¿En qué certificado se basa la aduana emitido por el departamento de administración y supervisión de medicamentos?
Medicina general
Los medicamentos que transportan los pasajeros de salida deben limitarse al uso personal, en cantidades razonables y estar sujetos a supervisión aduanera. El principio de "cantidad razonable para uso personal" determina la cantidad razonable en función de la prescripción médica válida. Una receta sólo puede pasar por los procedimientos aduaneros una vez.
Nota especial: ¡Los medicamentos que se toman en el extranjero deben limitarse al uso personal y en cantidades razonables!
Medicamentos especiales
Estupefacientes y sustancias psicotrópicas
Según la “Lista de Artículos Prohibidos de la República Popular China” y la “Lista de Artículos Restringidos” de la República Popular China" (Orden de Administración General de Aduanas No. 43) prohíbe la entrada y salida de opio, morfina, heroína, marihuana y otros estupefacientes y sustancias psicotrópicas adictivas.
El artículo 44 del “Reglamento para la Administración de Estupefacientes y Psicotrópicos” estipula específicamente que “las personas físicas podrán portar medicamentos de un solo uso para el tratamiento de enfermedades, con certificado de diagnóstico médico y certificado de identidad expedido por una institución médica." Estupefacientes y psicotrópicos de primera clase dentro de la dosis máxima prescrita; si los estupefacientes y psicotrópicos de primera clase se sacan del país, la aduana los liberará basándose en el principio de autoconsumo razonable".
Hemoderivados, productos biológicos, etc.
Productos especiales
Si transporta artículos especiales como microorganismos, tejidos humanos, productos biológicos, sangre y sus productos, debe informar a las autoridades locales con antelación de acuerdo con el " Reglamento sobre la Administración de Sanidad y Cuarentena de Artículos Especiales de Entrada-Salida" La aduana solicita la aprobación sanitaria y de cuarentena y recibe el "Formulario de Aprobación Sanitaria y de Cuarentena para Artículos Especiales de Salida".
La aduana interceptará artículos especiales sacados del país sin obtener el "Formulario de Aprobación de Artículos Especiales" y emitirá un certificado de interceptación. Después de que el transportista obtenga el "Formulario de aprobación para artículos especiales" durante el período de interceptación y pase la cuarentena aduanera, será liberado.
Quienes saquen del país hemoderivados o productos biológicos para uso personal y únicamente para la prevención o tratamiento de enfermedades, no necesitan pasar por los trámites de aprobación de cuarentena sanitaria, deberán presentar los certificados pertinentes del hospital. a la aduana al salir del país; la cantidad permitida no es más que Se limita a un curso de tratamiento especificado en la prescripción o instrucciones.
Medicinas herbarias chinas y medicinas patentadas chinas
Las medicinas herbarias chinas se refieren a materias medicinales en bruto que han sido procesadas en su lugar de origen para obtener partes medicinales. Los medicamentos de patente chinos se refieren a medicamentos que se elaboran a partir de medicinas tradicionales chinas como materia prima y se procesan según determinadas fórmulas.
De acuerdo con la "Lista de artículos prohibidos o restringidos de la República Popular China", los animales, plantas, semillas y materiales de propagación preciosos y en peligro de extinción tienen prohibido salir del país. Entre ellos, los materiales medicinales chinos y los medicamentos patentados chinos cuya exportación está explícitamente prohibida incluyen: almizcle, veneno de sapo, huesos de tigre, cuernos de rinoceronte, bezoares, etc. (No incluye medicamentos patentados mezclados con una pequeña cantidad de almizcle y veneno de sapo, como almizcle y ungüento Yanghuan, píldoras Liushen, etc., pero sí incluye medicamentos que contienen cuernos de rinoceronte y huesos de tigre). Los materiales medicinales chinos restantes y las medicinas chinas patentadas pueden ser despachados por la aduana en una cantidad razonable para uso personal.
Base legal:
Reglamento sobre gestión sanitaria y cuarentenaria de artículos especiales de entrada-salida
Artículo 7 La solicitud de aprobación de artículos especiales deberá cumplir las siguientes condiciones :
(1) Si las leyes y reglamentos estipulan que se deben obtener documentos de aprobación de los departamentos pertinentes, se deberán obtener los documentos de aprobación correspondientes;
(2) Tener capacidades de control de bioseguridad adecuadas para Artículos especiales de entrada y salida.
Artículo 8 El propietario o su agente de los artículos especiales entrantes deberá solicitar a la oficina de inspección y cuarentena directamente bajo el destino la aprobación de los artículos especiales antes de que los artículos especiales sean enviados.
El propietario o su agente de artículos especiales para exportación deberá solicitar a la oficina de inspección y cuarentena directamente dependiente de la oficina de inspección y cuarentena local la aprobación de los artículos especiales antes de que se envíen los artículos especiales.
Artículo 9 Al solicitar la aprobación de artículos especiales, el propietario o su agente deberá proporcionar los materiales pertinentes de acuerdo con las siguientes disposiciones:
(1) "Formulario de solicitud de aprobación de cuarentena sanitaria de artículos especiales de entrada y salida";
(2) Materiales explicativos para artículos especiales de entrada y salida, incluidos nombres, categorías, ingredientes, fuentes, usos, principales canales de venta, países de importación y exportación o regiones, fabricantes, etc.
Artículos especiales;
(3) Si se importa sangre, plasma, tejido, órganos, células y médula ósea humana, se deben presentar los documentos de aprobación del departamento de salud competente;
( 4) Tejido humano Cuando se importan o exportan células, órganos y médula ósea para trasplantes, se deben proporcionar certificados de salud del donante e informes de inspección pertinentes emitidos por instituciones médicas;
(5) Productos biológicos importados utilizados para prevenir , diagnosticar y tratar enfermedades humanas y productos sanguíneos humanos, se deberá proporcionar el "Certificado de registro de medicamentos de importación" emitido por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;
(6) Si los artículos especiales de entrada y salida contienen o pueden contener microorganismos patógenos, se deberá proporcionar el nombre científico del microorganismo patógeno (chino y latín), documentos de descripción de las características biológicas (chino e inglés) y documentos que acrediten que los productores, operadores y usuarios cuentan con los niveles correspondientes de prevención y control de bioseguridad;
(7) Para la prevención, diagnóstico y tratamiento Los productos biológicos y productos sanguíneos humanos para enfermedades humanas deberán proporcionar un certificado de venta emitido por el departamento regulador de medicamentos;
(8) Si la exportación de artículos especiales involucran la gestión de recursos genéticos humanos, se deberá proporcionar un certificado de venta emitido por el departamento de gestión de recursos genéticos humanos. Documento de aprobación;
(9) Unidades que utilizan artículos especiales de entrada y salida que contienen o pueden contener Los microorganismos patógenos deben proporcionar un certificado de calificación de laboratorio de bioseguridad que sea consistente con el nivel de riesgo de bioseguridad, BSL-3 o superior. El laboratorio debe estar acreditado por una agencia nacional de acreditación;
(10) Para la entrada y salida de microorganismos altamente microorganismos patógenos (virus) o muestras, se deben proporcionar documentos de aprobación de las autoridades sanitarias de los gobiernos populares a nivel provincial o superior.