¿Qué debo hacer si mi perro tiene una enfermedad de la piel?
I. Aspiración con aguja fina (PAAF)
La aspiración con aguja fina se utiliza principalmente en animales pequeños con sospecha de padecer enfermedades tumorales. Esto se aplica especialmente a masas múltiples y enfermedades linfáticas. El procedimiento principal de la aspiración con aguja fina es aspirar una suspensión de células individuales dentro de la masa utilizando una aguja fina de longitud adecuada (aguja de calibre 23 a 25). La aguja se puede conectar a una jeringa de 10 o 20 ml, que debe estar seca y esterilizada. Se pueden obtener muestras de tejido mediante PAAF con una aguja fina de múltiples sitios, incluidos la piel y el tejido subcutáneo, los ganglios linfáticos profundos o superficiales, el bazo, el hígado, los riñones, los pulmones, la tiroides, la próstata y las masas intraabdominales de origen desconocido (p. ej. , masas mediastínicas). Si se extrae una parte superficial, no es necesario desinfectar el sitio de extracción; si se extrae un órgano interno, es necesario cortar y desinfectar el sitio de extracción;
Esquema esquemático de la aspiración con aguja fina
Introducir la jeringa con la aguja en la masa, aspirar 3-4 veces seguidas y luego volver a la posición original. Una vez que se retira la jeringa, la muestra de tejido dentro de la jeringa generalmente no es visible; la aguja por sí sola es suficiente para producir 3-4 secciones de buena calidad. Una vez preparada la muestra de tejido, se suele teñir utilizando diferentes métodos de tinción rápida. La aspiración con aguja fina puede diagnosticar enfermedades neoplásicas individuales, como los tumores de mastocitos. Sin embargo, la aspiración con aguja fina no puede comprender las características patológicas de las masas (como los tumores de mama), por lo que la aspiración con aguja fina no puede reemplazar el examen patológico.
La solución A se utiliza para fijar la muestra en el portaobjetos, la solución B tiñe los eosinófilos de rojo y la solución C tiñe los basófilos de azul. El tiempo de teñido del líquido A es de 10 a 20 segundos, el del líquido B es de 5 a 10 segundos y el del líquido C también es de 5 a 10 segundos. El tiempo de teñido para el líquido A es de 10 a 20 segundos, para el líquido B es de 5 a 10 segundos y para el líquido C también es de 5 a 10 segundos. El tiempo de teñido se puede aumentar o disminuir adecuadamente según el efecto del teñido. Después de teñir, apriete bien la tapa para evitar la evaporación. Se puede utilizar para teñir frotis de sangre, frotis de citología y fotografías de sedimentos fecales y urinarios.
II. Biopsia de tejido cutáneo
Un método convincente para diagnosticar lesiones cutáneas. Dividido en biopsia con aguja y biopsia por escisión. Para que la biopsia de tejido sea significativa, debe combinarse con el historial médico, la especie animal, los síntomas clínicos, el lugar de muestreo de la biopsia, el historial de medicación y otra información.
1. Biopsia por punción
Figura 1 Diagrama esquemático de la biopsia por punción
La figura 2 muestra la biopsia de tejido por punción
Hay 3 biopsias de tejido Punzones de biopsia Hay cuatro especificaciones: mm, 4 mm, 6 mm y 8 mm. Las aberturas de 3 mm y 4 mm se utilizan para biopsias de almohadillas nasales y plantares, mientras que las aberturas de 6 mm y 8 mm se pueden utilizar para biopsias de piel y otros tejidos.
Los pasos específicos de la biopsia de tejido: coloque la aguja de biopsia en el sitio de la biopsia, gire la aguja de biopsia en el sentido de las agujas del reloj bajo la acción de la presión y corte la piel. Después de cortar todo el espesor de la piel de la cabeza, sujete suavemente el tejido de la piel de la biopsia con unas pinzas, levántelo y acorte el tejido subcutáneo con un bisturí o tijeras quirúrgicas. La muestra de tejido de piel cortada se coloca rápidamente en una solución de conservación de formalina, y la piel de la muestra es una cavidad ovalada, que se puede dejar curar por sí sola o suturar con una aguja. El sitio de muestreo es la interfaz entre la lesión cutánea y el área normal. Si la lesión cutánea es grande, será necesario tomar muestras de varios sitios. Si se van a tomar muestras de partes sensibles del animal, se podrá utilizar sedación general o anestesia local.
2. La biopsia por escisión
se refiere a la extirpación de la masa y la toma de tejido para examen patológico.
3. Cultivo de microorganismos
Cultivo de hongos
Medio de cultivo de hongos DTM/ESA
Este medio de cultivo se divide en dos partes . para diferentes medios de cultivo.
DTM Tos Hongos Medio Rápido. El color es más claro, mayoritariamente naranja. Transparente y que contiene ingredientes antibióticos, puede inhibir en gran medida el crecimiento de moho y bacterias contaminantes. A medida que crece la sarna, el medio de cultivo se pondrá rojo. El medio de promoción de conidias de ESA es más oscuro, de color amarillo terroso y opaco. Puede inhibir en gran medida el crecimiento de moho y bacterias contaminantes y facilitar que la sarna produzca conidios grandes para su identificación. A medida que crece la sarna, el medio de cultivo se volverá azul verdoso. Pueden producirse resultados falsos positivos. Tras un resultado positivo, se debe prestar atención al tipo de crecimiento de las colonias de sarna para determinar la posible fuente de infección. Combinado con tinción (tinción diferencial usando solo solución C), observe bajo un microscopio para determinar el tipo de Megaspora.
Megaspora bajo el microscopio