¿Cuánto tiempo tarda en metabolizarse el clorhidrato de tetracaína después de la anestesia local bajo laringoscopia?

La anestesia local es más fuerte que la procaína y 10 veces más potente. También es más tóxica, entre 10 y 12 veces más tóxica que la procaína. Puede penetrar las membranas mucosas y se utiliza principalmente para anestesia de las mucosas. Actúa rápidamente y hace efecto en 1 a 3 minutos. Dejar actuar durante 2-3 horas. La solución 0,5~1 se utiliza en oftalmología y no produce reacciones adversas graves como daño corneal. El volumen total de 1 a 2 soluciones utilizadas en otorrinolaringología no debe exceder los 20 ml. Cuando se utiliza, se debe añadir 1 gota de solución de clorhidrato de epinefrina al 0,1 cada 3 ml. Utilice una solución de 0,025 ~ 0,03 para anestesia de infiltración y una solución de 0,1 ~ 0,3 para el bloqueo de la conducción nerviosa. Durante la anestesia espinal, se mezclan de 10 a 15 mg con líquido cefalorraquídeo y se inyectan. La solución de 0,15 ~ 0,3 se utiliza para la anestesia epidural y la concentración más alta es de 0,3 cuando se combina con lidocaína. Debido a su alta toxicidad, generalmente no se utiliza anestesia por infiltración.

Mi propia experiencia clínica es que la anestesia tópica durante la intubación traqueal despierto puede durar toda la mañana.