La estructura organizativa de la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos de Hunan.
Oficina
Principalmente responsable del funcionamiento diario de documentos, reuniones, documentos confidenciales, archivos y otros órganos, así como de la seguridad, confidencialidad, cartas y visitas, etc.; responsable de las estadísticas y la gestión integral de la información; orientar la construcción de informatización de este sistema; ser responsable de organizar, orientar y coordinar la gestión de emergencias de seguridad de alimentos y medicamentos;
El Departamento de Políticas y Regulaciones
es responsable principalmente de redactar las regulaciones locales sobre supervisión y gestión de alimentos y medicamentos, responsable de la revisión de la legalidad de los documentos normativos responsables de la supervisión del derecho administrativo; aplicación de la ley; realización de reconsideraciones administrativas, litigios administrativos y audiencias; realización de investigaciones e investigaciones sobre las principales políticas regulatorias de alimentos y medicamentos.
Oficina de Inspección de Seguridad Alimentaria (Oficina de Licencias de Alimentos)
Principalmente responsable de la supervisión y gestión de la seguridad alimentaria durante el consumo; investigaciones de seguridad alimentaria en la etapa de consumo Monitorear y publicar información relacionada con la supervisión de la seguridad alimentaria en el proceso de consumo; realizar trabajos de evaluación de seguridad de cosméticos de acuerdo con la ley; llevar a cabo la supervisión y gestión de la higiene de los cosméticos; realizar la gestión de licencias de higiene de alimentos y cosméticos; de las normas pertinentes sobre la concesión de licencias de higiene de alimentos y cosméticos; adoptar nuevas materias primas cosméticas de conformidad con la ley Aprobación del uso y producción de cosméticos nacionales para fines especiales.
La Oficina de Registro de Medicamentos
Las principales responsabilidades de la Oficina de Registro de Medicamentos son supervisar la implementación de los estándares nacionales de medicamentos; formular estándares locales para las medicinas a base de hierbas chinas y las especificaciones de procesamiento para las hierbas chinas; piezas de medicamentos y normas de calidad de preparados para instituciones médicas encomendadas por la Dirección Nacional, es responsable del Registro de medicamentos relacionados, materiales de empaque, envases y excipientes farmacéuticos que están en contacto directo con los medicamentos, responsable del registro y manejo de preparados; instituciones médicas; revisión preliminar de las bases de farmacología clínica, responsable de la supervisión y gestión de ensayos clínicos de nuevos medicamentos; supervisión de investigaciones no clínicas y ensayos clínicos de medicamentos Implementación de estándares de gestión de calidad de pruebas; implementación del sistema de protección de variedades de medicina tradicional china; el trabajo comercial de las agencias de inspección de materiales de embalaje farmacéutico y farmacéutico de la provincia.
La Oficina de Dispositivos Médicos
Las principales responsabilidades son supervisar la implementación de las normas legales para los dispositivos médicos y productos de material sanitario y el catálogo de gestión de clasificación de los dispositivos y productos médicos a cargo; para emitir certificados de registro de dispositivos médicos de Clase II, revisar los estándares de los productos registrados; supervisar y gestionar las instituciones clínicas de dispositivos médicos; organizar e implementar evaluaciones del sistema de calidad de dispositivos médicos y supervisar la implementación de las especificaciones y certificación de gestión de calidad de producción y operación de dispositivos médicos; responsable de la emisión e inspección in situ de las licencias de producción y operación de dispositivos médicos, y será responsable del registro de primer nivel de los fabricantes de dispositivos médicos, responsable de organizar el registro y verificación de los dispositivos médicos; responsable del seguimiento y reevaluación de; eventos adversos de dispositivos médicos; guiar el trabajo comercial de las agencias de revisión técnica y pruebas de dispositivos médicos.
Departamento de Supervisión de Seguridad de Medicamentos
Las principales responsabilidades son supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para la producción de materiales medicinales chinos, la producción de medicamentos y los preparados en instituciones médicas; licencias de producción y preparación para instituciones médicas, según la autoridad de gestión, responsable de la revisión preliminar, aprobación y supervisión y gestión de la producción de medicamentos y responsable de la supervisión de las licencias de producción y preparación de medicamentos en instituciones médicas; sistema nacional de medicamentos esenciales, recomendar la lista nacional de medicamentos esenciales y la lista de medicamentos de venta libre en la primera revisión, y primero revisar la conversión de medicamentos recetados y medicamentos de venta libre Evaluación supervisar la producción y el uso de medicamentos tóxicos; , estupefacientes, psicotrópicos, radioactivos, desintoxicantes y precursores farmacéuticos de conformidad con la ley; organizar e implementar el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos, la reevaluación y la eliminación de los mismos;
La Oficina de Supervisión del Mercado de Medicamentos
Las principales responsabilidades de la Oficina de Supervisión del Mercado de Medicamentos son supervisar la implementación de las normas para la compra y venta de medicamentos con receta y sin receta. medicamentos, medicinas tradicionales chinas y piezas de medicina tradicional china; supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para las operaciones farmacéuticas; supervisar las operaciones farmacéuticas de conformidad con la ley; supervisar el uso de medicamentos en instituciones médicas; la operación de drogas médicas tóxicas, narcóticos, drogas psicotrópicas, drogas radiactivas, drogas de desintoxicación y productos químicos precursores farmacéuticos de conformidad con la ley; supervisar el mercado profesional de materiales medicinales tradicionales chinos; supervisar los servicios y transacciones de información sobre drogas en Internet; el sistema de gestión de clasificación de medicamentos recetados y de venta libre responsable de la aprobación y supervisión de la publicidad de medicamentos y dispositivos médicos;
Oficina de Planificación y Finanzas
Principales Responsabilidades: Formular planes de desarrollo departamental y organizar su implementación; llevar a cabo la revisión preliminar, la solicitud y la gestión de implementación de proyectos de inversión nacionales; y unidades directamente afiliadas Sistema y organización de la implementación; preparar presupuestos y cuentas finales de las agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas y supervisar su implementación; llevar a cabo las finanzas y los activos de las agencias administrativas y las unidades directamente afiliadas; llevar a cabo el trabajo de contabilidad financiera diaria de las agencias administrativas; la supervisión y gestión de los honorarios administrativos de las agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas; Responsable del trabajo de auditoría interna de las agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas;
Oficina de Educación del Personal
Comité del Partido
Oficina de Inspección
Equipo de Inspección
Oficina de Gestión de Jubilaciones Responsable de la Oficina Gestión de personal de jubilación y labores de servicios, y orientar las labores de gestión y servicios del personal jubilado en unidades directamente afiliadas.
Instituciones directamente afiliadas
Centro de Evaluación de Medicamentos y Monitoreo de Reacciones Adversas