Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - ¿Qué significa cuando las glándulas patológicas aumentan y se observan vasos sanguíneos de paredes gruesas? Descripción general del hemangioreticuloma (¿qué es el hemangioreticuloma?): El hemangioblastoma, también conocido como hemangioblastoma, es un tumor vascular no encapsulado que ocupa el intracraneal. 1-2 tumores son en su mayoría solitarios. La edad de aparición de este tumor. tiene entre 20 y 40 años. Puede ocurrir en cualquier parte del cerebro, y el 90% de los pacientes presenta síntomas de aumento de la presión intracraneal, como dolor de cabeza, mareos, vómitos, edema del disco óptico, pérdida de visión, etc. Síntomas y signos del hemangioblastoma (¿Cuáles son los síntomas del hemangioblastoma?): El 90% de los pacientes presenta síntomas de aumento de la presión intracraneal, como dolor de cabeza, mareos, vómitos, edema del disco óptico, disminución de la visión, etc. Los tumores cerebelosos suelen ir acompañados de nistagmo, ataxia, marcha inestable, diplopía, mareos, pérdida de visión, parálisis del nervio craneal posterior, etc. Algunos casos presentan síntomas bulbares, como disfagia, ronquera, hipo, pérdida del reflejo laríngeo, atragantamientos con la comida y tos, etc. Se puede observar edema del disco óptico en el fondo de ojo de 90 pacientes y, en algunos casos, se pueden observar algunas manifestaciones causadas por hemangioma retiniano o hemorragia tumoral. Las enfermedades congénitas viscerales incluyen quistes hepáticos, poliquistosis renal, epididimitis, feocromocitoma suprarrenal, glándula del conducto epididimal... [Mostrar] El 90% de los pacientes presenta síntomas de aumento de la presión intracraneal, que se manifiesta como dolor de cabeza, mareos, vómitos, edema del disco óptico y disminución de la visión. . Los tumores cerebelosos suelen ir acompañados de nistagmo, ataxia, marcha inestable, diplopía, mareos, pérdida de visión, parálisis del nervio craneal posterior, etc. Algunos casos presentan síntomas bulbares, como dificultad para tragar, ronquera, hipo, pérdida de reflejos laríngeos, atragantamiento con la comida y tos. Se puede observar edema del disco óptico en el fondo de ojo de 90 pacientes y, en algunos casos, se pueden observar algunas manifestaciones causadas por hemangioma retiniano o hemorragia tumoral. Las enfermedades viscerales congénitas incluyen quistes hepáticos, poliquistosis renal, epididimitis, feocromocitoma suprarrenal, adenoma tubular epididimario, etc. [Ocultar] Exámenes de diagnóstico del angioreticuloma (¿Qué exámenes se necesitan para confirmar el angioreticuloma?): Editor galardonado Volver al directorio Diagnóstico: el hemangioblastoma intracraneal ocurre principalmente en la región infratentorial. Los adultos con síntomas de tumores cerebelosos y aumento de la presión intracraneal deben considerar la posibilidad de padecer esta enfermedad, especialmente aquellos con los siguientes síntomas: 1. Se han diagnosticado pacientes con antecedentes familiares de hemangioblastoma. 2. Tiene policitemia vera y hemoglobina alta. 3. El hemangioblastoma de retina se encuentra en el ojo. 4. Se encontraron hemangiomas hepáticos, riñones poliquísticos y quistes pancreáticos en órganos abdominales... [Mostrar] Diagnóstico: La mayoría de los hemangioblastomas intracraneales ocurren debajo de la pantalla. Los adultos con síntomas de tumores cerebelosos y aumento de la presión intracraneal deben considerar la posibilidad de padecer esta enfermedad, especialmente aquellos con los siguientes síntomas: 1. Se han identificado pacientes con hemangioreticuloma en sus familias. 2. Tiene policitemia vera y hemoglobina alta. 3. El hemangioblastoma de retina se encuentra en el ojo. 4. Se encontraron hemangiomas hepáticos, riñones poliquísticos y quistes pancreáticos en órganos abdominales. 5. Diagnóstico y localización mediante angiografía cerebral, TC y RM. Pruebas de laboratorio: 1. Los análisis de sangre de rutina mostraron que la hemoglobina estaba mayormente entre 12,5 y 17,5 g/L, y las células de la sangre periférica también aumentaron. Los glóbulos rojos pueden volver a la normalidad después de la extirpación del tumor. Si vuelve a aumentar, a menudo indica que el tumor puede reaparecer. La reticulohemoglobina está parcialmente aumentada. 2. Cuando aumenta la presión intracraneal, el examen del líquido cefalorraquídeo puede ser mayor. La cantidad de células en el líquido cefalorraquídeo es normal, pero el contenido de proteínas aumenta, lo que muestra una separación de las células proteicas. Cuando un tumor sangra, el líquido cefalorraquídeo se mezcla con glóbulos rojos frescos o encogidos. Otros exámenes auxiliares: 1. Las radiografías craneales muestran sangre en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con un derrame cerebral y un largo historial médico. Las radiografías craneales muestran signos de aumento de la presión intracraneal, incluida la separación de las suturas óseas, adelgazamiento del cráneo, aumento de las huellas dactilares, dorso de la silla vertical y descalcificación. 2. Angiografía cerebral La angiografía cerebral es el método más importante para los tumores vasculares. Puede ser posicionado y caracterizado. Puede mostrar con precisión las arterias de alimentación y las venas de drenaje. Se pueden visualizar nódulos tumorales. La angiografía cerebral puede ayudar a detectar tumores de menos de 5 mm y evitar tratar únicamente los quistes tumorales sin detectar los nódulos tumorales. La arteriografía vertebral o la angiografía de la arteria carótida interna pueden detectar vasos sanguíneos con tumores, que aparecen como una red regular de vasos sanguíneos pequeños y, a veces, se pueden ver arterias nutricias más grandes. En tumores sólidos se puede observar circulación tumoral en forma de pétalo. 3. Las tomografías computarizadas y las resonancias magnéticas muestran que los tumores sólidos son sombras redondas de alta densidad con densidad desigual; los pacientes quísticos muestran baja densidad, mayor densidad que otros quistes, bordes poco claros y nódulos de alta densidad que sobresalen hacia la cavidad del quiste. Después del realce, la densidad de la pared del quiste permanece sin cambios y los nódulos tumorales realzan uniformemente.

¿Qué significa cuando las glándulas patológicas aumentan y se observan vasos sanguíneos de paredes gruesas? Descripción general del hemangioreticuloma (¿qué es el hemangioreticuloma?): El hemangioblastoma, también conocido como hemangioblastoma, es un tumor vascular no encapsulado que ocupa el intracraneal. 1-2 tumores son en su mayoría solitarios. La edad de aparición de este tumor. tiene entre 20 y 40 años. Puede ocurrir en cualquier parte del cerebro, y el 90% de los pacientes presenta síntomas de aumento de la presión intracraneal, como dolor de cabeza, mareos, vómitos, edema del disco óptico, pérdida de visión, etc. Síntomas y signos del hemangioblastoma (¿Cuáles son los síntomas del hemangioblastoma?): El 90% de los pacientes presenta síntomas de aumento de la presión intracraneal, como dolor de cabeza, mareos, vómitos, edema del disco óptico, disminución de la visión, etc. Los tumores cerebelosos suelen ir acompañados de nistagmo, ataxia, marcha inestable, diplopía, mareos, pérdida de visión, parálisis del nervio craneal posterior, etc. Algunos casos presentan síntomas bulbares, como disfagia, ronquera, hipo, pérdida del reflejo laríngeo, atragantamientos con la comida y tos, etc. Se puede observar edema del disco óptico en el fondo de ojo de 90 pacientes y, en algunos casos, se pueden observar algunas manifestaciones causadas por hemangioma retiniano o hemorragia tumoral. Las enfermedades congénitas viscerales incluyen quistes hepáticos, poliquistosis renal, epididimitis, feocromocitoma suprarrenal, glándula del conducto epididimal... [Mostrar] El 90% de los pacientes presenta síntomas de aumento de la presión intracraneal, que se manifiesta como dolor de cabeza, mareos, vómitos, edema del disco óptico y disminución de la visión. . Los tumores cerebelosos suelen ir acompañados de nistagmo, ataxia, marcha inestable, diplopía, mareos, pérdida de visión, parálisis del nervio craneal posterior, etc. Algunos casos presentan síntomas bulbares, como dificultad para tragar, ronquera, hipo, pérdida de reflejos laríngeos, atragantamiento con la comida y tos. Se puede observar edema del disco óptico en el fondo de ojo de 90 pacientes y, en algunos casos, se pueden observar algunas manifestaciones causadas por hemangioma retiniano o hemorragia tumoral. Las enfermedades viscerales congénitas incluyen quistes hepáticos, poliquistosis renal, epididimitis, feocromocitoma suprarrenal, adenoma tubular epididimario, etc. [Ocultar] Exámenes de diagnóstico del angioreticuloma (¿Qué exámenes se necesitan para confirmar el angioreticuloma?): Editor galardonado Volver al directorio Diagnóstico: el hemangioblastoma intracraneal ocurre principalmente en la región infratentorial. Los adultos con síntomas de tumores cerebelosos y aumento de la presión intracraneal deben considerar la posibilidad de padecer esta enfermedad, especialmente aquellos con los siguientes síntomas: 1. Se han diagnosticado pacientes con antecedentes familiares de hemangioblastoma. 2. Tiene policitemia vera y hemoglobina alta. 3. El hemangioblastoma de retina se encuentra en el ojo. 4. Se encontraron hemangiomas hepáticos, riñones poliquísticos y quistes pancreáticos en órganos abdominales... [Mostrar] Diagnóstico: La mayoría de los hemangioblastomas intracraneales ocurren debajo de la pantalla. Los adultos con síntomas de tumores cerebelosos y aumento de la presión intracraneal deben considerar la posibilidad de padecer esta enfermedad, especialmente aquellos con los siguientes síntomas: 1. Se han identificado pacientes con hemangioreticuloma en sus familias. 2. Tiene policitemia vera y hemoglobina alta. 3. El hemangioblastoma de retina se encuentra en el ojo. 4. Se encontraron hemangiomas hepáticos, riñones poliquísticos y quistes pancreáticos en órganos abdominales. 5. Diagnóstico y localización mediante angiografía cerebral, TC y RM. Pruebas de laboratorio: 1. Los análisis de sangre de rutina mostraron que la hemoglobina estaba mayormente entre 12,5 y 17,5 g/L, y las células de la sangre periférica también aumentaron. Los glóbulos rojos pueden volver a la normalidad después de la extirpación del tumor. Si vuelve a aumentar, a menudo indica que el tumor puede reaparecer. La reticulohemoglobina está parcialmente aumentada. 2. Cuando aumenta la presión intracraneal, el examen del líquido cefalorraquídeo puede ser mayor. La cantidad de células en el líquido cefalorraquídeo es normal, pero el contenido de proteínas aumenta, lo que muestra una separación de las células proteicas. Cuando un tumor sangra, el líquido cefalorraquídeo se mezcla con glóbulos rojos frescos o encogidos. Otros exámenes auxiliares: 1. Las radiografías craneales muestran sangre en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con un derrame cerebral y un largo historial médico. Las radiografías craneales muestran signos de aumento de la presión intracraneal, incluida la separación de las suturas óseas, adelgazamiento del cráneo, aumento de las huellas dactilares, dorso de la silla vertical y descalcificación. 2. Angiografía cerebral La angiografía cerebral es el método más importante para los tumores vasculares. Puede ser posicionado y caracterizado. Puede mostrar con precisión las arterias de alimentación y las venas de drenaje. Se pueden visualizar nódulos tumorales. La angiografía cerebral puede ayudar a detectar tumores de menos de 5 mm y evitar tratar únicamente los quistes tumorales sin detectar los nódulos tumorales. La arteriografía vertebral o la angiografía de la arteria carótida interna pueden detectar vasos sanguíneos con tumores, que aparecen como una red regular de vasos sanguíneos pequeños y, a veces, se pueden ver arterias nutricias más grandes. En tumores sólidos se puede observar circulación tumoral en forma de pétalo. 3. Las tomografías computarizadas y las resonancias magnéticas muestran que los tumores sólidos son sombras redondas de alta densidad con densidad desigual; los pacientes quísticos muestran baja densidad, mayor densidad que otros quistes, bordes poco claros y nódulos de alta densidad que sobresalen hacia la cavidad del quiste. Después del realce, la densidad de la pared del quiste permanece sin cambios y los nódulos tumorales realzan uniformemente.

Alrededor del tumor se observó una zona de edema de baja densidad. Según los hallazgos de la TC, se divide en cuatro tipos: tipo nodular quístico, tipo quístico, tipo sólido e hidrocefalia. La resonancia magnética muestra que la intensidad de la señal de las imágenes T1 del angiorreticulocitoma es mayor que la del líquido cefalorraquídeo, y las imágenes T2 muestran cambios prolongados en T2. Los tumores y nódulos son en su mayoría imágenes T2 de igual longitud. El contorno de la lesión es mejor que en la TC y en las imágenes T2 se ve una banda de edema alrededor del tumor. [Ocultar] Opciones de tratamiento para el hemangioreticuloma (¿Cómo tratar el hemangioreticuloma?): Directorio editado galardonado. El hemangioreticuloma es adecuado para el tratamiento quirúrgico y la resección total del tumor puede curar la enfermedad. El abordaje quirúrgico del angiorreticulocitoma quístico difiere del del angiorreticulocitoma sólido. Para el angioreticuloma quístico, solo se extirpan pequeños nódulos tumorales, pero no se extirpa la pared del quiste. El angioreticuloma sólido requiere la extirpación de todo el tumor. En el caso de los tumores quísticos, se puede hacer una incisión en la pared del quiste para aspirar el líquido del quiste y se pueden buscar y eliminar cuidadosamente los nódulos a lo largo de la pared del quiste. Algunos nódulos tumorales pueden ser tan pequeños como 2 mm. Si no se detectan, provocarán una recurrencia posoperatoria. La simple incisión, drenaje y descompresión del quiste sólo pueden aliviar temporalmente los síntomas del paciente. Después de varios años, el hemangioreticuloma se vuelve adecuado para el tratamiento quirúrgico y la resección total del tumor puede curar la enfermedad. El abordaje quirúrgico del angiorreticulocitoma quístico difiere del del angiorreticulocitoma sólido. Para el angioreticuloma quístico, solo se extirpan pequeños nódulos tumorales, pero no se extirpa la pared del quiste. El angioreticuloma sólido requiere la extirpación de todo el tumor. En el caso de los tumores quísticos, se puede hacer una incisión en la pared del quiste para aspirar el líquido del quiste y se pueden buscar y eliminar cuidadosamente los nódulos a lo largo de la pared del quiste. Algunos nódulos tumorales pueden ser tan pequeños como 2 mm. Si no se detectan, provocarán una recurrencia posoperatoria. La simple incisión, drenaje y descompresión del quiste sólo pueden aliviar temporalmente los síntomas del paciente y aún pueden reaparecer después de varios años. Los tumores sólidos también son difíciles de extirpar únicamente mediante cirugía. Principalmente porque este tipo de tumor está compuesto de vasos sanguíneos y tiene un rico suministro de sangre. El sangrado del tumor durante la cirugía aumenta la dificultad de la cirugía. Por lo tanto, se debe realizar una embolización arterial preoperatoria en dichos tumores, lo que puede reducir el suministro de sangre al tumor y facilitar la resección total del tumor. Al resecar el tumor, se debe realizar una incisión en el tejido cerebral normal y separarlo por el exterior para evitar tocar directamente la superficie del tumor. Después de encontrar la arteria que irriga el tumor, se corta mediante electrocoagulación y luego se procesa la vena de drenaje. Si el suministro de sangre se gestiona adecuadamente, el tumor se reduce rápidamente y es muy fácil de extirpar. Los tumores sólidos no se pueden perforar ni realizar biopsias a voluntad. Está absolutamente prohibido puncionar o intentar una biopsia del tumor para evitar un sangrado incontrolable. Si el tumor está cerca del tronco del encéfalo o tiene adherencias a él, no se debe extirpar por completo para evitar peligros. Cuando el tumor se extirpa por completo, es muy difícil detener el sangrado porque el alto flujo sanguíneo suministrado originalmente al tumor regresa al tejido cerebral normal alrededor del tumor, lo que produce un sangrado masivo en el lecho del tumor. Prevención y pronóstico del hemangioreticuloma (¿cómo prevenir el hemangioreticuloma?): Editor premiado Volver al directorio Pronóstico: Los pacientes con resección total del tumor tienen mejor pronóstico. La tasa de recurrencia postoperatoria fue de 65438±02 ~ 65438±04. Algunos estudios creen que la recurrencia postoperatoria ocurre más de 10 años después de la cirugía. La recurrencia a menudo es causada por una resección tumoral incompleta o por tumores nuevos. La cirugía se puede realizar nuevamente después de la recurrencia. Si la lesión quística no se elimina por completo la primera vez, se puede identificar durante la segunda cirugía. La tasa de mortalidad posoperatoria de los tumores quísticos es inferior a 5 y la tasa de mortalidad de los tumores sólidos es 3 veces mayor que la de los tumores quísticos. Esto se debe principalmente a la dificultad de la hemostasia durante la cirugía y al tumor que afecta el tronco del encéfalo y el cuarto ventrículo. Con la aplicación generalizada de la embolización arterial preoperatoria, la dificultad de la cirugía se ha reducido y los tumores sólidos pueden resecarse por completo...[mostrar]