Describe brevemente la regulación de la función de la glándula pituitaria.
La glándula pituitaria se divide en dos partes: adenohipófisis y neurohipófisis.
(1) Regulación de la secreción de hormonas adenohipofisarias
La secreción de hormonas adenohipofisarias está regulada por el hipotálamo y también está sujeta a regulación por retroalimentación por parte de hormonas de glándulas diana periféricas.
1) El hipotálamo regula la secreción de hormonas de la adenohipófisis: Existe un sistema especial de vasos sanguíneos entre el hipotálamo y la adenohipófisis, llamado sistema porta pituitario. Las hormonas sintetizadas por el hipotálamo que regulan la función de la adenohipófisis son transportadas a la adenohipófisis a través del sistema portal pituitario. La naturaleza química de estas hormonas sintetizadas por el hipotálamo es polipéptidos, por eso se denominan péptidos reguladores. Hay nueve tipos de polipéptidos reguladores en el hipotálamo, entre los cuales aquellos cuyas estructuras químicas han sido dilucidadas se denominan hormonas y aquellos cuyas estructuras químicas no han sido dilucidadas se denominan factores. Pueden promover o inhibir la secreción de hormonas de la adenohipófisis. Las que la promueven se denominan hormonas liberadoras (factores) y las que inhiben se denominan hormonas inhibidoras de la liberación (factores).
2) El efecto de retroalimentación de las hormonas de las glándulas diana sobre la glándula hipotálamo-adenopituitaria se refiere a las glándulas que reciben los efectos hormonales de la adenohipófisis, incluidas la tiroides, la corteza suprarrenal, las gónadas, etc. Las hormonas que secretan tienen efectos de retroalimentación sobre la secreción de polipéptidos reguladores del hipotálamo y la secreción de hormonas estimulantes adenohipofisarias. Por ejemplo, cuando aumenta la concentración de hormonas de las glándulas diana en la sangre, tendrá un efecto de retroalimentación negativa sobre las hormonas liberadoras correspondientes secretadas por el hipotálamo y las hormonas estimulantes secretadas por la adenohipófisis, reduciendo la secreción de las hormonas liberadoras correspondientes y estimulando hormonas, reduciendo así las hormonas de las glándulas diana correspondientes. La concentración en la sangre es estable en un nivel apropiado.
El hipotálamo forma parte del sistema nervioso central y está estrechamente relacionado con el mesencéfalo, sistema límbico, corteza cerebral derecha, etc. De esta manera, el sistema nervioso central recibe estimulación del entorno interno y externo y, a través de los polipéptidos reguladores del hipotálamo, no solo puede regular directamente la actividad de la adenohipófisis, sino también indirectamente la actividad de las glándulas diana.
(2) Regulación de la secreción de hormona neurohipofisaria
1) Regulación de la liberación de hormona antidiurética: La hormona antidiurética es sintetizada por las neuronas hipotalámicas y almacenada en la neurohipófisis. Una hormona polipeptídica liberada al torrente sanguíneo. por la neurohipófisis.
a. Cambios en la presión osmótica de los cristales plasmáticos Los osmorreceptores se encuentran en el núcleo supraóptico del hipotálamo y sus alrededores. El aumento de la presión osmótica de los cristales plasmáticos potencia la estimulación de los osmorreceptores, lo que puede aumentar la liberación de hormona antidiurética y reducir la producción de orina para conservar agua en el cuerpo. Esta es la razón por la que la producción de orina se reduce debido a la pérdida de agua provocada por la sudoración intensa, los vómitos intensos, la diarrea, etc. Beber una gran cantidad de agua inevitablemente hará que la presión osmótica de los cristales plasmáticos disminuya y la estimulación de los receptores de presión osmótica se debilite, luego la secreción de hormona antidiurética disminuirá, la excreción de agua aumentará y se producirá diuresis hídrica.
b. Cambios en el volumen de sangre circulante: puede afectar de forma refleja la liberación de hormona antidiurética al estimular los receptores de volumen en las aurículas y las grandes venas torácicas. El volumen sanguíneo circulante excesivo estimula los receptores de volumen para producir excitación. La excitación se transmite al hipotálamo a lo largo del nervio vago, lo que hace que disminuya la secreción de la hormona antidiurética, lo que produce un efecto diurético, expulsa el exceso de agua y devuelve el volumen sanguíneo circulante a la normalidad. . Por el contrario, si una gran cantidad de sangre perdida reduce el volumen sanguíneo circulante, la estimulación por estiramiento de los receptores de volumen se debilita y aumenta la liberación de hormona antidiurética, lo que promueve la reabsorción de agua para restaurar el volumen sanguíneo circulante.
Además, existen otros factores que pueden afectar a la síntesis y liberación de la hormona antidiurética. Por ejemplo, disminución de la producción de orina debido al dolor y estrés emocional y aumento de la producción de orina causado por la estimulación del frío.
2) Regulación de la liberación de oxitocina La liberación de oxitocina es refleja. El estiramiento del útero, el cuello uterino y la vagina en el tercer trimestre del embarazo y la estimulación del bebé que succiona el pezón durante la lactancia pueden promover de forma refleja la liberación de oxitocina. Algunas reacciones emocionales, como el miedo, la ansiedad y el dolor, pueden inhibir la liberación de oxitocina.