Capítulo 5 Publicidad de medicamentos y gestión de precios "Regulaciones de la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos de Hubei"
El contenido de los anuncios de medicamentos debe ser veraz y legal, y no debe contener contenidos falsos o exagerados.
Los anunciantes que publiquen anuncios de medicamentos deben verificar el número de aprobación del anuncio de medicamento y verificar el contenido publicitario aprobado. No pueden publicar anuncios de medicamentos que no hayan obtenido el número de aprobación o que sean inconsistentes con el contenido aprobado.
Artículo 29: Los grupos sociales u otras organizaciones e individuos que recomienden medicamentos al público mediante publicidad falsa y lesionen los derechos e intereses legítimos del público serán responsables solidariamente de conformidad con la ley.
Artículo 30 Cuando una empresa publique anuncios de medicamentos en esta provincia, deberá obtener la aprobación del departamento provincial de regulación de medicamentos y obtener un número de aprobación de publicidad de medicamentos si ha sido aprobado por el departamento de regulación de medicamentos de otra provincia; para publicar anuncios de medicamentos en esta provincia, deberá informar al departamento provincial de regulación de medicamentos para su presentación antes de su publicación.
El departamento provincial de regulación de medicamentos publicará el contenido de los anuncios de medicamentos aprobados o registrados para facilitar las consultas del público y los departamentos pertinentes.
Antes de publicar anuncios de medicamentos, los anunciantes deben informar al departamento de regulación de medicamentos y al departamento de administración industrial y comercial para su archivo.
Artículo 31 Las autoridades reguladoras de medicamentos a nivel de condado o superior monitorearán los anuncios de medicamentos dentro de sus propias regiones administrativas e informarán a la industria los anuncios de medicamentos ilegales que no hayan obtenido números de aprobación o que sean inconsistentes con el contenido aprobado. y las autoridades comerciales del mismo nivel; el departamento administrativo y el departamento competente del editor de publicidad notificarán el caso y harán sugerencias para su manejo; el departamento administrativo de industria y comercio y el departamento competente del editor de publicidad manejarán el asunto de conformidad; con la ley e informar el resultado por escrito al departamento regulador de medicamentos dentro de los 5 días.
Los departamentos administrativos de industria y comercio y las autoridades reguladoras de medicamentos deben establecer un sistema de anuncios para emitir anuncios de advertencia al público de manera oportuna sobre anuncios de drogas ilegales y drogas involucradas en los casos. Los periódicos, la radio, la televisión, los sitios web y otros medios de comunicación deberían publicar y difundir rápidamente y de forma gratuita anuncios de alerta temprana.
El departamento competente de editores de publicidad supervisará y gestionará a los editores de publicidad para prevenir y detener la publicación de anuncios de drogas ilegales.
Artículo 32 Los anuncios no relacionados con medicamentos, como alimentos y productos sanitarios, no deberán contener anuncios que incluyan medicamentos.
Los anuncios médicos o los anuncios de servicios de consultoría médica en salud no podrán contener contenidos que promocionen medicamentos y preparados de instituciones médicas.
Artículo 33 Las empresas y usuarios de producción y operación de medicamentos deberán cumplir con las regulaciones sobre gestión de precios de medicamentos emitidas por las autoridades de precios y no aumentarán los precios de los medicamentos de ninguna forma sin autorización.
Los fabricantes y usuarios farmacéuticos deben proporcionar verazmente información relevante como costes de producción y operación, precios reales de compra y venta, cantidades de compra y venta, etc. Informar los precios de sus medicamentos y preparados a las autoridades de precios de conformidad con la reglamentación.
Está prohibido enumerar costos falsamente, fraude de precios, especulación y otras conductas que perjudiquen los intereses de los usuarios.
Artículo 34 Las empresas minoristas de medicamentos y los usuarios marcarán y publicarán el precio minorista de los medicamentos en un lugar destacado con el nombre común del medicamento, el nombre del medicamento patentado de nuevos compuestos activos y el nombre de la preparación compuesta y proporcionar servicios de consulta.
Artículo 35: Al determinar los precios de los medicamentos, el departamento de precios comprenderá la situación y escuchará las opiniones de todas las partes mediante argumentación pericial, evaluación, investigación, etc.
Las autoridades encargadas de fijar precios anunciarán periódicamente los precios de los medicamentos en los medios designados, basándose en el nombre genérico del medicamento, el nombre del medicamento patentado de los nuevos compuestos activos y el nombre de la preparación del compuesto.
Las autoridades encargadas de fijar los precios deben fortalecer la supervisión de los precios de los medicamentos y la inspección de las empresas productoras y operativas y de los usuarios, frenar eficazmente los precios falsos y los aumentos ilegales de los precios, investigar y abordar con prontitud las violaciones de precios y anunciar los resultados de las investigaciones a la público.