (2b).

p>

Aislados juntos con quiromicina A (1) y dilucidó su estructura mediante

Explicación detallada de sus espectros. Las chinikomicinas A (2a) y B (2b) son derivados cloroaromáticos de quimicina de tipo 64-pABA-2 con una orientación para inusual de las cadenas laterales. Mostraron actividad antitumoral frente a diferentes líneas celulares de cáncer humano, pero no en pruebas antivirales, antibacterianas y de fitotoxicidad.

PMID: 15787434

4. Diversidad dependiente e independiente de la cultura

Actinomicetos marinos obligados Salinaspora

Tracy J. ¿Máquina de picar carne? William Fenikar y Paul Jensen*

Centro de Biotecnología y Biomedicina Marinas, Instituto Scripps de Oceanografía, Universidad de California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0204

Recibido 65438 el 6 de abril de 2005/Aceptado el 4 de julio de 2005. Las halobacterias son el primer género marino obligado del orden Actinomycetes y son una fuente importante de metabolitos secundarios bioactivos. A pesar de su distribución global, tropical o subtropical en los sedimentos marinos, hasta la fecha solo se han cultivado dos especies de Halospora, lo que indica una diversidad limitada a nivel de especie. Para explorar más a fondo la diversidad y distribución de las especies de Halospora, se estudió la diversidad filogenética de más de 350 cepas aisladas de sedimentos recolectados en las Bahamas, incluidas cepas cultivadas utilizando un nuevo método de enriquecimiento. Un método independiente del cultivo que utiliza una técnica de PCR semianidada específica de halófitos para detectar halófitos a partir del ADN ambiental y estimar la diversidad. En general, la diversidad de secuencias de las cepas cultivadas del gen 16S rRNA fue consistente con la detectada en bibliotecas de clones ambientales.

A pesar de grandes esfuerzos, no se detectó nueva diversidad a nivel de especie, y 97 de 105 aislamientos detectados por polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción pertenecían a un filotipo (Streptococcus salogenosus). La nueva diversidad intraespecífica

incluye una abundancia de filotipos nuevos aún sin cultivar y establece un nuevo récord de profundidad para el género a 1.100 m. Los errores introducidos por la PCR, principalmente por la polimerasa Taq, aumentan significativamente la diversidad de secuencias de las bibliotecas de clones y conducirán a una sobreestimación de la diversidad general si no se enmascaran del análisis. Un método de extracción de ADN ambiental dirigido específicamente a células vegetativas proporciona evidencia de crecimiento activo de actinomicetos en sedimentos marinos, al tiempo que muestra que la mayoría de las muestras de sedimentos contienen principalmente halosporas en concentraciones indetectables en sedimentos marinos

Biblioteca de clones ambientales. Se analizan los desafíos asociados con la detección directa basada en secuencias de microorganismos formadores de esporas en muestras ambientales.