Describa brevemente las condiciones que deben cumplir las empresas de fabricación de estupefacientes designadas.

(2) Documentos de aprobación para la investigación experimental de medicamentos;

(3) Tener instalaciones de producción de medicamentos, condiciones de almacenamiento e instalaciones de gestión de seguridad correspondientes. ;

(4) Tener la capacidad de implementar una gestión de producción de seguridad empresarial y reportar información de producción al departamento regulador de medicamentos a través de Internet;

(5) Tener la capacidad de garantizar la seguridad Sistema de gestión de producción de medicamentos;

(6) Tener un nivel de gestión y escala comercial adecuados a los requisitos de producción de seguridad de medicamentos;

(7) Personal en la gestión y calidad de la producción de medicamentos. los departamentos de administración deben estar familiarizados con la administración de medicamentos y las leyes y regulaciones administrativas relacionadas con la administración de medicamentos;

(8) No se permite la producción o venta de medicamentos falsificados, medicamentos de calidad inferior o violaciones de las leyes y regulaciones administrativas de administración de medicamentos;

(9) ) cumple con los requisitos de número y diseño de las empresas de fabricación de medicamentos designadas anunciados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.

Las drogas del contenido anterior se refieren a: estupefacientes.