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Información básica del Hospital Shenzhen Phoenix
Después de 11 años de incansables esfuerzos, el Hospital Shenzhen Phoenix ha ganado numerosos premios, entre ellos el de "Unidad de Evaluación de Calidad Médica de Shenzhen de Grado A 2003" y el de "Institución Médica Social de Shenzhen" otorgados por la Oficina de Salud Municipal de Shenzhen "No. 1 en evaluación de calidad médica", "Primera unidad de certificación de calidad ISO9001 de Shenzhen", "Primera unidad de certificación de calidad médica internacional EN46002 de Shenzhen", "Unidad designada de seguro médico de Shenzhen", "Unidad avanzada de gestión de enfermería", "Gestión de medicamentos de emergencia de emergencia" "Avanzada "Unidad Avanzada en Gestión Médica", "Unidad Avanzada en Gestión de Integridad", "Unidad Avanzada en Gestión de Seguros Médicos", "Unidad Avanzada en Atención Médica de la Mujer" y otros títulos honoríficos se han ganado el elogio y la confianza unánimes del público en general. .
上篇: ¿Con qué frecuencia se debe desparasitar a los gatos? 下篇: Uso y dosificación de GanlenengAl igual que otros medicamentos inyectables, la claridad y transparencia de este producto deben comprobarse a simple vista antes de su uso. Debe ser un líquido incoloro y transparente. En un régimen de inyección subcutánea para el tratamiento de mantenimiento, los pacientes pueden inyectarse ellos mismos según las indicaciones de su médico. Para pacientes con plaquetas [50000/mm[sup]3[/sup], se debe utilizar la inyección subcutánea en lugar de la inyección intramuscular. Cuando este producto se utiliza para cualquier indicación, si se producen reacciones adversas, se debe ajustar la dosis (reducir en un 50%) o suspender temporalmente el medicamento hasta que desaparezcan las reacciones adversas. Si las reacciones adversas persisten o recurren después del ajuste de dosis, o la enfermedad progresa, se debe suspender este producto. 1. Régimen posológico estándar para adultos con hepatitis B crónica: la dosis recomendada es de 30 a 35 MUI por semana, 5 MUI al día durante 7 días o 10 MUI 3 veces por semana (una vez en días alternos); 16-24 semanas. Niños (1-17 años): La dosis recomendada es inyección subcutánea 3 veces por semana (1 vez en días alternos), la dosis se aumenta a 6 MUI/m[sup]2[/sup], 3 veces por semana. Para pacientes con leucocitos, granulocitos o trombocitopenia reducidos, en los ensayos clínicos se adopta el siguiente esquema de ajuste de dosis: dosis del fármaco, reducción del recuento de leucocitos, recuento de granulocitos, recuento de plaquetas 50 < 1500/mm3 < 750/mm3 (adulto) < 5000/ mm3 (adultos y niños) < 1000/mm3 (niños). < 100000/mm3 (niños) suspensión < 1200/mm3 (adultos) < < 30000/mm3 (adultos y niños) < < 750/mm3 (niños) < < 70000/mm3 (adultos y niños) Un régimen de dosificación alternativo aprobado en algunos países: la dosis mínima efectiva de este producto es de 3 MUI inyectadas por vía subcutánea tres veces por semana. Los pacientes con niveles basales bajos de ADN-VHB (es decir, [100 pcg/ml]) tienen la respuesta más fuerte a este producto, y el ADN-VHB de la mayoría de los pacientes disminuye en un 50 % en 1 mes. Los pacientes de alto riesgo (ADN-VHB] 100 pcg/mL) o los pacientes que no han respondido dentro de 1 mes pueden ser tratados con este producto a 5 MUI tres veces por semana, o la dosis se puede aumentar a 5 MUI por día. La dosis puede ajustarse según la tolerancia del paciente al producto. Si el paciente responde, esta opción debe mantenerse durante 4 meses, a menos que el paciente tenga una intolerancia grave (consulte la guía sobre la disminución de los recuentos de granulocitos y plaquetas más arriba). 2. Tratamiento único de la hepatitis C crónica: La dosis recomendada es de 3 MUI en inyección subcutánea, 3 veces por semana (65438 0 veces en días alternos). La mayoría de los pacientes que respondieron mostraron una mejora en los niveles de ATL en un plazo de 12 a 16 semanas. Para pacientes con ALT normal después de 16 semanas de tratamiento, este producto debe extenderse a 18 a 24 meses (72 a 96 semanas) para mejorar la tasa de remisión sostenida. Los pacientes cuya ALT no alcance niveles normales después de 16 semanas de tratamiento deben considerar suspender este producto. Para los pacientes que recaen después de suspender este producto, se puede usar la misma dosis cuando vuelvan a usar este producto. Uso combinado con ribavirina: si este producto se usa en combinación con ribavirina para tratar pacientes con hepatitis C crónica, consulte el régimen de dosificación, las precauciones y las contraindicaciones en las instrucciones de ribavirina. 3. La dosis inicial de este producto para la hepatitis D crónica es de 5 MUI/m[sup]2[/sup], la cual debe inyectarse por vía subcutánea 3 veces por semana durante al menos 3-4 meses, pudiendo utilizarse también durante un período de tiempo más largo. La dosis se puede ajustar según la tolerancia del paciente al fármaco. 4. La dosis recomendada de este producto para el tratamiento del papiloma laríngeo es la inyección subcutánea 3 veces por semana (65438 0 veces en días alternos), 3 MUI/m[sup]2[/sup] cada vez, después de la cirugía (láser) extirpación del tejido tumoral Medicación. La dosis puede ajustarse según la tolerancia del paciente al producto. La respuesta al tratamiento requiere más de 6 meses de tratamiento. 5. La dosis recomendada de este producto para el tratamiento de la leucemia de células pilosas es de 2 MUI/m2 por inyección subcutánea o inyección intramuscular, 3 veces por semana (65438 0 veces en días alternos). La dosis se puede ajustar según la tolerancia del paciente al fármaco. Los pacientes que no se sometieron a esplenectomía tuvieron resultados similares a los de aquellos que se sometieron a esplenectomía, y las transfusiones de sangre se pudieron reducir en ambos casos. Uno o varios indicadores hematológicos generalmente comienzan a aparecer dentro de los 2 meses posteriores a la toma del medicamento. Pueden pasar más de 6 meses hasta que mejoren los tres indicadores hematológicos (recuento de granulocitos, recuento de plaquetas y nivel de hemoglobina).