¿Qué causa la ELA?

La congelación es una enfermedad en la que se dañan las neuronas motoras superiores e inferiores, lo que provoca una debilidad progresiva de músculos como la cara, las extremidades y el pecho. Actualmente se cree que la ELA puede estar relacionada con factores genéticos o ambientales, como la intoxicación por aluminio, metales pesados. Si padece ELA, el paciente se sentirá un poco débil, tendrá músculos nerviosos y se cansará fácilmente. Con el tiempo, se desarrollará atrofia muscular, dificultad para tragar, etc., y eventualmente provocará insuficiencia respiratoria. Se recomienda que los pacientes utilicen tabletas de riluzol, cápsulas blandas de butilftalida y otros tratamientos farmacológicos bajo la supervisión de un médico, y que presten atención a una respiración suave.

El tratamiento para las personas con ELA incluye terapia de apoyo y farmacoterapia.

1. Terapia de soporte: tratamiento sintomático y ejercicio adecuado. Preste atención al funcionamiento y suavidad del tracto respiratorio y del tracto digestivo. Si aumenta la secreción oral, se pueden usar antihistamínicos. Si hay mucha flema, puede utilizar la inhalación de medicamento en aerosol. Si se produce dificultad para respirar, lo que provoca disnea e hipoxemia, se puede utilizar un ventilador para ayudar a respirar. Además, los pacientes deben darse vuelta con frecuencia para evitar escaras.

2. Tratamiento farmacológico: para la ELA, también se pueden utilizar medicamentos como tabletas de riluzol para mejorar los síntomas. como vitamina E, vitamina C, coenzima Q10, edaravona, idebenona, etc.

La congelación es una enfermedad incurable, pero mediante terapia de apoyo y tratamiento farmacológico se puede mejorar la calidad de vida del paciente y retrasar la progresión de la enfermedad. Para los pacientes con ELA, se necesita un diagnóstico y un tratamiento tempranos.

La congelación es una enfermedad incurable, pero existen muchas formas de mejorar la calidad de vida del paciente y frenar la progresión de la enfermedad. La congelación, también conocida como esclerosis lateral amiotrófica, requiere un diagnóstico y tratamiento tempranos, neuroprotección y cuidados de apoyo. El tratamiento general incluye el manejo nutricional. Cuando puedas comer normalmente, debes prestar atención a una dieta equilibrada y obtener una nutrición adecuada.

En pacientes con dificultades para masticar y tragar, se debe cambiar su dieta a una dieta rica en proteínas y calorías para proporcionar una nutrición adecuada. En términos de asistencia respiratoria, es necesario mantener las vías respiratorias abiertas, prestar atención a ayudar a la descarga de esputo y utilizar un ventilador para ayudar a respirar cuando sea necesario. En términos de tratamiento farmacológico, el tratamiento con riluzol y edaravona también puede desempeñar un buen papel en el tratamiento de personas con ELA.

La ELA se puede tratar de forma sintomática e incluye ejercicio físico. 1. Tratamiento sintomático: preste atención a las funciones relacionadas del tracto respiratorio y del tracto digestivo. Si hay exceso de saliva, siga las indicaciones del médico y elija medicamentos que reduzcan la saliva para evitar la tos; los pacientes con exceso de flema pueden optar por inhalación atomizada y algunos expectorantes. 2. Ejercicio físico adecuado: los pacientes aún pueden hacer ejercicio en las primeras etapas de la enfermedad. En este momento, el ejercicio físico puede frenar la progresión de la enfermedad y reducir la atrofia muscular. La ELA está estrechamente relacionada con los genes y no se puede curar. Además, se puede realizar un tratamiento de soporte nutricional y se recomienda un tratamiento médico oportuno.

Brinda principalmente tratamiento de soporte nutricional. Si el paciente tiene dificultad para tragar y masticar, se le puede intubar para alimentación nasogástrica o gastrostomía. Si los músculos respiratorios están paralizados, se debe realizar una traqueotomía lo antes posible y se debe utilizar un ventilador para mantener la respiración. Actualmente existe un fármaco reconocido internacionalmente llamado Riruta, que puede usarse para tratar la ELA y tiene cierto efecto retardador sobre la progresión de la ELA.

Brinda principalmente tratamiento de soporte nutricional. Si el paciente tiene dificultad para tragar y masticar, se le puede intubar para alimentación nasogástrica o gastrostomía. Si los músculos respiratorios están paralizados, se debe realizar una traqueotomía lo antes posible y se debe utilizar un ventilador para mantener la respiración. Actualmente existe un fármaco reconocido internacionalmente llamado Riruta, que puede usarse para tratar la ELA y tiene cierto efecto retardador sobre la progresión de la ELA.

La ELA es la esclerosis lateral amiotrófica causada por las células del asta anterior de la médula espinal. Esta enfermedad provoca atrofia muscular progresiva y debilidad muscular. Según los últimos avances, actualmente no existe ningún fármaco que pueda prevenir la progresión de la ELA en los pacientes, pero existen algunos tratamientos clínicos correspondientes, como rirutida, butilftalida, etc.

Además, también existen fármacos como los neurotróficos, como las vitaminas, etc. , se puede usar en combinación con rirutida y butilftalida para tratar la ELA, pero actualmente solo algunas personas pueden encontrarla y otras todavía no son particularmente buenas en ello. Por tanto, actualmente no existen fármacos específicos para el tratamiento de la ELA, incluida la medicina tradicional china, que también puede tratar y retrasar la progresión de la enfermedad, pero no es necesariamente un fármaco perfecto.

1. Tratamiento sintomático: prestar atención a las funciones relacionadas del tracto respiratorio y del tracto digestivo. Si hay exceso de saliva, seguir el consejo del médico y elegir medicamentos que reduzcan la saliva para evitar la tos; los pacientes con exceso de flema pueden optar por inhalación atomizada y algunos expectorantes además, darse vuelta con frecuencia para evitar llagas por presión; Si le resulta difícil respirar, puede utilizar un cilindro de oxígeno o un ventilador de presión positiva para ayudar a respirar.

Cuando comience la insuficiencia respiratoria, corte la tráquea del paciente lo antes posible y utilice un ventilador artificial. Los fármacos más utilizados actualmente son el riluzol y la edaravona, que son fármacos que promueven el metabolismo.

2. Ejercicio físico adecuado: En las primeras etapas de la enfermedad, los pacientes aún pueden hacer ejercicio. En este momento, el ejercicio físico puede frenar la progresión de la enfermedad y reducir la atrofia muscular. La ELA está estrechamente relacionada con los genes y no se puede curar.

3. Terapia de soporte nutricional: Si el paciente tiene dificultad para tragar y masticar, se le puede intubar para alimentación nasogástrica o gastrostomía.

Las opciones de tratamiento para las personas con ELA son limitadas. Tras el diagnóstico, se debe realizar ejercicio activo para retrasar al máximo la progresión de la enfermedad.