¿Cuánto tiempo tarda un perro en ser criado después de tomar propionato de testosterona?
Tres meses después
Nombre del medicamento: Propionato de testosterona
Fórmula estructural de propionato de testosterona
Nombre en inglés: Propionato de testosterona
p >Alias en chino: propionato de testosterona; propionato de testosterona; propionato de testosterona; propionato de testosterona; propionato de testosterona 17; -(propioniloxi)androst-4-en-3-ona; 17-propionato de 17beta-hidroxi-4-androsten-3-ona; 3-ona-17beta-propionato; Androtest P; Androteston-P; ; CCRIS 575; aceite de Enarmon; Synerone TP (VAN); Testolets; Testormol; Testosterona-17betapropionato; Testosterona-propionato; (17beta)-; DEA No. 4000; propionato de testosterona [esteroides (anabólicos) androgénicos]; -Propanoato de 17-ilo
Categoría: fármacos androgénicos
Número CAS: 57-85-2
Número EINECS: 200-351-1[1]
Fórmula molecular: C22H32O3
Peso molecular: 344,4877
Edición de dosis y uso
Inyección intramuscular: aprobado
Generalmente 25 mg una vez, de 2 a 3 veces por semana. Deficiencia de andrógenos: inyección intramuscular de 10 a 50 mg una vez, 2 a 3 veces por semana. Menorragia o fibromas uterinos: inyección intramuscular de 25 a 50 mg cada vez, dos veces por semana. Para sangrado uterino funcional, use con progesterona: inyección intramuscular de 25 a 50 mg cada vez, una vez en días alternos, de 3 a 4 veces. Anemia aplásica: inyección intramuscular de 100 mg una vez al día o en días alternos durante más de 6 meses. Osteoporosis senil: Inyección intramuscular de 25 mg cada vez, 2 a 3 veces por semana, durante 3 a 6 meses.
Cáncer de mama femenino y metástasis óseas de cáncer de mama: inyección intramuscular de 50 a 100 mg cada vez, una vez en días alternos, durante 2 a 3 meses. Grandes dosis pueden provocar virilización, edema, daño hepático, ictericia, mareos, etc. en las mujeres. Quienes tengan reacciones alérgicas deben dejar de tomar el medicamento inmediatamente. No debe ser utilizado por pacientes con disfunción hepática y renal, cáncer de próstata ni mujeres embarazadas. Si hay cristalización en la solución inyectable, se puede calentar para disolverla antes de la inyección. Las mujeres embarazadas y lactantes y los pacientes con cáncer de próstata están contraindicados. La función hepática debe controlarse periódicamente durante la medicación. Si hay daño hepático, se debe reducir o suspender la medicación. Los niños prepúberes deben reducir la dosis y medir su edad ósea. cada 6 meses. Inyección: 10 mg (1 ml), 25 mg (1 ml), 50 mg (1 ml) cada uno.