¿Qué calificaciones se requieren para los productos a los que se les cancela el certificado?
1. ¿Qué calificaciones se requieren para los productos cuyos certificados han sido cancelados?
Para vender productos con tamaños de fuente reducidos, solo necesitas una licencia comercial ordinaria para solicitar una licencia sanitaria.
Declaración: El procedimiento de solicitud para productos de marca pequeña consiste en que la unidad informadora presente una solicitud al departamento administrativo de salud provincial local, y puede ser aprobada por el departamento administrativo de salud provincial.
(1) Procedimientos de aplicación de productos de desinfección del hogar.
La solicitud de productos de desinfección doméstica debe pasar por procedimientos como inspección, compilación de materiales de solicitud, solicitud de revisión preliminar, solicitud de revisión preliminar, solicitud de revisión final y revisión final.
(2) Procedimientos de declaración de productos de desinfección importados.
La declaración de productos desinfectantes importados debe pasar por inspección, compilación de materiales de declaración, solicitud de revisión final, revisión final y otros procedimientos.
En segundo lugar, ¿es necesario registrar los productos con números de certificado cancelados?
Los productos con tamaños de fuente reducidos deben estar documentados. La eliminación de tamaños de fuente significa que las empresas solo pueden obtener documentos de aprobación de producción mediante una aprobación estricta por parte del departamento nacional de salud. Por lo tanto, no todas las empresas pueden obtener documentos de aprobación de producción para la eliminación de tamaños de fuente y producir productos con tamaños de fuente eliminados. Proceso de presentación:
(1) Determinar si el producto es un producto antibacteriano o un producto desinfectante.
(2) Determine si los ingredientes del producto cumplen con los estándares nacionales y recuerde no agregar ingredientes hormonales ni de medicina occidental.
(3) Redactar información del producto basándose en la información básica del producto (como base para probar los tamaños de fuente)
(4) Preparar muestras de inspección (el ciclo para eliminar tamaños de fuente generalmente es 3 -4 meses)
(5) Presentación del informe de evaluación de seguridad
(6) Solicitud en línea
3. ¿Tamaños de fuente para la aprobación nacional de medicamentos?
(1) Los nombres de productos eliminados pertenecen únicamente a la categoría de productos sanitarios y desinfectantes, y las marcas aprobadas son medicamentos con efectos curativos reales.
(2) Las fuentes pequeñas solo tienen un efecto desinfectante y no tienen un efecto terapéutico, mientras que las fuentes estándar de la medicina tradicional china toman el efecto terapéutico como objetivo principal y tienen un efecto terapéutico específico.
(3) La emisión y gestión de licencias para productos de pequeñas marcas es responsabilidad exclusiva de los departamentos administrativos de salud por debajo del nivel provincial. El tiempo de aprobación es de un mes, los indicadores de prueba son principalmente esterilización y el. la tarifa de aprobación es de solo unos pocos miles de yuanes. La marca aprobada está especialmente aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y debe pasar por una serie de pasos, como farmacología, patología, pruebas de efectos secundarios y tóxicos, y verificación clínica antes de poder ser aprobado. aprobado garantizando seguridad y eficacia. Todo el proceso suele tardar entre 5 y 10 años y cuesta millones o incluso decenas de millones de yuanes.
(D) Las condiciones de producción de las dos tecnologías son diferentes.