Clasificación principal de los glucósidos
-Glucósidos
-Glucósidos de cianol
Derivados de fenoles y alcoholes aromáticos Los derivados -glucósidos
-hidroxiantraquinona incluyen los glucósidos de antraceno.
-Flavonas y glucósidos flavonoides
-Cumarinas y glucósidos cumarínicos
-Glucósidos cardíacos
-Saponina
p>< Los p>-tioglucósidos, también conocidos como glucosinolatos, se hidrolizan para producir isotiocianatos (aceite de mostaza) y glucosa. Estos ésteres son líquidos oleosos con cierta volatilidad y generalmente tienen un olor especial. Estos glucósidos están ampliamente distribuidos en las plantas de Brassicaceae, incluidos los glucosinolatos. Cuando las hierbas medicinales chinas que contienen estos glucósidos se muelen con agua, están sujetas a irritación u otros organismos debido a su descomposición enzimática para producir isotiocianatos. Por ejemplo, el aceite de mostaza negra, isotiocianato de alilo, se produce después de la hidrólisis enzimática de los glucosinolatos en las semillas de mostaza. Se utiliza como agente para el enrojecimiento de la piel para uso externo y tiene efectos analgésicos y antiinflamatorios locales. La sinapina de las semillas de mostaza blanca se hidroliza para producir aceite de mostaza blanca, isotiocianato, que tiene un efecto similar sobre el éster hidroxibencílico. El olor especial de las raíces de rábano es causado por el aceite de mostaza de rábano producido por la hidrólisis de la radishinasa contenida en las raíces de rábano.Reacción cualitativa: triturar los materiales medicinales, colocarlos a 30 °C durante 2 horas, luego destilar, recoger el destilado, tomar 65438 ± 0 gotas del destilado, agregar gotas de fenilhidrazina para generar cristales derivados de semicarbazona. Se puede probar bajo un microscopio y puede distinguir varios isotiocianatos con diferentes puntos de fusión. (Cianoglucósido) Aglicon es un derivado de cianhidrina que contiene un grupo ciano (ac=N). Los glucósidos cianogénicos son muy solubles e inestables en agua y se hidrolizan fácilmente por enzimas presentes en las plantas. La hidrólisis del glucógeno puede producir ácido cianhídrico tóxico. Tomemos como ejemplo la amigdalina en las almendras amargas:
Las almendras amargas tienen efectos antitusivos. Esto se debe al efecto antitusivo del ácido cianhídrico producido por la hidrólisis de la amígdala. Debido a que el ácido cianhídrico es tóxico, se debe controlar la dosis. Las semillas, las hojas y la corteza de las plantas Rosáceas, como los núcleos de níspero y las raíces de yuca, suelen contener grandes cantidades de glucósidos de cianhidrina. También se distribuye en plantas como Lonicerae, Fabaceae y linaza.
Reacción cualitativa: tomar 0,2 ~ 0,5 g de polvo medicinal, colocarlo en un tubo de ensayo pequeño, añadir una pequeña cantidad de agua para humedecerlo, tapar la boca del tubo con un corcho y colgar un trozo. de papel de prueba de picrato de sodio humedecido con agua y se coloca el tubo de ensayo en un baño de agua a 40 ~ 50°C. Si hay glucósidos de cianhidrina presentes, el papel de prueba cambiará de naranja a rojo ladrillo debido a la hidrólisis a ácido cianhídrico. (Pheno1 glucósidos) Estos ingredientes se encuentran en la medicina herbaria china. Muchos de ellos tienen alguna actividad biológica. Como sauces, álamos, peonías, pinos y muchas otras plantas.
La mayoría de estos glucósidos son cristalinos, incoloros y de sabor amargo. Generalmente soluble en agua caliente, soluble en agua fría y etanol, insoluble en disolventes orgánicos como éter y cloroformo. Las agliconas libres con un peso molecular pequeño suelen ser volátiles, mientras que aquellas con un peso molecular grande o combinadas en glucósidos no son volátiles. Se hidroliza fácilmente para producir agliconas y azúcares.
La salicina presente en la corteza de sauce y de álamo tiene efectos antipiréticos y analgésicos. El paeonol de Mudan Bark y Xu Changqing tiene efectos analgésicos y sedantes. La arbutina contenida en las plantas Ericaceae tiene efectos antibacterianos.
Este tipo de glucósido o su hidrolizado generalmente puede reaccionar con el reactivo de cloruro férrico para desarrollar color. Por ejemplo, la peonía producida por la hidrólisis de paeoniflorina se vuelve marrón rojiza cuando se expone al cloruro férrico. Los glucósidos de antraquinona y las antraquinonas son compuestos con la siguiente estructura, a partir de los cuales se pueden producir una serie de derivados que se pueden combinar con azúcares para formar glucósidos. Las hierbas medicinales chinas son en su mayoría derivados de hidroxiantraquinona y sus glucósidos, y algunas son derivados de hidroxiantraquinol y sus glucósidos, y derivados de diantrona y sus glucósidos.
Este tipo de ingrediente está ampliamente distribuido en las plantas Polygonaceae. También se encuentra en plantas como Fabaceae, Rubiaceae y Liliaceae. Las hierbas medicinales chinas de uso común que contienen dichos ingredientes incluyen ruibarbo, raíz de flor de vellón, nudillo, casia, sen, rubia, aloe, etc.
(1) Características comunes: Los derivados de hidroxiantraquinona comunes en la rubia incluyen emodina, reína, crisofanol, aloe emodina, emodina metil éter y alizarina.
Los glucósidos de antraceno y sus agliconas son en su mayoría de color amarillo o rojo anaranjado. Los glucósidos de antraceno son fácilmente solubles en agua, pero son más solubles en alcoholes diluidos que en alcoholes de alta concentración y son insolubles en éter, cloroformo u otros disolventes orgánicos inmiscibles con agua.
La antraquinona es mayoritariamente cristalina, insoluble o poco soluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos como etanol, cloroformo y éter. La mayoría de los derivados de antraquinona son fluorescentes y pueden sublimarse, apareciendo de color rojo en álcali y de rojo a púrpura en una solución metanólica de acetato de magnesio. La mayoría de las antraquinonas tienen efectos inductores de diarrea y algunas tienen efectos antibacterianos, como el crisofanol y la emodina.
(2) Reacción cualitativa:
1) Utilice 1 solución de hidróxido de sodio (potasio) o hidróxido de amonio para enrojecer la sección transversal del material medicinal. Agregar ácido a este color rojo lo desvanecerá y volverá a aparecer amarillo. Esta reacción también se puede llevar a cabo en papel de filtro utilizando extracto de hierbas medicinales chinas.
2) Reacción de Boehringer: tomar aproximadamente 0,1 g de polvo medicinal, ponerlo en un tubo de ensayo, añadir unos ml de solución alcalina para extraer, filtrar, el filtrado se vuelve rojo, acidificar con ácido clorhídrico y luego cambie de rojo a amarillo; agregue unos pocos ml de solución alcalina, ml de benceno o éter y agite bien, la capa de solvente orgánico se vuelve amarilla, separe la solución de benceno o éter, agregue la solución alcalina y agite bien, si la solución alcalina se vuelve amarilla; En rojo, muestra derivados de hidroxiantraquinona.
3) Microsublimación: use una pequeña cantidad de polvo medicinal para la microsublimación y se podrán ver cristales de sublimación amarillos de varias formas. Agregue una solución alcalina y los cristales desaparecerán y se volverán rojos.
4) Reacción del acetato de magnesio: Calentar y extraer el polvo medicinal con metanol. Añadir unas gotas de solución de acetato de magnesio 0,5 a 1 ml del extracto. Si hay glucósidos de antraceno, naranja, rojo, morado,. etc. se puede mostrar el color, el color mostrado está relacionado con el número y la posición de sustitución de los grupos hidroxilo en la molécula si hay al menos dos grupos hidroxilo fenólicos en la molécula ubicados en la posición α de diferentes anillos de benceno; emodina y rhein, será rojo y los dos grupos hidroxilo fenólicos están ubicados en el mismo anillo de benceno. Los dos grupos hidroxilo fenólicos están ubicados en las posiciones α y β del mismo anillo de benceno. La alizarina es azul violeta. El color es causado por un complejo de hidroxiantraquinona y magnesio.
5) Métodos cuantitativos: generalmente incluyen método gravimétrico, método volumétrico, método de fluorescencia, método colorimétrico, etc. La colorimetría es la más utilizada. El principio fundamental es utilizar derivados de hidroxiantraquinona y una solución alcalina para generar un color rojo para comparar el color. Y dado que la actividad biológica de la hidroxiantraquinona libre es generalmente menor que la de sus glucósidos, es necesario determinar el contenido de antraquinona unida. Este artículo presenta brevemente el método colorimétrico de la siguiente manera:
a) Preparación de la curva estándar: pesar con precisión unos 50 mg de 1,8-dihidroxiantraquinona, disolverlos en un volumen de 250 ml con éter dietílico y diluir. a escala. Mida con precisión 0,50 ml, 1,00 ml, 2,00 ml, 3,00 ml, 4,00 ml y 5,00 ml de las soluciones estándar anteriores y colóquelas en matraces volumétricos de 25 ml respectivamente. Evapore el éter en la solución acuosa y agregue una mezcla de 5 hidróxido de sodio y 2. hidróxido de amonio. Lleve la solución alcalina a la marca, agite bien y compare los colores después de 30 minutos. Utilice este reactivo como control en blanco para trazar la densidad óptica.
b) Método de determinación:
(1) Determinación de antraquinona libre: Tomar 0,1 ~ 2 g de polvo (malla 40) y extraerlo con cloroformo en un extractor Soxhlet hasta que quede incoloro. La solución de cloroformo se extrajo con una solución alcalina mixta de hidróxido de sodio 5 e hidróxido de amonio 2 hasta que quedó incolora. La solución alcalina se lava con una pequeña cantidad de cloroformo, se filtra, se calienta en un baño de agua hirviendo durante 4 minutos, se enfría a temperatura ambiente y se diluye al volumen. Después de 30 minutos, el contenido se calcula a partir de la curva estándar.
(2) Determinación de antraquinona unida: tomar 0,1 ~ 1 g de polvo (malla 40) en un matraz Erlenmeyer, añadir 30 ml de solución de ácido sulfúrico 1,5 n a reflujo e hidrolizar durante 2 h, enfriar ligeramente, añadir 30 ml de cloroformo a Refluir durante 1 h y utilizar. Aspirar la solución de cloroformo con una pipeta, añadir 20 ml de cloroformo y refluir durante 1 hora, luego aspirar. Combine las soluciones de cloroformo, lave con una pequeña cantidad de agua destilada y realice la determinación colorimétrica utilizando el mismo método que la solución alcalina mixta anterior. Reste el contenido de antraquinona libre del contenido de antraquinona total medido para obtener el contenido de antraquinona unida. El flavonoide G1Y COSDES, también conocido como luteína, es un tipo de pigmento natural ampliamente presente en el reino vegetal. Es un ingrediente activo en muchas hierbas medicinales chinas y tiene un esqueleto carbonado básico de C6-C3-C6. Se pueden derivar muchas estructuras diferentes de esta estructura básica de carbono. Actualmente existen alrededor de 18 tipos conocidos, de los cuales los siguientes son los principales. La difenildiona todavía existe en gimnospermas como Cupressaceae, Ginkgo y Taxaceae. La mayoría de los flavonoides se combinan con glucosa o ramnosa para formar glucósidos, algunos de los cuales están libres o unidos a taninos.
(1) Resumen: La mayoría de los flavonoides son cristales amarillos y algunos son polvos amorfos como las antocianinas blancas y sus glucósidos.
Las isoflavonas son casi incoloras o de color amarillo claro. Tanto las dihidroflavonas como los dihidroflavonoles son incoloros. Los glucósidos flavonoides son generalmente solubles en agua caliente, metanol, etanol, piridina, acetato de etilo y álcali diluido, pero insolubles en agua fría, benceno, éter y cloroformo. Los flavonoides libres son generalmente insolubles en disolventes orgánicos (más solubles en acetato de etilo) y soluciones alcalinas diluidas. Algunos flavonoides pueden emitir fluorescencia bajo la luz ultravioleta, como el vapor de amoníaco o la solución acuosa de carbonato de sodio. La mayoría de los flavonoides pueden reaccionar con sales de magnesio, sales de aluminio, sales de plomo, etc. para formar complejos más oscuros.
(2) Distribución y función: Los flavonoides y glucósidos de flavonoides están ampliamente distribuidos en el reino vegetal. Muchas hierbas medicinales chinas contienen ingredientes como Sophora japonica, Scutellaria baicalensis, cáscara de mandarina, Pueraria lobata, crisantemo silvestre y leche. cardo y hojas de ginkgo. Hay muchas plantas de las familias Fabaceae, Rutaceae, Asteraceae y Lamiaceae. Generalmente tiene los efectos de reducir la presión arterial, ser antibacteriano y regular la presión osmótica sanguínea. También se ha descubierto que inhibe las células tumorales y protege contra el daño de los rayos UV.
(3) Reacción cualitativa
① Coloque una pequeña cantidad de polvo medicinal en un tubo de ensayo, agregue unos mililitros de etanol 95, remoje en agua tibia, filtre y agregue magnesio en polvo. y unas gotas de ácido clorhídrico concentrado al filtrado, la solución se vuelve naranja o roja. Esto se debe a la reducción de los flavonoides a antocianinas y sus dímeros. Cuando hay más grupos hidroxilo o la cantidad de grupos hidroxilo en la molécula, el color será más oscuro y la reacción de los flavonoides sin grupo hidroxilo en la posición C3 no será obvia.
② Agregue 1 solución de etanol de tricloruro de aluminio a la solución de etanol del polvo medicinal. Los flavonoides con grupos hidroxilo en la posición 3 o 5 se volverán de color amarillo brillante debido a la formación de complejos con al.
(4) Métodos cuantitativos: generalmente incluyen método gravimétrico, método de fluorescencia, método colorimétrico, etc. , normalmente utilizando métodos colorimétricos. El principio fundamental es que existen átomos de oxígeno básicos y grupos hidroxilo fenólicos en la estructura de los flavonoides, que pueden producir colores con una variedad de reactivos. Aquí hay una breve introducción a la colorimetría.
① Preparación de la curva estándar: pesar con precisión una cierta cantidad de rutina estándar, disolverla en etanol y diluirla a aproximadamente 60 μg por ml, medir con precisión 0,5 ~ 5,00 ml de diferentes cantidades de la solución y use etanol para diluir a 5,00 ml, agregue exactamente 3 ml, 3 ml de solución de tricloruro de aluminio 0,1 M y 5 ml de solución de acetato de potasio 1 M, déjelo reposar durante 40 minutos y colóquelo en el espectrofotómetro 465438.
②Método de medición:
Pese con precisión 0,5 ~ 1,0 g de muestra de polvo (malla 60) en un matraz Erlenmeyer de 100 ml, agregue con precisión una cierta cantidad de etanol diluido y pese la botella cónica. y su contenido (con una precisión de 0,5 ~ 1,0 g), refluir en un baño de agua durante un cierto período de tiempo, pesar nuevamente después de enfriar, agregar solvente al peso original, filtrar y tomar una cierta cantidad de filtrado. Agregue con precisión 3 ml de solución de cloruro de aluminio 0,1 M y 5 ml de solución de acetato de potasio 1 M, y agregue agua destilada hasta obtener un volumen total de 13 ml. Después de 40 minutos, agregue una cantidad igual de agua al mismo filtrado hasta 13 ml como control en blanco y use la curva estándar para calcular el contenido. La cumarina (glucósidos de cumarina), también conocida como cumarina, se distribuye ampliamente en las plantas, especialmente en Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae, Asteraceae y otras plantas. Originalmente utilizado principalmente como perfume, ha sido valorado por sus funciones de dilatar las arterias coronarias, inhibir tumores y prevenir quemaduras por rayos ultravioleta. La estructura básica de la cumarina se muestra a continuación. Además, existen derivados de furanocumarina y derivados de isofuracumarina. El psoraleno en Qinpi, el psoraleno en Psoralen y la leucofilina en Armillaria pertenecen a la cumarina y sus derivados. La cumarina es soluble en agua, metanol, etanol y álcali, pero insoluble en disolventes orgánicos lipófilos. Su aglicon es soluble en agua hirviendo, etanol, metanol, cloroformo, éter y álcali, pero insoluble en agua fría. La mayoría de los componentes de la cumarina son aromáticos, pueden volatilizarse o sublimarse con vapor de agua y son fluorescentes, lo que es más evidente bajo luz ultravioleta o en soluciones alcalinas.
Prueba de reacción cualitativa del ácido ferroxámico: Tomar 0,5 g de polvo medicinal, 5 ml de metanol, calentar al baño maría durante unos minutos, filtrar, añadir 2-3 gotas de solución de clorhidrato de 7-hidroxilamina en metanol y Agregue 2-3 gotas de hidróxido de sodio al 10% al filtrado, caliente ligeramente el baño de agua, enfríe, ajuste el pH a 3-4 con ácido clorhídrico diluido y agregue 1 solución de cloruro férrico en etanol. (glucósido cardiotónico g 1y) Este glucósido es un glucósido que existe en la naturaleza y tiene un efecto excitador significativo sobre el miocardio. A menudo se usa como fármaco cardíaco en medicina.
(1) Resumen: Cardiogene es un derivado esteroide que contiene un anillo de lactona insaturado. La mayoría de los anillos de lactona insaturados son anillos de cinco miembros (A) y algunos son anillos de seis miembros (B), todos los cuales están conectados a la posición C17 del núcleo del esteroide.
Según la nomenclatura química moderna de los compuestos esteroides, la estructura básica del cardiotónico tipo A se llama cardiotónico, y la estructura básica del cardiotónico tipo B se llama cilialida o bufulina. La mayoría de los azúcares de los glucósidos cardíacos están unidos al grupo hidroxilo C3 y las moléculas de azúcar son monosacáridos, disacáridos o más. Además del azúcar α-hidroxi, también existe un tipo especial de azúcar: el azúcar α-desoxi, como el azúcar D-digital) D-adelfa.
Los glucósidos cardíacos suelen existir en las plantas como glucósidos primarios. En las plantas que contienen glucósidos cardíacos, generalmente hay enzimas que pueden hidrolizar dichos glucósidos al mismo tiempo y pueden hidrolizar el azúcar α-hidroxi (generalmente la última glucosa) en la cadena de azúcar del glucósido primario para generar glucósidos secundarios. Los ácidos inorgánicos pueden hidrolizar completamente los glucósidos cardíacos en agliconas y azúcares.
Los glucósidos cardíacos son generalmente solubles en agua, etanol, metanol, etc. , soluble en acetato de etilo y cloroformo, insoluble en éter y benceno. Los glucósidos cardíacos se hidrolizan fácilmente mediante enzimas, ácidos o bases. La actividad biológica de los glucósidos cardíacos está estrechamente relacionada con su estructura química. Si se hidroliza en aglicona o se destruye el anillo de lactona, el efecto cardiotónico se debilitará o eliminará. Durante los procesos de recolección, almacenamiento y producción de hierbas medicinales chinas que contienen glucósidos cardíacos, se debe prestar atención a prevenir la hidrólisis.
(2) Distribución: las hierbas medicinales chinas que contienen glucósidos cardíacos incluyen digital, dedalera, adelfa, dieffenbachia, dieffenbachia, adelfa, etc. Está ampliamente distribuido en plantas como Scrophulariaceae, Apocynaceae, Aromaceae, Liliaceae, Brassicaceae y Moraceae.
(3) Reacción cualitativa
① Reacción de Keller-Kiliani (K-K): Colocar 1 g de polvo medicinal en un matraz Erlenmeyer, agregar 10 ml de etanol 70 y refluir en un baño de agua. durante 30 minutos, luego filtrar, colocar el filtrado en un recipiente de evaporación pequeño y calentar hasta que se seque. Disuelva el residuo en una solución de cloruro férrico y ácido acético glacial 65438 ± 0,5, vierta la solución en un tubo de ensayo pequeño y agregue lentamente 65438 ± 0 ml de ácido sulfúrico concentrado a lo largo de la pared del tubo. El anillo marrón donde se encuentran las dos superficies líquidas indica la presencia de glucósidos cardíacos. El color azul verdoso de la capa de ácido acético glacial indica la presencia de a-desoxiazúcar. Si la muestra contiene más pigmentos y resinas, afectará la observación del color. Primero, extraiga el pigmento de la muestra con éter, fíltrelo, filtre el residuo y luego realice la prueba anterior.
(2) Prueba de ácido 3,5-dinitrobenzoico (prueba de Kedde) Prepare el extracto de cloroformo del material medicinal como se indica arriba, colóquelo en el papel de filtro y luego agregue el reactivo de ácido 3,5-dinitrobenzoico gota a gota. Aparece rojo. La prueba fue negativa para glucósidos cardíacos cíclicos de lactonas insaturadas de seis miembros. El principio de esta reacción se debe a la presencia de metileno activo C21 en el anillo de lactona insaturado. Saponina, también conocida como saponina. Se llama así porque su solución acuosa tiende a producir una espuma jabonosa de larga duración después de agitarla.
(1) Características comunes: La mayoría de las saponinas son polvos amorfos blancos o de color propio, altamente higroscópicos, solubles en agua, etanol diluido, metanol e insolubles en disolventes orgánicos como éter, cloroformo y benceno. La solución acuosa de saponina puede precipitar cuando encuentra acetato de plomo o un reactivo de acetato de plomo alcalino. Las saponinas tienen un efecto descontaminante, tienen un sabor picante y tienen un efecto irritante sobre las membranas mucosas, especialmente la mucosa nasal. Inhalado por la nariz, puede provocar estornudos. Después de la administración oral, puede promover la secreción del tracto respiratorio y del tracto digestivo, por lo que a menudo se usa como expectorante. Cuando las saponinas entran en contacto con la sangre, destruyen los glóbulos rojos y provocan hemólisis. Por lo tanto, las hierbas medicinales chinas que contienen saponinas no se pueden utilizar para inyección, especialmente para inyección intravenosa. La hemólisis de las saponinas varía según su tipo, y la concentración más baja de hemólisis se denomina índice de hemólisis (índice de hemólisis hemo 1). El contenido de saponinas en las hierbas medicinales chinas se puede medir mediante el índice de hemólisis, pero los resultados son aproximados. La administración oral de saponinas no causa hemólisis, que puede ser causada por la hidrólisis de las saponinas en el tracto gastrointestinal. El jabón puede combinarse con algunas macromoléculas o fenoles como el colesterol para formar compuestos moleculares. Después de ser tratados con ciertos métodos, estos compuestos moleculares pueden destruir su estado de unión y volver a precipitar saponinas. Por lo tanto, sus propiedades pueden usarse para la extracción y separación de saponinas.
(2) Clasificación: Según la estructura de la sapogenina, se puede dividir en dos categorías:
①La saponina triterpénica es un derivado triterpénico que contiene 30 átomos de carbono. La mayoría de ellas tienen grupos carboxilo en la aglicona, por lo que también se les llama saponinas ácidas. Forma una espuma estable en soluciones ácidas y puede precipitarse con reactivo de acetato de plomo.
Este tipo de saponinas se encuentra ampliamente distribuida en el reino vegetal, especialmente clavel, platycodon, Araliaceae, Fabaceae, etc. Muchas hierbas medicinales chinas, como platycodon, adenophora, dangshen, ginseng, panax notoginseng, Qumai, regaliz, polygala, aster, burnet, etc. , contiene esta saponina. Hay dos tipos de ligandos: triterpenos pentacíclicos y triterpenos tetracíclicos. Los triterpenos pentacíclicos se pueden dividir en β-amirina, a-amirina y otros tipos. Los triterpenos tetracíclicos se pueden dividir en Lanostero1 y otros tipos.
② La sapogenina de las saponinas esteroides es un derivado esteroide que contiene 27 átomos de carbono. No tiene grupo carboxilo, por lo que también se le llama saponina neutra. Forma una espuma estable en soluciones alcalinas y puede precipitarse con un reactivo de acetato de plomo alcalino. Este tipo de saponina existe principalmente en plantas del género Dioscorea de la familia Liliaceae, como varios ñames, Smilax poria, Anemarrhena, Ophiopogon japonicus, etc. Las saponinas esteroides son de gran importancia porque sirven como materia prima para la síntesis de hormonas esteroides. Su esqueleto de aglicona es espirostano.
(3) Reacción cualitativa:
(1) Tomar 0,5 g de polvo medicinal, añadir 5 ml de agua, hervir y extraer, filtrar, poner el extracto en un tubo de ensayo y agitar. Producir espuma celular de larga duración (más de 15 minutos).
② Tomar 1g de polvo medicinal, añadir unos mililitros de agua, hervir y filtrar para obtener un extracto acuoso. Tomar 1 ml, añadir 2,5 ml de suspensión de células sanguíneas y 5 ml de suero fisiológico y agitar bien. Si se deja reposar durante 5 minutos, la solución se volverá transparente (hemólisis), lo que indica que puede haber saponinas presentes.
③ Reacción de Liebermann-Buhard: 1 g de polvo medicinal, remojar en caliente con 5 ~ 10 ml de etanol 70, evaporar el lixiviado, agregar 1 ~ 2 gotas de reactivo concentrado de ácido sulfúrico y anhídrido acético. El color cambia de amarillo a rojo y luego a azul violeta, lo que indica la posible presencia de saponinas triterpénicas. Si continúa poniéndose verde, puede haber saponinas esteroides.
(4) Método cuantitativo: Para la determinación se puede utilizar el método gravimétrico, el método colorimétrico o el método del índice de hemólisis. El método del índice de hemólisis es más conveniente, pero sus resultados dependen de las condiciones (como el tamaño del tubo de ensayo, el valor del pH de la solución, la temperatura). Tipo de sangre, etc ), por lo que no es lo suficientemente preciso. Una breve descripción de este método es la siguiente:
① Preparación del extracto de material medicinal 0,5: Prepare con precisión el polvo de material medicinal con tampón fosfato isotónico (o solución salina fisiológica) a una concentración de 0,5.
② Determinación del índice de hemólisis: Tome 9 tubos de ensayo pequeños con el mismo diámetro y longitud, inhale con precisión 0,1, 0,2, 0,3, ......... Extracto de hierbas medicinales chinas 0,9 ml, agregue tampón para completar el volumen de 1 ml, agregue 1 ml de suspensión de 2 células sanguíneas a cada tubo de ensayo, agite bien cada tubo de ensayo y obtenga la concentración más baja de medicina herbaria china que pueda producir hemólisis completa.
③ Determinación del contenido de saponina: use saponina estándar (preferiblemente saponina pura extraída del mismo fármaco) para preparar una solución de concentración adecuada. Determine el índice de hemólisis como se indicó anteriormente, basándose en la hemólisis de la saponina estándar y la china. Solución de lixiviación de hierbas medicinales. El índice calcula el contenido porcentual de saponinas en las hierbas medicinales chinas.