Introducción al clorhidrato de epirrubicina
El ingrediente principal es la epirrubicina.
Número de servicio de Chemical Abstracts: 56390-09-1
Número de European Airlines 260-145-2
Fórmula estructural (8s-cis)-10- [ (3-Amino-2,3,6-tridesoxi-α-L-arabinosil-hexopiranosil)oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11 -Trihidroxi-8-(hidroxiacetil)-1-metoxitetraceno- 5,12-Dihidrogencloruro
Fórmula molecular C27H29NO11.HCl.
La acción farmacológica es el isómero de la doxorrubicina. Su mecanismo de acción es incrustarse directamente entre los pares de nucleobases del ADN, interfiriendo en el proceso de transcripción, impidiendo la formación de ARNm, inhibiendo así la síntesis de ADN. y ARN. Además, la epirrubicina puede inhibir la topoisomerasa II. Como fármaco no específico del ciclo celular, es eficaz contra una variedad de tumores trasplantados. En comparación con la doxorrubicina, la eficacia es equivalente o ligeramente superior, pero es menos tóxica para el corazón.
Las reacciones adversas son las mismas que las de la doxorrubicina, pero los efectos secundarios generalmente son leves, especialmente la cardiotoxicidad. Mielosupresión. Cardiotoxicidad. pérdida de cabello. La inflamación mucinosa generalmente se manifiesta como gastritis con erosión, glositis en ambos lados de la lengua y adenitis sublingual. Trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos, diarrea. fiebre alta. Ocasionalmente pueden aparecer fiebre, escalofríos y urticaria.
No existen contraindicaciones para la lesión miocárdica. Pacientes que hayan recibido fármacos antineoplásicos o radioterapia y pacientes que hayan recibido antraciclinas en dosis altas. Pacientes con antecedentes recientes o pasados de enfermedad cardíaca.
Uso y posología: inyección intravenosa, 70 ~ 90 mg/m2, una vez/3 semanas. La cantidad total es de 800 ~ 1000 mg. La dosis única para adultos es de 60 a 90 mg/m2, por vía intravenosa. Según la imagen de la médula ósea del paciente, la dosis anterior se puede repetir con un intervalo de 21 días. Se debe utilizar quimioterapia temprana, radioterapia, ancianos o disfunción hematopoyética de la médula ósea causada por infiltración de neoplasias, con una dosis baja de 60-75 mg/m2, y la dosis total de cada ciclo de tratamiento se puede dividir en 2-3 secciones.
Nota: Los pacientes con daño hepático deben reducir la dosis. No utilizar con heparina.