¿Cuáles son los tabúes durante el período antidrogas de Ruilin?

Ruilin tiene ciertos efectos, que varían de persona a persona y deben tomarse bajo supervisión médica. Puede dejar de tomar base de sarro y no es necesario que la tome durante mucho tiempo. Este medicamento puede mejorar la depresión, el shock circulatorio, la confusión, la pérdida de memoria y el deterioro de las habilidades motoras. Sin embargo, los estudios clínicos han demostrado que la TRH se metaboliza rápidamente en el cuerpo y tiene un tiempo de acción corto. Además, la dosis a la que la TRH produce efectos endocrinos es mucho menor que en el SNC. Le dio a Ruilin un nombre de medicina occidental. La forma de dosificación más utilizada son las tabletas. La forma de dosificación más utilizada son las tabletas. Es un fármaco que afecta las hormonas y el sistema endocrino. Para la mejora de la ataxia en pacientes con degeneración espinocerebelosa. Los estudios farmacológicos del fármaco en modelos animales de enfermedades del sistema nervioso central han demostrado que la THR puede mejorar la depresión, el shock circulatorio, la confusión, la pérdida de memoria y el deterioro de las habilidades motoras. Sin embargo, los estudios clínicos han demostrado que la TRH se metaboliza rápidamente en el cuerpo y tiene un tiempo de acción corto. Además, la dosis de TRH que produce efectos endocrinos es mucho menor que la del sistema nervioso central, por lo que su aplicación clínica es limitada.

Este producto es un análogo sintético de TRH. Los estudios farmacológicos han demostrado que este producto tiene múltiples efectos fuertes y duraderos sobre el sistema nervioso central a través de los receptores de TRH cerebrales. El efecto excitador de este producto sobre el sistema nervioso central es de 10 a 100 veces más fuerte que el de la TRH y su duración es aproximadamente 8 veces más larga que la de la TRH. La afinidad de este producto por el receptor de TRH es aproximadamente 1/11 de la TRH, por lo que la función endocrina de este producto es más débil que la TRH, pero este producto es más estable que la TRH en el cuerpo. Además, el efecto de este producto sobre la liberación de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) es de 1/6 ~ 1/11 de TRH. La liberación de la hormona estimulante de la tiroides está regulada por un fuerte sistema de retroalimentación negativa que incluye las hormonas tiroideas. El sistema de retroalimentación negativa también inhibe los posibles efectos endocrinos de este producto. Este producto se absorbe a través del intestino delgado después de la administración oral. Voluntarios varones adultos sanos toman entre 0,5 y 40 mg de este producto por vía oral una vez, y la concentración sanguínea máxima se puede alcanzar en aproximadamente 3 a 5 horas. Los alimentos pueden reducir la absorción de este producto en un 25% y reducir la concentración plasmática del fármaco. El metabolismo de este producto es similar al de la TRH. Se excreta principalmente en la orina a través de los riñones y tarda aproximadamente de 2 a 4 horas. No se observó acumulación de fármaco después de dosis repetidas. Ensayo clínico:

Se realizó un estudio clínico cruzado de dos vías, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 6 semanas de duración en 60 pacientes con degeneración espinocerebelosa. Después de dos semanas de observación, los pacientes se dividieron en dos grupos. Un grupo tomó 20 mg del producto dos veces al día durante dos semanas, seguido de un placebo durante dos semanas. El otro grupo tomó un placebo durante 2 semanas y luego tomó este producto durante 2 semanas. Los resultados mostraron que la tasa de mejora general de este grupo de productos fue mejor que la del grupo de comodidad (P = 0,0394). El grupo del producto mostró una tendencia hacia mejores puntuaciones neurológicas que el grupo del placebo en la prueba dedo-nariz y en la prueba del punto de golpeteo. Este producto también es mejor que el placebo para mejorar el movimiento espontáneo y el estado mental general (P = 0,0448 P = 0,0296).