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¿Cuántos años duran generalmente los implantes dentales?
La vida útil de un implante dental depende de una variedad de factores, incluyendo la condición física del paciente, hábitos de higiene bucal, hábitos alimentarios, condición dental, material y diseño del implante dental, habilidades del médico y cuidados postoperatorios. etc.
Por lo general, los implantes dentales se pueden utilizar durante 10 a 20 años, y algunos incluso se pueden utilizar de por vida. Sin embargo, si se pierde el hueso alrededor del implante dental, o el paciente tiene malos hábitos de higiene bucal, hábitos alimentarios, etc., la vida útil del implante dental puede verse afectada.
Por lo tanto, para mantener la salud de los implantes dentales y prolongar su vida útil, los pacientes deben mantener buenos hábitos de higiene bucal, realizar exámenes y limpiezas bucales con regularidad y evitar comer alimentos duros y pegajosos para evitar daños a los implantes dentales. Los implantes dentales causan daños. Al mismo tiempo, los pacientes también necesitan revisión y mantenimiento periodontal regular para mantener la salud bucal.
En resumen, la vida útil de los implantes dentales depende de muchos factores. Los pacientes necesitan realizar cuidados postoperatorios y exámenes periódicos para mantener la salud bucal y prolongar la vida útil de los implantes dentales.
上篇: ¿Cómo se deben tratar los neurofibromas? Poco después del nacimiento pueden aparecer manchas de pigmentación en la piel del paciente, que son de color marrón lechoso y aumentan o se expanden gradualmente. En ocasiones las lesiones aparecen más tarde y la enfermedad comienza durante el desarrollo. Los cambios fisiológicos como el crecimiento, el embarazo, la menopausia, las enfermedades infecciosas y la estimulación mental pueden agravar la afección. El curso de la enfermedad es lento, pero puede producirse una transformación maligna entre los 20 y los 50 años. La enfermedad ocurre en todo el mundo independientemente del sexo, la edad y la raza. Síntomas Los síntomas son 1. Casi todos los pacientes tienen manchas de pigmento en la piel; 2. Múltiples nódulos cutáneos; 3. Daño del control oral: manifestado como papiloma o macroglosia unilateral; 4. Daño visceral: debido a tumores intracraneales, malformaciones vasculares o malformaciones esqueléticas, puede causar síntomas neurológicos como. Retraso mental y epilepsia. El principio del tratamiento es que generalmente no se requiere tratamiento. Sólo se debe considerar el tratamiento quirúrgico a menos que la apariencia y la función se vean gravemente afectadas o se produzca una transformación maligna. 1. Tratamiento sintomático: como antiepilepsia, analgesia; 2. Tratamiento quirúrgico: indicado para lesiones cutáneas que obstaculizan gravemente la belleza, o tumores que afectan excesivamente la función, o dolor y sospecha de transformación maligna. Si es necesario, se realiza neurocirugía para eliminar la fuente del dolor. Descripción de la enfermedad La neurofibromatosis es una enfermedad autosómica dominante, un daño multisistémico causado por el desarrollo anormal de las células de la cresta neural debido a defectos genéticos. Según las manifestaciones clínicas y la ubicación del gen, la neurofibromatosis se puede dividir en tipo I (NFI) y tipo II (NFII). NF I fue descrita por primera vez por von Recklinghausen (1982). Sus principales características son manchas café con leche en la piel y múltiples neurofibromas en los nervios periféricos, de alta penetrancia. El gen está ubicado en el cromosoma 17q11.2. La tasa de prevalencia es de 3/654,38+ millones; NFⅱ, también conocido como neurofibroma central o neuroma acústico bilateral, se encuentra en el cromosoma 22q. Síntomas y signos 1. Síntomas cutáneos: ① Casi todos los casos tienen manchas café con leche en la piel al nacer, con diferentes formas y tamaños, bordes desiguales y sin superficie de la piel que sobresalga. A menudo ocurren en partes no expuestas del tronco; Aparecen más de 6 manchas antes de la pubertad. Las manchas café con leche (> > 15 mm después de la pubertad) tienen un alto valor diagnóstico, y las pecas en todo el cuerpo y las axilas también son una de las características. ② La pigmentación grande y oscura sugiere neurofibromas agrupados y la línea media sugiere tumores de la médula espinal (3) Los dermatofibromas y fibrocondromas tienden a ocurrir en la infancia y se distribuyen principalmente en la piel del tronco y la cara, pero también pueden ocurrir en las extremidades. Mayormente rosados, en número variable, que varían en tamaño desde miles, principalmente sésamo, frijol mungo hasta naranja, tumores blandos, fijos o pediculados, suaves y elásticos al tacto. Nódulos en forma de cuentas que pueden moverse y moverse; causar dolor, sensibilidad, dolor irradiado o parestesia. El neurofibroma del plexo es un neurofibroma difuso del tronco nervioso y sus ramas, que suele acompañarse de proliferación masiva de piel y tejido subcutáneo, provocando hipertrofia difusa de la zona o extremidad, denominada elefantiasis por neurofibromatosis. 2. Síntomas del sistema nervioso: alrededor del 50% de los pacientes tienen síntomas neurológicos, que son causados principalmente por la compresión de tumores de nervios periféricos, seguidos de gliosis, proliferación de vasos sanguíneos y deformidad ósea. ① Tumores intracraneales: el neuroma acústico es el más común y los neuromas bilaterales son las características principales de NFⅱ. A menudo se combinan con meningiomas, meningiomas múltiples, gliomas, ependimoma ventricular, meningocele, hidrocefalia y schwannoma de la raíz posterior, etc. Pueden ocurrir el nervio óptico, el nervio trigémino y el nervio poscraneal. En algunos casos, pueden ocurrir retraso mental, deterioro de la memoria y ataques epilépticos. ② Tumores intraespinales: neurofibromas y meningiomas únicos o múltiples pueden ocurrir en cualquier nivel de la médula espinal y pueden combinarse con deformidad espinal, inflamación de la médula espinal y siringomielia. ③ Tumores de nervios periféricos: los nervios periféricos pueden verse afectados y la cola de caballo; es común. Los tumores se distribuyen en forma de cuentas a lo largo de los troncos nerviosos y generalmente no presentan síntomas evidentes. Por ejemplo, un crecimiento repentino o un dolor intenso pueden ser malignos. 3. Síntomas oculares: se pueden observar fibrocondromas o neurofibromas plexiformes en los párpados superiores, se pueden palpar masas intraorbitarias y proptosis, y se pueden ver pequeños nódulos redondos de color amarillo anaranjado en el iris debajo de la lámpara de hendidura, que son hamartomas, también conocidos como Lisch Los nódulos pueden aumentar de tamaño con la edad. Esta es una actuación única de NFI. Se pueden observar tumores de color blanco grisáceo en el fondo del ojo y la papila óptica está abultada. El glioma del nervio óptico puede causar proptosis y pérdida de la visión. 4. La displasia ósea congénita común incluye escoliosis, protrusión y cifosis, asimetría craneal, defectos y depresiones. La presión directa del tumor puede provocar cambios óseos, como el agrandamiento del canal auditivo interno causado por el neuroma acústico, el agrandamiento de los huesos intervertebrales y la destrucción ósea causada por el neuroma espinal, el crecimiento excesivo de los huesos largos, los huesos faciales y el esternón. También son comunes la hiperplasia de los huesos largos y la curvatura de la diáfisis. Los tumores pueden ocurrir en las glándulas suprarrenales, el corazón, los pulmones, el tracto digestivo y el mediastino. 下篇: Facultad de Medio Ambiente y Recursos, Universidad de Fuzhou