Información completa sobre el cresol
El cresol es una sustancia química, casi incoloro, líquido transparente color lavanda o marrón claro; tiene un olor similar al fenol, con un ligero olor a quemado. El gradiente de color se vuelve más oscuro; reacción neutra o débilmente ácida.
El cresol se puede mezclar con etanol, cloroformo, éter, glicerina, aceite graso o aceite volátil a voluntad, y es ligeramente soluble en agua para formar una solución turbia que se disuelve en una solución de hidróxido de sodio; Introducción básica Nombre chino: Cresol Fórmula estructural: CH3C6H4OH Fórmula molecular: C7H8O Peso molecular: 108,13 CAS: 1319-77-3 Introducción, sistema de numeración, datos de propiedades físicas, datos toxicológicos, datos ecológicos, datos de química computacional, propiedades y estabilidad, métodos de almacenamiento , métodos de síntesis, usos, identificación, efectos farmacológicos, instrucciones médicas, términos de seguridad, términos de riesgo, introducción Nombre chino: cresol Fórmula estructural de cresol Nombre en inglés: Cresol Alias en chino: cresol, creosol, cresol, tolueno Alias en inglés de fenoles base: Cresol ( isómeros mixtos; ácido cresílico; fenoles brutos; o-cresol; fórmula molecular: C7H8O; peso: 108.13 Sistema de numeración Número CAS: 1319-77-3 Número MDL: MFCD00151099 Número PubChem: 24845611 Datos y características físicas: líquido incoloro o amarillo-marrón con olor a fenol. Densidad (g/mL, 20/4℃): 1.030-1.047 Punto de fusión (?C): 11-35 Punto de ebullición (?C, presión normal): 191-203 Índice de refracción: Indeterminado Punto de inflamación (?C): 82 Propiedades de disolución: Ligeramente soluble en agua, miscible con etanol, éter, benceno, cloroformo, etilenglicol, glicerina, etc. Datos toxicológicos Es de baja toxicidad. La toxicidad es similar a la del fenol. La inhalación de altas concentraciones de vapor de cresol puede provocar fatiga general, vómitos, insomnio, convulsiones y, en casos graves, colapso o incluso la muerte. Si se consume accidentalmente, corroerá los órganos internos y provocará un dolor abdominal intenso. La dosis letal para adultos es de 8 g. La inhalación prolongada de vapor de cresol en baja concentración puede dañar los órganos digestivos y los nervios, provocando dificultad para tragar, exceso de saliva, diarrea, pérdida de apetito, dolor de cabeza, mareos, inestabilidad mental, nefritis crónica, fenouria, etc. El cresol, al igual que el fenol, puede desnaturalizar las proteínas y provocar daños en la piel y erupciones cuando entra en contacto con la piel. La absorción a través de la piel también puede provocar intoxicación. La concentración máxima permitida en el lugar de trabajo es de 22,1 mg por metro cúbico. Entre los tres isómeros, el o-cresol es el más tóxico y el m-cresol es el menos tóxico. La LD50 oral de ortocresol en ratas es 1350 mg/kg, m-cresol es 2020 mg/kg y p-cresol es 1800 mg/kg. Datos ecológicos Ligeramente peligroso para el agua No permita que grandes cantidades de producto sin diluir entren en contacto con aguas subterráneas, vías fluviales o sistemas de alcantarillado. No descargue material en el entorno circundante sin permiso del gobierno. Calcular datos químicos 1. Valor de referencia para el cálculo del parámetro hidrofóbico (XlogP): 1,9 2. Número de donantes de enlaces de hidrógeno: 1 3. Número de aceptores de enlaces de hidrógeno: 1 4. Número de enlaces químicos giratorios: 0 5. Número de tautómeros: 2 6. Área de superficie polar molecular topológica (TPSA): 20,2 7. Número de átomos pesados: 8 8. Carga superficial: 0 9. Complejidad: 62,8 10. Número de átomos de isótopos: 0 11. Determinar el número de estereocentros atómicos: 0 12 , Número de estereocentros inciertos de átomos: 0 13. Número de estereocentros determinados de enlaces químicos: 0 14. Número de estereocentros inciertos de enlaces químicos: 0 15. Número de *** unidades de enlace de valencia: 1 Propiedades y estabilidad 1. Ser vecinos Mezcla de tres isómeros: cresol, m-cresol y p-cresol. Sus propiedades químicas son similares a las del fenol. Es ligeramente ácido y reacciona con el hidróxido de sodio para formar una sal de sodio soluble, pero no reacciona con el carbonato de sodio. La sal sódica de cresol reacciona con un agente alquilante como el sulfato de dimetilo para formar éter de fenol. Reacciona con aldehídos para obtener resina sintética. La hidrogenación catalítica produce metilciclohexanol.
En condiciones suaves, el cresol puede sufrir reacciones de nitración, halogenación, alquilación y sulfonación. El cresol se oxida fácilmente y se oscurece cuando se expone a la luz y al aire, produciendo quinonas y otros compuestos complejos. 2. Entre los isómeros del cresol, el p-cresol tiene el punto de fusión más alto y el o-cresol es el más volátil. El cresol puede formar diversos complejos moleculares con bases orgánicas, ácidos orgánicos, ácidos inorgánicos, iones, etc. Corrosivo para los metales. Método de almacenamiento 1. Mantenga el recipiente sellado, guárdelo en un lugar fresco y seco y asegúrese de que haya buena ventilación o dispositivo de escape en la sala de trabajo. 2. Puede almacenarse en un recipiente fresco y sellado, revestido con acero niquelado, acero inoxidable o vidrio. Métodos de síntesis Existen muchos métodos para sintetizar cresol y el contenido de isómeros en los productos obtenidos mediante diversos métodos también es diferente. 1. Método de sulfonación de tolueno Este método es similar al proceso de producción de fenol a partir de sulfonación de benceno. Primero, se sulfona el tolueno para obtener ácido toluenosulfónico y luego el sulfonato fundido se trata con hidróxido de sodio para obtener sal sódica de cresol. Mezcle sal de sodio con agua, agregue dióxido de azufre o agregue ácido sulfúrico para acidificar y obtener cresol. Después de evaporar la humedad del cresol crudo a bajo vacío, recoger la fracción de 150-200°C al vacío (80-93,3 kPa) para obtener cresol mixto. Entre ellos, la proporción de isómeros orto, meta y para varía según las condiciones de reacción. Generalmente, la posición para es la mayor, la posición meta es menor y la posición orto es incluso menor. 2. Método de oxidación del cimeno Este es el método utilizado por Hercules Explosives Company en Estados Unidos. El tolueno se alquila con propileno para obtener una mezcla de metilcumeno con una proporción de isómeros meta, para y posición de 2,5-3:1, en la que hay muy pocos isómeros orto. Luego se introduce gas que contiene oxígeno a 25-35°C para oxidar el metilcumeno a peróxido de metilcumeno y luego se trata con ácido sulfúrico para obtener cresol rico en isómeros meta y para coproducir acetona. Este método es similar al método del cumeno para producir fenol y acetona. 3. El método de fraccionamiento del alquitrán de hulla se obtiene fraccionando el fenol crudo, un subproducto de la coquización a alta temperatura. Propósito 1. Se utiliza en la fabricación de resina fenólica, pintura aislante eléctrica, fosfato de tricresil y se utiliza como tintes, soluciones esterilizantes, insecticidas, tensioactivos, conservantes de madera solubles en agua, agentes de flotación, aditivos de aceites lubricantes y esmaltes. Disolventes resistentes al frío. Plastificantes plásticos, dispersantes de craqueo y disolventes en el proceso de producción de ácido sebácico, etc. El poder bactericida del cresol es 4 veces mayor que el del fenol. Por lo general, se agrega agua con jabón al cresol mezclado para emulsionarlo y formar el desinfectante Lysol. Se utiliza ampliamente en síntesis orgánica para separar o-, m- y p-cresoles de cresoles mixtos, incluidas las mezclas de m-p-cresol. 2. Es una materia prima para la fabricación de tensioactivos, aceites lubricantes, aditivos de materiales sintéticos y tintes intermedios. 3. Se utilizan como bactericidas, conservantes y desinfectantes, como líquidos desodorizantes, Sulele (jabón de cresol crudo), jabón medicinal, etc. El poder bactericida es aproximadamente cuatro veces mayor que el del fenol. Se utiliza en la fabricación de resina fenólica, salicilaldehído cumarina, pintura aislante, etc. Identificación (1) Tome la solución acuosa saturada de este producto y agregue la solución de prueba de cloruro férrico, que adquirirá un color azul púrpura que desaparece fácilmente. (2) Tome la solución saturada de este producto y agregue la solución de prueba de bromo; precipitará un precipitado floculento de color amarillo claro. Efectos farmacológicos: El efecto antibacteriano del cresol es de 3 a 10 veces más fuerte que el del fenol y su toxicidad es casi la misma, por lo que el índice terapéutico es mayor. Puede matar propágulos bacterianos, incluidas las micobacterias. Una solución al 2% puede matar la mayoría de las bacterias patógenas en 10 a 15 minutos, y una solución al 2,5% puede matar Mycobacterium tuberculosis en 30 minutos. Debido a su baja solubilidad en agua, a menudo se formula en una solución de jabón cresol (Lysol). La solución de jabón Cresol se mezcla fácilmente con agua y es fácil de usar. Indicaciones: se utiliza una solución acuosa del 1% al 2% para desinfectar las manos y la piel; una solución del 3% al 5% se utiliza para desinfectar instrumentos y utensilios; una solución del 5% al 10% se utiliza para desinfectar las excretas. Aspecto: Líquido incoloro o marrón grisáceo. Después de un almacenamiento prolongado o exposición a la luz solar, el color se oscurece y tiene un olor fenólico. Soluble en agua (1:50); miscible con etanol, cloroformo, éter y glicerol; fácilmente soluble en aceites grasos y aceites volátiles, la solución acuosa al 2% es neutra. Descripción Médica Funciones e Indicaciones: Desinfección de manos y piel; desinfección de instrumentos, utensilios y excrementos. Preparación/Especificación ①Solución. ②Solución de jabón de cresol (solución de saponol de carbón, Lysol): 500 ml de cresol, 300 g de aceite vegetal, 43 g de hidróxido de sodio. Categoría Desinfectantes y Antisépticos. Reacciones adversas: ① Si se ingiere por error, provocará quemaduras graves, shock y la muerte. ②El envenenamiento crónico puede causar disfunción del sistema digestivo y del sistema nervioso, desmayos, sarpullido o uremia.
Términos de Seguridad S26 En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. En caso de contacto accidental con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. S36/37/39 Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección para los ojos y la cara. Utilice ropa protectora adecuada, guantes y gafas o mascarilla. S45 En caso de agente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). S61 Evite su liberación al medio ambiente. Consulte las instrucciones especiales/fichas de datos de seguridad. Evite su liberación al medio ambiente. Consulte las Instrucciones especiales/Hoja de datos de seguridad. Término de riesgo R20 Nocivo por inhalación. Nocivo si se inhala. R34 Provoca quemaduras. Provoca quemaduras. R52/53 Nocivo para los organoides acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático. Es perjudicial para la vida acuática y puede tener efectos adversos a largo plazo en el medio ambiente acuático. R68 Posible riesgo de efectos irreversibles. Puede haber riesgo de consecuencias irreversibles.