¿Cuánto tiempo se puede sobrevivir a la quimioterapia contra el cáncer? ¿Es necesaria la quimioterapia para el cáncer?
1. Se debe administrar quimioterapia después del cáncer.
12017AMSNNMI: El tratamiento personalizado puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes con cáncer neuroendocrino.
Texto original en inglés: personalizado 177 Lu-octreotatepeptiptorepcept Toradion Lidetherapyofn Eurondocrenetumors:initiadosimetryandsaftyresult-prr juicio.
En la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares de 2017, investigadores de la Universidad Laval afirmaron que el cáncer neuroendocrino es un cáncer muy difícil e incurable, pero que se pueden administrar dosis individualizadas de receptores peptídicos con radionucleidos (PRRT). capaz de ralentizar la progresión del tumor y mejorar las tasas de supervivencia de los pacientes.
La PRRT es una terapia relativamente rara y fácilmente pasa desapercibida en el caso de los tumores neuroendocrinos (NET). Los investigadores esperan desarrollar terapias dirigidas que adsorban tumores con receptores de péptidos positivos y al mismo tiempo preserven el tejido colectivo dañado por la terapia sistémica. Jean-Mathieubeaugrade, MD, dijo que hasta ahora, la mayoría de los tratamientos PRRT han utilizado un enfoque único, lo que significa que cada paciente recibe la misma cantidad de material radiactivo, lo que finalmente permitirá que los órganos y tumores del cuerpo absorban una gran cantidad de material. dosis variables de radiación absorbida. Muchos pacientes no se beneficiarán de esta terapia porque han interrumpido el tratamiento con dosis de radiación más pequeñas de las que sus cuerpos pueden tolerar.
2 Benzofenona: Un nuevo método de quimioterapia puede mejorar significativamente la calidad de vida de las pacientes con cáncer de mama.
doi:10.1016/S1470-2045(17)30404-7
Hace unos días, en un informe de investigación publicado en la revista internacional "The Lancet Oncology", del Instituto of Cancer Research, Londres Los investigadores han descubierto que el medicamento de quimioterapia capecitabina puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes con cáncer y también puede servir como una nueva estrategia alternativa (que reemplaza la estrategia CMF) para ayudar a suprimir la recurrencia del cáncer de mama (después de devolver el fármaco epirrubicina). Según los investigadores, aproximadamente 4.400 pacientes de ensayos clínicos comenzaron a recibir el fármaco de quimioterapia epirrubicina después de recibir capecitabina. Descubrieron que la capecitabina permitía a los pacientes experimentar menos efectos secundarios y mejorar su calidad de vida.
Los pacientes experimentarán algunos efectos secundarios independientemente del tratamiento, pero los pacientes tratados con CMF tienden a experimentar menos efectos secundarios, incluyendo menopausia precoz, náuseas, infecciones, trombosis y anemia. Durante los ensayos clínicos, los pacientes suelen ser seguidos durante 12, 18 y 24 meses, seguidos de una encuesta de seguimiento de 10 años. Los investigadores tienen como objetivo ver si el cáncer regresa en los pacientes y monitorear a los pacientes para detectar efectos secundarios. Los resultados mostraron que más del 85% de los pacientes no tuvieron recurrencia del cáncer durante al menos 5 años.
3 ¿Necesitas quimioterapia? Las pruebas genéticas están cambiando silenciosamente el proceso de diagnóstico y tratamiento del cáncer.
A finales del mes pasado, un grupo de científicos británicos utilizó datos nacionales sobre quimioterapia sobre cáncer de mama y cáncer de pulmón en poder de Public Health England para analizar exhaustivamente la tasa de mortalidad de los pacientes 30 días después de la quimioterapia. Esta es la primera vez en la historia que se utilizan datos nacionales para analizar la supervivencia después de la quimioterapia contra el cáncer. Utilizando estos datos, los investigadores analizaron el impacto de la edad, el estado de salud y otros factores en los resultados de la quimioterapia. Proporciona una "línea de base" confiable para el tratamiento de quimioterapia en pacientes del Reino Unido. Los resultados de su investigación finalmente se publicaron en The Lancet Cancer.
En el mundo actual, donde se aboga por la “medicina de precisión”, a menudo resulta difícil para los médicos tomar decisiones de tratamiento clínico basándose únicamente en líneas de base aproximadas. Es evidente que los médicos necesitan más datos para tomar decisiones y juicios precisos. En los últimos años, el costo de la secuenciación genética ha seguido disminuyendo y cada vez más pacientes con cáncer han comenzado a probar las pruebas genéticas como método auxiliar para el diagnóstico del cáncer. A medida que se siguen acumulando datos de pruebas genéticas, está surgiendo gradualmente el papel de los resultados de las pruebas genéticas en las decisiones sobre el tratamiento del cáncer.
4Nature: ¡Se han logrado importantes avances en el desarrollo del tratamiento personalizado del melanoma!
doi:10.1038/nature 22079
Aunque la inmunoterapia basada en el bloqueo de la proteína receptora de muerte celular 1 (PD-1) puede tratar con éxito a pacientes con melanoma metastásico, más de la mitad de los pacientes no verán ningún beneficio del tratamiento a largo plazo al ver que sus tumores se reducen. Una posible razón es que los medicamentos no funcionan tan bien como deberían en estos pacientes. Estos medicamentos bloqueadores de PD-1 carecen de efectos biológicos en muchos pacientes. Sin embargo, en un estudio reciente publicado en la revista internacional Nature, investigadores de la Universidad de Pensilvania y otras instituciones demostraron que, de hecho, en alrededor del 80 por ciento de los pacientes, las células T que respondieron a estas terapias aumentarán en cantidad. El anticuerpo dirigido a PD-1, pembrolizumab, es un fármaco inhibidor del punto de control que puede inhibir eficazmente el receptor PD-1, promoviendo así la replicación de las células T y produciendo una fuerte respuesta a las células cancerosas.
Pero ¿por qué existe una desconexión entre promover la reducción del tumor y aumentar el número de células T en los pacientes? En este estudio, los investigadores dieron algunas pistas: el profesor E. John Wherry señaló que encontramos que el tamaño del tumor del paciente antes del tratamiento puede determinar la fuerza de la respuesta de las células T a los medicamentos que suprimen el tumor del paciente. Cuanto mayor es el tamaño del tumor, mayor es la capacidad de activación de las células T activadas por fármacos. Muchos pacientes experimentan fracaso clínico no sólo porque el sistema inmunológico no puede activarse, sino también por un desequilibrio entre la fuerza de la reactivación de las células T y la carga tumoral original.
2. Alimentos cancerígenos comunes
1. Pescado salado
El nitrito de dimetilo producido por el pescado salado se puede convertir en el carcinógeno dimetilo en el cuerpo nitrito de amonio. Los huevos y encurtidos salados también contienen carcinógenos, así que cómelos lo menos posible.
2. Comida a la barbacoa
Rosbif, pato asado, cordero asado, ganso asado, cochinillo asado, kebabs, etc. , no deben consumirse porque contienen fuertes carcinógenos.
3. Los alimentos ahumados
Como el tocino, el hígado ahumado, el pescado ahumado, los huevos ahumados, el tofu seco ahumado y otros carcinógenos que contienen benzopireno son susceptibles al cáncer de esófago y al cáncer gástrico.
4. Alimentos fritos
Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) se producirán al freír o quemar los alimentos. Cuando se quema café, el benzopireno aumentará 20 veces. Pasteles fritos, tofu apestoso, gajos de taro frito, palitos de masa fritos, etc. , porque la mayoría utiliza aceite repetido, que puede producir carcinógenos a altas temperaturas.
5. Sustancias mohosas
Arroz, trigo, frijoles, maíz, maní y otros alimentos. Es susceptible a la humedad y al moho, y cuando se contamina con moho, produce aflatoxina carcinógena.
6. Hervir repollo y chucrut durante la noche
producirá nitrito, que se convertirá en nitrito de amonio cancerígeno en el cuerpo.
7. Nuez de betel
La masticación de nuez de betel es un factor que provoca cáncer bucal.
8. Agua hervida repetidamente
El agua hervida repetidamente contiene nitrito, que forma nitrito de amonio cancerígeno después de ingresar al cuerpo humano.