Las propiedades medicinales tradicionales chinas de la cáscara frita de Citrus aurantium
Nombre chino: Citrus aurantium: quitar impurezas, lavar, humedecer completamente, cortar en rodajas finas, secar y tamizar para quitar la pulpa. Este producto es una tira irregular en forma de arco de 5 cm de largo y 1,3 cm de ancho. La superficie cortada del mesocarpio es de color marrón a tostado y el mesocarpio es de color amarillo blanco a amarillo marrón. Hay de 1 a 2 filas de aceite en forma de puntos. cámaras cerca del borde exterior, y algunas de ellas tienen cámaras de aceite en el interior. Una pequeña cantidad de pulpa de color marrón púrpura.
Freír Citrus aurantium con salvado: Coger rodajas de Citrus aurantium y sofreírlas según el método de fritura con salvado (Apéndice 2D) hasta que el color se oscurezca. Este producto es una tira de escamas irregulares en forma de arco con un color más oscuro y algunas manchas quemadas. (1) El polvo de este producto es de color blanco amarillento o amarillo pardo. Las células del mesocarpio son de forma redonda o irregular y la mayoría de las paredes están engrosadas de manera desigual. La superficie de las células epidérmicas de la piel es poligonal, cuadrada o rectangular, con poros casi anulares, de 16 a 34 micras de diámetro y de 5 a 9 células accesorias. Vista lateral del estrato córneo. El tejido del saco de jugo es de color amarillo claro o incoloro, membranoso y las células epidérmicas de la superficie son estrechas, arrugadas y entrelazadas con las células subyacentes. En las células del pericarpio y del saco de jugo hay cristales cuadrados de oxalato de calcio, que tienen forma de rombo, poliédricos o bicónicos, con un diámetro de 3 a 30 μm. Los verticilos, los vasos reticulares y las traqueidas son todos muy pequeños.
(2) Tomar 0,5 g de este producto en polvo, agregar 65438 ± 00 ml de metanol, calentar a reflujo durante 65438 ± 00 minutos, filtrar, tomar 65438 ± 0 ml del filtrado, agregar aproximadamente 5 mg de tetrahidroborato de potasio. , agite bien y agregue. Agregue unas gotas de ácido clorhídrico y la solución se volverá de color rojo cereza a morado. Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI d).
El gel de sílice unido a octadecilsilano se utiliza como relleno para condiciones cromatográficas y pruebas de idoneidad del sistema. La fase móvil fue acetonitrilo-agua (21,5:80,5) (pH ajustado a 3 con ácido fosfórico); la longitud de onda de detección fue de 283 nm; El número de platos teóricos calculado en base al pico de naringina no debe ser inferior a 2000. Preparación de la solución de referencia: Pesar con precisión 15 mg de sustancia de referencia de naringina que se ha secado a presión reducida hasta peso constante, colocarlo en un matraz volumétrico de 50 ml, agregar metanol hasta la marca, agitar bien, medir con precisión 5 ml, colocarlo en un matraz aforado de 25 ml y añadir Añadir metanol hasta la marca y agitar bien para obtener el producto terminado (que contiene 60 μg de naringina por 1 ml).
Preparación de la solución de prueba: Tomar aproximadamente 0,2 g del polvo grueso de este producto, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz cónico con tapón, agregar con precisión 50 ml de metanol, taparlo herméticamente, pesarlo, y calentar a reflujo 65438±0,5 h, dejar enfriar, tapar herméticamente, pesar nuevamente, compensar la pérdida de peso con metanol, agitar bien, filtrar, medir con precisión 65438±00ml de filtrado continuo y evaporar hasta sequedad. Diámetro interno 1,8 cm, columna húmeda), eluir con 25 ml de agua, desechar la solución acuosa, eluir con 50 ml de metanol, recoger el eluato, transferir a un matraz volumétrico de 50 ml, añadir metanol hasta la marca, agitar bien y utilizar un micrómetro de 0,45 μm. Filtrar a través de una membrana de filtro de poros y recoger el filtrado. Extraiga con precisión 20 µl de la solución de control y 20 µl de la solución de prueba respectivamente, inyéctelos en el cromatógrafo líquido y mida.
Este producto contiene naringina no menos del 4,0% (c 27h 32 o 14).