¿Las cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de tamsulosina son Ziso?
Nombre del medicamento
Nombre genérico: Cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de tamsulosina
Nombre comercial: Cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de tamsulosina (Ziso)
Inglés nombre: Cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de tamsulosina
Código pinyin completo: YanSuanTanLuoXinHuanShiJiaoNang (QiSuo)
El ingrediente principal es clorhidrato de tamsulosina.
Propiedades: Este producto es una cápsula dura y el contenido son bolitas esféricas de color blanquecino.
Indicaciones/Función Indicaciones: Se utiliza para aliviar los trastornos urinarios provocados por la hiperplasia prostática benigna (HPB).
Modelo de especificación: 0,2 mg*10 s
Uso y posología: Tomar por vía oral, después de las comidas. Dosis: 0,2 mg (1 cápsula) una vez al día. Dependiendo de la edad y los síntomas, la dosis puede reducirse o aumentarse adecuadamente.
Las reacciones adversas generalmente no tienen reacciones adversas graves. Ocasionalmente, pueden ocurrir mareos y tambaleo, y la mayoría de ellos pueden curarse por sí solos. Un número muy pequeño de personas puede desarrollar sarpullido y necesitar dejar de tomar el medicamento. Algunas personas tienen molestias gastrointestinales, que pueden evitarse tomando más medicamento después de las comidas.
Contraindicaciones: Está prohibido en personas con antecedentes de alergia a este producto.
Notas
1. Este producto se dirige principalmente a la uretra, el cuello de la vejiga y el músculo liso de la próstata, y no tiene ningún efecto en la reducción del tamaño de la próstata si la próstata es demasiado grande y. Los síntomas de obstrucción son obvios, es necesario tomarlo junto con el inhibidor de la 5α reductasa. Después de que el volumen de la próstata se reduzca significativamente en 3 a 6 meses, puede decidir si tomar el medicamento de acuerdo con los síntomas.
2. Si el efecto del tratamiento no es evidente, el método de tratamiento debe cambiarse a tiempo.
3. Los pacientes con hipotensión ortostática deben utilizarlo con precaución.
4. Al tomar medicamentos antihipertensivos juntos, se debe prestar atención a los cambios en la presión arterial para evitar la hipotensión.
Medicación pediátrica Este producto no está recomendado para niños.
Aunque este producto tiene un efecto mínimo sobre el músculo liso vascular, los pacientes de edad avanzada aún deben tomar un breve descanso después de tomar el medicamento.
Este producto no está recomendado para mujeres embarazadas y en período de lactancia que estén tomando medicación.
Interacciones medicamentosas 1. Nifedipina, atenolol y prolato de fenilpropilo: los pacientes que toman nifedipina, atenolol y prolato de fenilpropilo juntos no necesitan ajustar la dosis de clorhidrato de tamsulosina. 2. Warfarina: No existen resultados de pruebas para el uso combinado de clorhidrato de tamsulosina y warfarina, por lo que se requiere precaución cuando se combina con warfarina. 3. Digoxina y teofilina: no es necesario ajustar la dosis cuando se usa clorhidrato de tamsulosina junto con digoxina o teofilina. 4. Furosemida: No se requiere ajuste de dosis cuando se usa en combinación con furosemida. 5. Cimetidina: la cimetidina reduce significativamente la tasa de eliminación del clorhidrato de tamsulosina y aumenta significativamente el AUC, por lo que se debe tener precaución en combinación con cimetidina, especialmente cuando la dosis es superior a 0,4 mg.
La sobredosis de clorhidrato de tamsulosina puede causar hipotensión, por lo que la terapia de soporte cardiovascular es la primera prioridad. Haga que el paciente se acueste boca arriba y tome medidas para normalizar la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Si estas medidas no son lo suficientemente efectivas, se debe considerar la infusión de líquidos por vía intravenosa. Si es necesario, se puede realizar una monitorización de la función renal y vasopresora y una terapia de soporte de la función renal. Los datos de laboratorio indican que el clorhidrato de tamsulosina se une a proteínas en un 94-99%, por lo que la diálisis no funcionará.
Farmacología y Toxicología Este producto puede mejorar los trastornos de la micción. La práctica ha demostrado que este producto puede reducir la presión prostática en la curva de presión intrauretral, pero no tiene ningún efecto sobre la contracción rítmica de la vejiga y la curva de presión intravesical.
Farmacocinética: Después de una dosis oral única de 0,2 mg de este producto, la vida media de eliminación aparente es 7,68±1,40 horas, el tiempo pico es 5,2±1,0 horas, la concentración máxima es 7,37±1,12ng /ml, y el tiempo de residencia promedio es de 7,68 ± 1,40 horas. El tiempo MRT es de 12,31 ± 1,70 horas.
Conservación sellada y conservada a temperatura ambiente.
Envase: 10 cápsulas por caja.
Válido por 24 meses
Número de aprobación: H20020623
Fabricante Zhejiang Hailisheng Pharmaceutical Co., Ltd.