Uso y dosificación de GanlenengAl igual que otros medicamentos inyectables, la claridad y transparencia de este producto deben comprobarse a simple vista antes de su uso. Debe ser un líquido incoloro y transparente. En un régimen de inyección subcutánea para el tratamiento de mantenimiento, los pacientes pueden inyectarse ellos mismos según las indicaciones de su médico. Para pacientes con plaquetas [50000/mm[sup]3[/sup], se debe utilizar la inyección subcutánea en lugar de la inyección intramuscular. Cuando este producto se utiliza para cualquier indicación, si se producen reacciones adversas, se debe ajustar la dosis (reducir en un 50%) o suspender temporalmente el medicamento hasta que desaparezcan las reacciones adversas. Si las reacciones adversas persisten o recurren después del ajuste de dosis, o la enfermedad progresa, se debe suspender este producto. 1. Régimen posológico estándar para adultos con hepatitis B crónica: la dosis recomendada es de 30 a 35 MUI por semana, 5 MUI al día durante 7 días o 10 MUI 3 veces por semana (una vez en días alternos); 16-24 semanas. Niños (1-17 años): La dosis recomendada es inyección subcutánea 3 veces por semana (1 vez en días alternos), la dosis se aumenta a 6 MUI/m[sup]2[/sup], 3 veces por semana. Para pacientes con leucocitos, granulocitos o trombocitopenia reducidos, en los ensayos clínicos se adopta el siguiente esquema de ajuste de dosis: dosis del fármaco, reducción del recuento de leucocitos, recuento de granulocitos, recuento de plaquetas 50 < 1500/mm3 < 750/mm3 (adulto) < 5000/ mm3 (adultos y niños) < 1000/mm3 (niños). < 100000/mm3 (niños) suspensión < 1200/mm3 (adultos) < < 30000/mm3 (adultos y niños) < < 750/mm3 (niños) < < 70000/mm3 (adultos y niños) Un régimen de dosificación alternativo aprobado en algunos países: la dosis mínima efectiva de este producto es de 3 MUI inyectadas por vía subcutánea tres veces por semana. Los pacientes con niveles basales bajos de ADN-VHB (es decir, [100 pcg/ml]) tienen la respuesta más fuerte a este producto, y el ADN-VHB de la mayoría de los pacientes disminuye en un 50 % en 1 mes. Los pacientes de alto riesgo (ADN-VHB] 100 pcg/mL) o los pacientes que no han respondido dentro de 1 mes pueden ser tratados con este producto a 5 MUI tres veces por semana, o la dosis se puede aumentar a 5 MUI por día. La dosis puede ajustarse según la tolerancia del paciente al producto. Si el paciente responde, esta opción debe mantenerse durante 4 meses, a menos que el paciente tenga una intolerancia grave (consulte la guía sobre la disminución de los recuentos de granulocitos y plaquetas más arriba). 2. Tratamiento único de la hepatitis C crónica: La dosis recomendada es de 3 MUI en inyección subcutánea, 3 veces por semana (65438 0 veces en días alternos). La mayoría de los pacientes que respondieron mostraron una mejora en los niveles de ATL en un plazo de 12 a 16 semanas. Para pacientes con ALT normal después de 16 semanas de tratamiento, este producto debe extenderse a 18 a 24 meses (72 a 96 semanas) para mejorar la tasa de remisión sostenida. Los pacientes cuya ALT no alcance niveles normales después de 16 semanas de tratamiento deben considerar suspender este producto. Para los pacientes que recaen después de suspender este producto, se puede usar la misma dosis cuando vuelvan a usar este producto. Uso combinado con ribavirina: si este producto se usa en combinación con ribavirina para tratar pacientes con hepatitis C crónica, consulte el régimen de dosificación, las precauciones y las contraindicaciones en las instrucciones de ribavirina. 3. La dosis inicial de este producto para la hepatitis D crónica es de 5 MUI/m[sup]2[/sup], la cual debe inyectarse por vía subcutánea 3 veces por semana durante al menos 3-4 meses, pudiendo utilizarse también durante un período de tiempo más largo. La dosis se puede ajustar según la tolerancia del paciente al fármaco. 4. La dosis recomendada de este producto para el tratamiento del papiloma laríngeo es la inyección subcutánea 3 veces por semana (65438 0 veces en días alternos), 3 MUI/m[sup]2[/sup] cada vez, después de la cirugía (láser) extirpación del tejido tumoral Medicación. La dosis puede ajustarse según la tolerancia del paciente al producto. La respuesta al tratamiento requiere más de 6 meses de tratamiento. 5. La dosis recomendada de este producto para el tratamiento de la leucemia de células pilosas es de 2 MUI/m2 por inyección subcutánea o inyección intramuscular, 3 veces por semana (65438 0 veces en días alternos). La dosis se puede ajustar según la tolerancia del paciente al fármaco. Los pacientes que no se sometieron a esplenectomía tuvieron resultados similares a los de aquellos que se sometieron a esplenectomía, y las transfusiones de sangre se pudieron reducir en ambos casos. Uno o varios indicadores hematológicos generalmente comienzan a aparecer dentro de los 2 meses posteriores a la toma del medicamento. Pueden pasar más de 6 meses hasta que mejoren los tres indicadores hematológicos (recuento de granulocitos, recuento de plaquetas y nivel de hemoglobina).

Antes de iniciar la dosificación, se deben realizar pruebas de laboratorio para determinar el número de hemoglobina periférica, plaquetas, granulocitos y células ciliadas, y células ciliadas de la médula ósea. Estos indicadores deben controlarse periódicamente durante la medicación para determinar si se están produciendo efectos terapéuticos. Si es eficaz, el medicamento debe continuarse hasta que la afección mejore al máximo y los indicadores de laboratorio se mantengan estables durante aproximadamente 3 meses. Si el medicamento aún no es efectivo después de 6 meses de uso, se debe suspender el medicamento. Si no hay una progresión rápida de la enfermedad o reacciones adversas graves, se debe mantener el régimen de tratamiento anterior. Si se interrumpe el tratamiento con este producto, más del 90% de los pacientes será eficaz cuando se vuelva a utilizar el producto. 6. Monoterapia para la leucemia mielógena crónica: La dosis recomendada de este producto es de 4-5 MUI/m[sup]2[/sup] inyectado por vía subcutánea diariamente. Para el control continuo del recuento de glóbulos blancos, puede ser necesario un rango de dosis diaria de 0,5 a 10 MUI/m2. Cuando se controlan los recuentos de glóbulos blancos, se debe administrar la dosis máxima tolerada (4-10 MUI/m2 por día) para mantener las mejoras en los parámetros hematológicos. Si ciertos indicadores sanguíneos no se alivian o hay una reducción de células hematológicas clínicamente significativa después de 8 a 12 semanas, se debe suspender el medicamento. Uso combinado con citarabina: Cuando se combina con citarabina, inyección subcutánea diaria de 5 MUI/m[sup]2[/sup] de este producto, y después de dos semanas, inyección subcutánea diaria de citarabina 40 mg/m[sup]2[/ sup], durante 10 días consecutivos al mes (la dosis máxima puede llegar a 40 por día). Después de 8 a 12 semanas, si no hay mejoría local en los indicadores sanguíneos o una reducción clínicamente significativa de las células sanguíneas, se debe suspender este producto. Los estudios clínicos muestran que es probable que este producto sea eficaz para personas con enfermedades crónicas. La medicación debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico y debe continuarse hasta que los indicadores sanguíneos mejoren por completo o se tome la medicación durante al menos 18 meses. Los pacientes eficaces generalmente muestran una mejora en los indicadores sanguíneos dentro de 2 a 3 meses después de tomar el medicamento. Estos pacientes deben continuar tomando el medicamento hasta que los indicadores sanguíneos hayan mejorado por completo, es decir, el recuento de glóbulos blancos alcance 3,0-4,0. Esta mejora tomó a los pacientes dos años de tomar el medicamento. Para los pacientes cuyo recuento de glóbulos blancos es superior a 50 × 10[sup]9[/sup]/L en el momento del diagnóstico, los médicos pueden utilizar dosis estándar de hidroxiurea al comienzo del tratamiento cuando el recuento de glóbulos blancos es menor. de 50×10[sup]9[/sup]/ L, puedes utilizar este producto en su lugar. Para pacientes con leucemia mielógena crónica diagnosticada recientemente con cromosoma Ph positivo, este producto también se puede usar en combinación con hidroxiurea para el tratamiento. El rango de dosificación inicial de este producto es de 6 a 10 MUI por día y se administra mediante inyección subcutánea. Si el recuento de glóbulos blancos es superior a 10×10[sup]9[/sup]/L al inicio del tratamiento, se puede añadir hidroxiurea en una dosis de 1,0-1,5 g, dos veces al día, y continuar hasta que los glóbulos blancos el recuento de células sanguíneas es inferior a 10 × 65438. Después de eso, deje de usar hidroxiurea y ajuste la dosis de este producto para mantener los neutrófilos (células polimorfonucleares) por encima de 1,0-5,0×109/L y las plaquetas por encima de 75×109 /L y superiores..7. La dosis recomendada para el tratamiento de la trombocitemia asociada con la leucemia mielógena crónica (LMC) es la misma que la dosis recomendada para el tratamiento de la LMC. Los ajustes de dosis utilizados para controlar los recuentos de glóbulos blancos también deberían ser eficaces para controlar los recuentos de plaquetas. Según la experiencia clínica acumulada, aproximadamente 1/4 de los pacientes con leucemia mieloide crónica (26) se acompañan de trombocitosis y el nivel basal de plaquetas es de 500×109/L. Después de dos meses de tratamiento, las plaquetas. recuento de todos los pacientes Los recuentos están todos bajo control. Durante el período de tratamiento, el recuento de plaquetas de ningún paciente alcanzó [80×10[sup]9[/sup]/L. 8. Tratamiento de mantenimiento del mieloma múltiple: Para pacientes en fase estable después de la quimioterapia de inducción, este producto se puede inyectar solo por vía subcutánea a una dosis de 3-5 MUI/m2, 3 veces por semana (tomar la medicamento cada dos días) ). Tratamiento de enfermedades recurrentes o difíciles: Para pacientes que recaen después de la quimioterapia o que son ineficaces después de la quimioterapia, este producto se puede usar solo en una dosis de 3-5 MUI/m2, 3 veces por semana.