¿Cuál es el precio del clorhidrato de minociclina? ¿Instrucciones de minociclina?
Este producto es adecuado para Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus, Neisseria gonorrhoeae, Shigella Dysenteriae, Escherichia coli, Klebsiella, Aspergillus, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus pallidum, sífilis y las siguientes infecciones causadas por espiroquetas, clamidia, etc. así como otros patógenos sensibles a este producto: 1. Septicemia, bacteriemia. 2. 2. Infección purulenta superficial: foliculitis, pioderma, forúnculo, forúnculo, carbunclo, celulitis, hidradenitis, acné, quiste sebáceo, acné vulgar, quiste sebáceo, dermatitis papilar, forúnculo, absceso, infección secundaria del maíz, amigdalitis, inflamación periapical apical, faringitis, dacriocistitis, blefaritis, orzuelo, gingivitis, gingivitis periapical, sinusitis palatina, quiste palatino infectado, periodontitis, otitis externa, vulvovaginitis, vaginitis, infección traumática, infección postoperatoria. 3. Enfermedades supurativas profundas: mastitis, linfadenitis, inflamación submandibular, osteomielitis, osteítis. 4. Bronquitis aguda y crónica, bronquitis asmática, bronquiectasias, bronconeumonía, neumonía bacteriana, neumonía heterogénea y sepsis pulmonar. 5. Disentería, enteritis, intoxicaciones alimentarias infecciosas, colangitis y colecistitis. 6. Peritonitis. 7. Uretritis, uretritis no gonocócica masculina (UNG), pielonefritis, pielonefritis, pielonefritis, cistitis, prostatitis, epididimitis, infección intrauterina, gonorrea. 8. Otitis media, sinusitis paranasal e inflamación submandibular. 9. Sífilis.
Administración oral. Para adultos, la primera dosis es de 0,2 g, luego tomar 0,1 g cada 12 o 24 horas, o según las indicaciones de su médico. Los pacientes con acné vulgar deben tomar 50 mg dos veces al día durante 6 semanas.
De acuerdo con la clasificación de sistemas/órganos MedDRA, las reacciones adversas se enumeran a continuación utilizando las categorías de frecuencia CIOMS: Frecuentes: ≥1% Poco frecuentes: ≥0,1% y <1% Raras: ≥0,01% y <0,1% Muy raras: <0,01% Clasificación de órganos del sistema Reacciones adversas Anomalías hematológicas del sistema linfático Raras: eosinofilia, leucocitosis Anomalías del sistema cardiovascular Muy raras: miocarditis, pericarditis Anormalidades del oído y del laberinto Raras: discapacidad auditiva, tinnitus Anomalías sistémicas son muy raras: tiroides; disfunción, decoloración marrón-negra de la tiroides. Las anomalías del sistema gastrointestinal son raras: diarrea, náuseas, vómitos, diarrea. Raras: diarrea, náuseas, anomalías del sistema gastrointestinal. Raras: diarrea, náuseas, estomatitis, decoloración de los dientes (incluida la decoloración de los dientes en adultos). vómitos; muy raros: dispepsia, disfagia, hipoplasia del esmalte, colitis, esofagitis, úlcera esofágica, glositis, pancreatitis, enterocolitis pseudomembranosa; incidencia incierta: decoloración de la boca (incluyendo lengua, labios y encías); raros: fiebre; Muy raros: decoloración de las secreciones; anomalías hepatobiliares Raras: enzimas hepáticas elevadas, hepatitis Muy raras: alteraciones del color de las secreciones; sistema hepatobiliar Excepcionalmente raras: enzimas hepáticas elevadas, hepatitis Muy raras: depósitos de bilis intrahepáticos, insuficiencia hepática (incluso mortal) , hiperbilirrubinemia, ictericia; Incidencia incierta: Hepatitis autoinmune; Anormalidades del sistema inmunológico Raras: Anafilaxis/reacciones anafilactoides (incluyendo shock), incluyendo reacciones fatales Incidencia desconocida: Infecciones e invasiones Muy raras: Candidiasis oral y anogenital, vulvovaginitis; anomalías nutricionales Raras: anomalías del tejido conjuntivo muscular y del sistema esquelético Raras: artralgia, síndrome similar al lupus, mialgia Muy raras: artritis, decoloración de los huesos, exacerbación del lupus eritematoso sistémico (LES), rigidez de las articulaciones, anomalías del sistema nervioso Frecuentes: mareos (mareos) Muy raros: dolor de cabeza (mareos); anomalías del músculo, tejido conectivo y sistemas esqueléticos. Raros: artralgia, síndrome similar al lupus, mialgia; muy raros: artritis, decoloración de los huesos, exacerbación del lupus eritematoso sistémico (LES); , rigidez de las articulaciones, hinchazón de las articulaciones: Raras: Dolor de cabeza, disestesia, parestesias, pseudotumor cerebral, vértigo Muy raras: Protrusión de la chimenea Anomalías renales y del tracto urinario Raras: Elevación del nitrógeno ureico en sangre (BUN) Muy raras: Anomalías reproductivas y mamarias Muy raras: Balanitis; anomalías respiratorias, torácicas y mediastínicas Raras: tos, disnea Muy raras: broncoespasmo, exacerbación del asma, eosinofilia pulmonar Incidencia incierta: neumonitis localizada; anomalías de la piel y del tejido cutáneo; anomalías de la piel y del tejido subcutáneo Raras: raras: alopecia, eritema multiforme, eritema nudoso, erupción fija por fármacos; pigmentación de la piel, fotosensibilidad, picazón, erupción cutánea, urticaria Muy raras: angioedema, dermatitis exfoliativa, pigmentación de las uñas, Stevens; -Síndrome de Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, vasculitis También se han notificado los siguientes síndromes. Se han informado muertes en algunos casos de estos síndromes. Al igual que con otras reacciones adversas graves, el medicamento debe suspenderse inmediatamente si se presentan los siguientes síndromes: síndrome de anafilaxia, que incluye reacciones epidérmicas (como erupción cutánea o dermatitis exfoliativa), eosinofilia y uno o más de los siguientes síntomas: hepatitis, hepatitis localizada, nefritis, miocarditis, pericarditis. Puede producirse fiebre y enfermedad linfática. Síndrome similar al lupus, que incluye anticuerpos antinucleares positivos; dolor en las articulaciones, artritis, rigidez o hinchazón de las articulaciones y uno o más de los siguientes síntomas: fiebre, mialgia, hepatitis, erupción cutánea, vasculitis. Síndrome similar a la enfermedad del suero, que incluye fiebre, urticaria o sarpullido, dolor en las articulaciones, artritis, rigidez e hinchazón de las articulaciones. Puede producirse eosinofilia.
[editar]Contraindicaciones
Está prohibido en personas alérgicas a este fármaco y a otras tetraciclinas.
[Editor] Precauciones
1. Pacientes con insuficiencia hepática y renal, obstrucción del paso esofágico, ancianos, malabsorción oral o incapacidad para comer y empeoramiento del estado general (debido a la susceptibilidad a deficiencia de vitamina K) deben usarse con precaución. 2.2 Debido a la toxicidad vestibular, este producto ya no se utiliza como fármaco de tratamiento para los portadores de Neisseria meningitidis y las infecciones por Neisseria meningitidis.
3.3. Las personas alérgicas a este producto también pueden ser alérgicas a otras tetraciclinas. 4.4 Dado que este producto puede causar mareos, fatiga, etc., los conductores de automóviles, las personas involucradas en operaciones de maquinaria peligrosa y los trabajadores a gran altura deben evitar tomar este producto. 5.5. Cuando este producto permanece y se desintegra en el esófago, puede provocar úlceras esofágicas, por lo que se debe beber más agua al tomarlo, especialmente antes de acostarse. 6. Cuando se sospecha que los pacientes con uretritis aguda por Neisseria gonorrhoeae tienen sífilis primaria o secundaria, generalmente se debe realizar un examen de campo oscuro. Cuando se sospecha otros tipos de sífilis, se debe realizar un examen serológico mensualmente durante al menos 4 meses. 7.7. La dosis del medicamento para pacientes con insuficiencia renal grave debe ser inferior a la dosis habitual. Si se requiere un tratamiento a largo plazo, se debe controlar la concentración en sangre. 8.8 Se deben controlar periódicamente las funciones hepática y renal durante la medicación. 9. Es más probable que este producto cause dermatitis por fotosensibilidad, por lo que se debe evitar su uso después de la exposición al sol. 10. Interferencia con indicadores de laboratorio: (1) Al medir la concentración de catecolaminas en orina (método Hingerty), el resultado puede ser alto debido a la interferencia de este producto en lámparas fluorescentes. (2) Puede aumentar la medición de fosfatasa alcalina, amilasa sérica, bilirrubina sérica y aminotransferasas séricas (AST, ALT). 11. Este producto se puede tomar con alimentos, leche o bebidas carbonatadas.
1. Este producto puede ingresar al cuerpo fetal a través de la barrera hematoplacentaria y depositarse en las áreas de calcio de los dientes y huesos, causando hipoplasia del esmalte fetal e inhibiendo el crecimiento óseo fetal. Tiene efectos teratogénicos en experimentos con animales; . Por tanto, está contraindicado para mujeres embarazadas y mujeres que se preparan para quedar embarazadas. 2. La concentración de este producto en la leche es alta. Aunque puede formar un complejo insoluble con el calcio de la leche y la cantidad de absorción es muy pequeña, este producto puede causar decoloración permanente de los dientes, hipoplasia del esmalte e inhibir el desarrollo de los dientes. esmalte en bebés y niños pequeños. crecimiento y desarrollo óseo, por lo que las mujeres lactantes deben suspender la lactancia mientras toman el medicamento.
1.1. Debido a que este producto puede reducir la actividad de la protrombina, cuando este producto se combina con anticoagulantes, se debe reducir la dosis de anticoagulantes. 2. Dado que los antiácidos (como el bicarbonato de sodio) pueden reducir la absorción y la actividad de este producto, evite usar este producto y antiácidos al mismo tiempo. 3.3. Cuando este producto se combina con medicamentos que contienen iones de aluminio, calcio, magnesio y hierro, se pueden formar complejos insolubles que reducen la absorción de este producto. 4.4. Cuando los medicamentos hipolipemiantes colesterol o clonidina se combinan con este producto, puede afectar la absorción de este producto. 5.5 Dado que los barbitúricos, la fenitoína o la carbamazepina pueden inducir la actividad de las enzimas microsomales, lo que resulta en una disminución de la concentración sanguínea de este producto, la dosis de este producto debe ajustarse cuando se usan juntos. 6.6. La combinación del anestésico general metoxiflurano y este producto puede causar nefrotoxicidad fatal. 7.7 Dado que este producto puede interferir con la actividad bactericida de la penicilina, se debe evitar el uso combinado de este producto con penicilinas. 8.8 El uso combinado de este producto con diuréticos fuertes (como furosemida, etc.) puede agravar el daño renal. 9.9. El uso combinado de este producto con otros fármacos hepatotóxicos (como los fármacos de quimioterapia antitumorales) puede agravar el daño hepático. 10.10. El uso combinado de este producto con anticonceptivos orales reducirá la eficacia de los anticonceptivos orales.