Introducción a las tabletas sobrenadantes de Bezoar
2. Información de la guía nacional de precios minoristas de medicamentos esenciales relacionados con las tabletas Bezoar Shangqing
Número de serie del medicamento esencial
Número de serie del catálogo nombre del medicamento Especificación de la forma de dosificación unidad de venta al por menor se refiere a
Descripción de categoría de precio 161 13 tabletas sobrenadantes de bezoar 48 tabletas (bezoar artificial recubierto de azúcar) caja (frasco) 6.4 Parte de medicina patentada china* (consulte las instrucciones del producto 4 tabletas dos veces al día ) 162 13 tabletas de sobrenadante de bezoar 8 tabletas (bezoar artificial recubierto de azúcar) caja (frasco) 1.1 Parte de medicina patentada china (bezoar artificial) caja (frasco) 2.5 Parte de medicina patentada china 164 13 Tabletas de sobrenadante de bezoar 24 tabletas (tabletas de sobrenadante de bezoar) bezoar artificial) caja (frasco) 3.3 Medicina patentada china parte 165 13 Tabletas sobrenadantes de bezoar 36 tabletas (bezoar artificial recubiertas de azúcar) caja (frasco) 4.9 Medicina patentada china parte 166 13 Tabletas sobrenadantes de bezoar bezoar artificial) caja (frasco) 7.9 Chino medicina patentada parte 168 13 Bezoar superior 80 tabletas transparentes (bezoar artificial recubierto de azúcar) caja (frasco) 10.5 Medicina patentada china parte 169 13 Tabletas sobrenadantes de bezoar 24 tabletas (bezoar artificial recubierto con película) caja (frasco) 3.6 Medicina patentada china parte 170 13
1. Las formas farmacéuticas y las especificaciones marcadas con "*" en la columna de comentarios de la tabla son productos representativos.
2. Las especificaciones de la forma farmacéutica con "△" en la columna de comentarios de la tabla, otras especificaciones de la misma forma farmacéutica son precios provisionales.
3. Por favor indique las especificaciones de la forma farmacéutica en la columna de comentarios. Los precios de otras especificaciones en esta forma farmacéutica se basan en el mismo uso y dosis y se calculan de acuerdo con las reglas de comparación de precios de medicamentos.
4. El "Mi Wan" marcado en la columna de forma farmacéutica de la tabla incluye a Xiao Mi Wan y Dami Wan.
3 Tabletas de Niuhuang Shangqing Estándar de farmacopea 3.1 Nombre Tabletas de Niuhuang Shangqing
Tabletas de Niuhuang Shangqing
3.2 Bezoar artificial con receta 2 g, menta 30 g, crisantemo 40 g, esquizonepeta 16 g, Angelica dahurica 16 g, Chuanxiong 16 g, Gardenia 50 g, Coptis 16 g, Phellodendron 10 g, Skullcap 50 g, ruibarbo 80 g, Forsythia 50 g, raíz de peonía roja 16 g, raíz de peonía roja 654
3.3 Combine los diecinueve anteriores Procese el medicamento aromatizante y molerlo hasta obtener un polvo fino con bezoar artificial y borneol; triturar Coptis chinensis y ruibarbo hasta obtener un polvo fino y tamizar; extraer el aceite volátil de Forsythia suspensa, Schizonepeta y menta, y extraer la solución acuosa para su uso posterior y agregar agua para hervir las heces una vez; y se filtraron Scutellaria baicalensis, gardenia, platycodon, raíz de peonía roja, raíz de angélica, raíz de rehmannia cruda, yeso y regaliz en agua durante 2 horas cada vez, se filtraron y se combinaron el ciprés Phellodendron, Chuanxiong y Angelica dahurica; Se percoló con etanol al 70% como disolvente, y la percolación se recogió como líquido para recuperar etanol. Remojar los crisantemos en agua caliente dos veces, 2 horas cada vez, filtrar, combinar el filtrado, combinar con el extracto anterior, concentrar a presión reducida hasta obtener una pasta espesa, agregar una cantidad adecuada de coptis, polvo fino de ruibarbo y materiales auxiliares, mezclar, granular y secar a baja temperatura, agregar bezoar artificial y polvo fino de borneol, rociar en el aceite volátil anterior, mezclar bien y preparar 65438 ± 0000 tabletas, recubiertas de azúcar o recubiertas con película.
3.4 Propiedades: Este producto son tabletas recubiertas de azúcar o tabletas recubiertas con película. Después de quitar la capa, se vuelve de color marrón a marrón oscuro, tiene un olor ligeramente fragante y un sabor frío y amargo.
3.5 Identificación (1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: los haces de fibras son de color amarillo brillante, la pared es ligeramente más gruesa y las fosas son obvias (coptis). Los cristales en racimo de oxalato de calcio son más grandes, con un diámetro de 20 ~ 140 μm (ruibarbo).
(2) Tomar 5 tabletas de este producto, quitar la capa de azúcar de las tabletas recubiertas de azúcar, triturar, agregar 65438±05ml de cloroformo, ultrasonido durante 65438±05 minutos, filtrar, evaporar el filtrado, disolver. El residuo con 3 ml de metanol varias veces, se añade a una columna de alúmina neutra (malla 100 ~ 200, 2 g, diámetro interior 65438 ± 0 cm).
Eluir con una solución mixta de metanol al 80% y 15 ml de solución de amoníaco concentrada (95:5). Recoger el eluato y evaporar hasta sequedad. El residuo se disuelve en 1 ml de metanol como solución de prueba. Tome la sustancia de referencia de ácido cólico y la sustancia de referencia de ácido hiodesoxicólico, agregue metanol para preparar una solución mixta que contenga 0,2 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 4 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice n-hexano-etilo. acetato-ácido acético glacial-ácido fórmico (9: 6: 2: 0,4) como agente revelador, desplegar, sacar, secar y rociar con 10%. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(3) Tomar 5 comprimidos de este producto, quitar la capa de azúcar de los comprimidos recubiertos de azúcar, triturarlos finamente, añadir 15 ml de metanol, sonicar durante 15 minutos, filtrar, evaporar el filtrado, añadir 10 ml de agua al residuo, calentar para disolver, enfriar y usar amoníaco. Ajuste el valor de pH de la solución de prueba a 11 ~ 6550. Evaporar hasta sequedad, disolver el residuo con 1 ml de metanol, añadirlo a una columna de alúmina neutra (malla 100 ~ 200, 3 g, diámetro interior 1 cm), eluir con 10 ml de metanol, recoger el eluido, evaporar hasta sequedad. y disolver el residuo con 1 ml de metanol como solución de prueba. Tome otros 0,65438 ± 0 g de coptis, agregue 5 ml de metanol, ultrasónico durante 65438 ± 00 min y tome el sobrenadante como solución medicinal de control. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 4 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice tolueno-acetato de etilo. metanol-alcohol isopropílico-agua (6:3:2:1,5:0,3) es el agente revelador, saturado con vapor de amoniaco 65438. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(4) Tomar 10 comprimidos de este producto, quitar la capa de azúcar de los comprimidos recubiertos de azúcar, molerlos, añadir 20 ml de metanol, someter a ultrasonido durante 20 minutos, filtrar, evaporar el filtrado, añadir 10 ml de agua al residuo, calentar para disolver, dejar enfriar y usar filtro de algodón absorbente, pasar el filtrado a través de una columna de resina de adsorción macroporosa D101 (prelavado con etanol y agua en secuencia), eluir con 50 ml de agua y etanol al 30%. respectivamente, desechar el eluido y eluir con 50 ml de etanol al 70%. Recoger el eluido y evaporar hasta sequedad. Añadir 2 ml de etanol diluido al residuo para disolverlo y colocarlo en una columna de poliamida (100 a 200). malla, 1 g, diámetro interior 1). Se añadió metanol a otra sustancia de referencia de baicalina para preparar una solución que contenía 65438 ± 0 mg por 65438 ± 0 ml, que se usó como solución de referencia. Según la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 4 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, aplíquelas sobre la misma película de poliamida, use ácido acético como agente revelador, revele, tome Saque, seque y rocíe con una solución de etanol de cloruro férrico al 1%. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. [1]
(5) Tomar 5 comprimidos de este producto, retirar los comprimidos recubiertos de azúcar, triturarlos, añadir 65438±05ml de metanol, ultrasonido durante 65438±05 minutos, filtrar, evaporar el filtrado, añadir 65438±00ml de agua al residuo, calentar hasta disolver, dejar enfriar, añadir 65438±0ml de ácido clorhídrico y calentar a reflujo durante 65438±05 minutos. Tome otros 0,1 g de ruibarbo como material medicinal de control, agregue 5 ml de metanol y prepare la solución de material medicinal de control de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 2 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilizar éter de petróleo (30 ~ 60 ℃) - formiato de etilo - ácido fórmico (15: 5: 1) La solución superior es el agente revelador. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(6) Tome las tabletas L y las tabletas recubiertas de azúcar de este producto, retire la capa de azúcar, tritúrelas finamente, agregue 2 ml de éter de petróleo (30 ~ 60 ℃), agite bien durante 65438 ± 0 min. , dejar reposar y tomar el sobrenadante como solución de prueba. Además, agregue la sustancia de referencia borneol al éter de petróleo (30 ~ 60 ℃) para preparar una solución que contenga 65438 ± 0 mg por 65438 ± 0 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea edición 2010), extraiga 4 μl de cada una de las dos soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, use tolueno-acetato de etilo (9: 1 ) como agente revelador, y sáquelo, séquelo y rocíe una solución de ácido sulfúrico de vainillina al 2% a 100 °C. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
3.6 La inspección debe cumplir con la normativa pertinente en materia de comprimidos (Apéndice I D de la Farmacopea 1, edición de 2010).
3.7 Determinación del contenido 3.7.1 Gardenia jasminoides se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).
3.7.1.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, se usó gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; se usó acetonitrilo-agua (10:90) como fase móvil. La longitud de onda de detección es de 240 nanómetros. Según el cálculo del pico de gardenipósido, el número de placas teóricas no debería ser inferior a 7.000.
3.7.1.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de gardenipósido, pésela con precisión y agregue metanol al 70 % para preparar una solución que contenga 40 μg por 1 ml.
3.7.1.3 Preparación de la solución de prueba: Tomar 10 tabletas de este producto, quitar el recubrimiento, pesar y triturar con precisión, tomar aproximadamente 0,26 g, pesar con precisión y colocar en un matraz cónico tapado. Agregar exactamente 25 ml. de metanol al 70%, tapar herméticamente, pesar y someter a ultrasonidos (potencia 160 W)
3.7.1.4 Método de medición Absorber con precisión 5 ~ 10 μl de la solución de control y la solución de prueba, e inyectar la fase líquida Cromatografía, medir, y obtener el producto.
El contenido de gardenia en cada comprimido de este producto se calcula como gardenipósido (C17H24O10) y no será inferior a 0,40 mg.
3.7.2 Scutellaria baicalensis se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Farmacopea China Parte 1, edición de 2010, Apéndice VI D).
3.7.2.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, utilizando gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; solución de metanol-ácido fosfórico al 0,2% (43:57) como fase móvil; la longitud de onda de detección es de 277 nm. El número de platos teóricos calculado en base al pico de baicalina no debe ser inferior a 4.000.
3.7.2.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de baicalina, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 40 μg por 1 ml.
En el método 3.7.2.3, extraiga con precisión 65438 ± 00 μl de la solución de control y 65438 ± 00 μl de la solución de prueba bajo Gardenia jasminoides, respectivamente, e inyéctelos en el cromatógrafo líquido para su medición.
Cada comprimido de este producto contiene baicalina (c 21h 18o 11), que no debe ser inferior a 1,0mg.
3.8 Indicaciones Funcionales: Quitar el calor y purgar el fuego, disipar el viento y aliviar el dolor. Puede usarse para tratar dolores de cabeza, mareos, ojos y oídos rojos, dolor de garganta, llagas en la boca y lengua, encías inflamadas y dolorosas y heces secas causadas por el calor excesivo.
3.9 Vía oral y posología. Tome cuatro comprimidos a la vez, dos veces al día.
3.10 Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución.
3.11 ¿Comprimidos recubiertos con película? Cada pieza pesa 0,265 gramos
3.12 Almacenamiento sellado.
4.3 Bezoar recetado 2 g Menta 30 g Crisantemo 40 g Schizonepeta 16 g Angelica dahurica 16 g Chuanxiong 16 g Gardenia 50 g Coptis 16 g Phellodendron 10 g Skullcap 50 g Ruibarbo 80 g Forsythia 50 g Peonía roja 16 g Angélica 50 g Rehmannia glutinosa 64g Platycodon 16g Yeso
4.4 Hacer las diecinueve hierbas medicinales anteriores, moler finamente el bezoar y el borneol; triturar el coptis y el ruibarbo hasta obtener un polvo fino y colar; extraer el aceite volátil de la forsitia, la esquizonepeta y la menta, agregar agua para hervir las heces una vez, filtrar el astrágalo, gardenia, platycodon, raíz de peonía roja, raíz de angélica, raíz de rehmannia cruda, yeso y regaliz dos veces en agua, filtrar y combinar el filtrado los extractos y extractos de ciprés Phellodendron, Chuanxiong y Angelica dahurica tienen método de percolación (Apéndice 65438) Página 17) , utilice etanol al 70% como disolvente, recoja el lixiviado y recupere el etanol. Remojar los crisantemos dos veces, 2 horas cada vez, y filtrar. Mezcle el líquido medicinal anterior y concéntrelo a presión reducida hasta obtener una pasta espesa. Agregue una cantidad adecuada de coptis, polvo fino de ruibarbo y materiales auxiliares, mezcle bien, granule, seque a menos de 60 °C y agregue el polvo fino de bezoar y borneol. Rocíe sobre forsitia y otros aceites volátiles, mezcle bien, presione hasta obtener 1000 tabletas y cubra con azúcar.
4.5 Propiedades: Este producto es una pastilla recubierta de azúcar, que al quitar la capa de azúcar se vuelve marrón y tiene un sabor frío y amargo;
4.6 La inspección debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo tabletas (Apéndice página 11).
4.7 Indicaciones Funcionales: Quitar el calor y purgar el fuego, disipar el viento y aliviar el dolor. Se utiliza para dolores de cabeza y mareos, ojos rojos y tinnitus, dolor de garganta, llagas en la boca y lengua, encías inflamadas y dolorosas y heces secas y estreñidas.
4.8 Uso y Dosis Tomar por vía oral, 4 comprimidos a la vez, 2 veces al día.
4.9 Las mujeres embarazadas deben utilizar con precaución.
4.10 ¿Sello de almacenamiento?
5 Instrucciones de las tabletas Niuhuang Shangqing 5.1 Tipo de medicamento: Medicina tradicional china
5.2 Nombre del medicamento Tabletas Niuhuang Shangqing
5.3 Pinyin chino del medicamento Tabletas Niuhuang Shangqing
5.4 Ingredientes Bezoar artificial, menta, crisantemo, Schizonepeta paniculata, Angelica dahurica, Ligusticum chuanxiong, gardenia, coptis, Phellodendron, escutelaria, ruibarbo, forsitia, raíz de peonía roja, raíz de angélica, raíz de rehmannia, platycodon, regaliz , yeso, borneol.
5.5 Propiedades Las tabletas de sobrenadante de Bezoar son tabletas recubiertas de azúcar o tabletas recubiertas con película. Después de quitarles la capa, tienen un color de color tostado a marrón oscuro, el olor es ligeramente fragante y el sabor es fresco y amargo.
5.6 Las tabletas de Niuhuang Shangqing se utilizan principalmente para eliminar el calor y purgar el fuego, disipar el viento y aliviar el dolor. Se utiliza para el dolor de cabeza, los mareos, los ojos rojos y el tinnitus, el dolor de garganta, las llagas en la boca y la lengua, la inflamación y el dolor de las encías y las heces secas.
5.7 Uso y dosificación de las tabletas sobrenadantes de Niuhuang: Tomar 4 tabletas a la vez, 2 veces al día.
5.8 Notas 1. Evite la comida picante.
2. Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución.
3. No es aconsejable tomar medicamentos chinos calientes y tónicos al mismo tiempo que se toma el medicamento.
4. Los pacientes con enfermedades crónicas graves como arritmia, enfermedades cardíacas, hepáticas, renales o pacientes que reciben otros tratamientos deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
5. Tomar según uso y posología. Los niños, los ancianos, los enfermos y las personas con heces blandas deben tomarlo bajo supervisión médica.
6. Después de tomar el medicamento durante tres días, los síntomas no han mejorado, por lo que necesito ir al hospital.
7. Está prohibido para personas alérgicas a las tabletas de sobrenadante Bezoar, y las personas alérgicas deben usarlo con precaución.
8. Está prohibido utilizar Bezoar Sobrenadante Tabletas cuando cambien sus propiedades.
9. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.
10. Mantenga las tabletas de sobrenadante de Bezoar fuera del alcance de los niños.
11. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Bezoar Supernatant Tablets.
5.9 Interacciones medicamentosas Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.
5.10 Observaciones