Receta de clorhidrato de petidina
Clorhidrato de Peperidina
Características: Este producto es un polvo cristalino de color blanco inodoro o casi inodoro;
Este producto es soluble en agua o etanol, soluble en cloroformo y casi insoluble en éter.
Punto de fusión: El punto de fusión de este producto es 186~190℃.
Categoría Analgésicos.
Dosificación: De uso común, administración oral, 50 a 100 mg una vez, 200 a 400 mg al día; dosis máxima, 150 mg por vía oral, 600 mg al día.
La precaución puede provocar dependencia, utilizar con precaución en bebés y niños pequeños.
Preparados (1) Tabletas de clorhidrato de petidina (2) Inyección de clorhidrato de petidina
Peperidina (analgésico)
Alias: Demerolol, Demerol, Demerol, Meperidina y Marcodina
Ingredientes principales:
Aspecto: comprimidos, inyecciones.
Indicaciones: Analgesia para diversos dolores severos, como traumatismos, quemaduras, escaldaduras y dolores postoperatorios. Asma cardiogénica. Administrar antes de la anestesia. Cólico visceral severo (el cólico biliar y el cólico renal requieren un uso combinado con atropina). Hibernación artificial, combinada con clorpromazina, prometazina, etc.
Uso y posología: Administración oral: 50-100 mg cada vez, dosis máxima: 150 mg cada vez, 600 mg al día; inyección subcutánea o inyección intramuscular: 25-100 mg cada vez, dosis máxima: 150 mg cada vez, 600 mg al día; el intervalo entre dos dosis no debe ser inferior a 4 horas.
Reacciones adversas y precauciones: Las reacciones adversas incluyen mareos, dolor de cabeza, sudoración, sequedad de boca, náuseas y vómitos. Una sobredosis puede provocar midriasis, convulsiones, alucinaciones, taquicardia, descenso de la tensión arterial, depresión respiratoria, coma, etc.
Tabletas de clorhidrato de petidina
Nombre histórico
Nombre en inglés TABLETAS DE HIDROCLORURO DE PETIdina
Nombre en pinyin YANSUAN PAITIDING PIAN
Clasificación de medicamentos Analgésico antipirético y analgésico antiinflamatorio no esteroideo
Propiedades Este producto es un comprimido de color blanco. tableta.
Farmacología y Toxicología Este producto es un agonista de los receptores opioides y el potente analgésico sintético más utilizado. Su efecto es similar al de la morfina, y su potencia es de aproximadamente 1/10 a 1/8 de la morfina. Puede producir los mismos efectos analgésicos, sedantes y de depresión respiratoria que la morfina en la misma dosis, pero esta última dura menos tiempo. tiempo y no tiene los efectos sedantes de la morfina. Al igual que la morfina, produce analgesia y sedación en el sistema nervioso central como agonista de los receptores mu y kappa. Tiene un efecto leve similar al de la atropina y puede provocar un aumento de la frecuencia cardíaca.
Farmacocinética: este producto se puede absorber por vía oral o mediante inyección. Cuando se toma por vía oral, alrededor del 50% se metaboliza primero en el hígado, por lo que la concentración en sangre es baja. Después de una dosis oral única, la concentración plasmática alcanza el pico en 1 a 2 horas, y pueden ocurrir dos picos. La tasa de unión a proteínas es del 40% al 60%. Se metaboliza principalmente en el hígado en ácido petidina, desmetil petidina e hidrolizado de ácido desmetil petidina, y luego forma formas conjugadas o libres con ácido glucurónico y se excreta por los riñones. El valor del pH de la orina se vuelve ácido. en la excreción urinaria de fármacos inalterados y derivados desmetilados. La eliminación de T1/2 es de aproximadamente 3 a 4 horas, pudiendo aumentar a más de 7 horas en casos de insuficiencia hepática. Atraviesa la barrera placentaria y se excreta en pequeñas cantidades con la leche materna. El metabolito nortriptilina tiene un efecto estimulante central, por lo que, según la vía de administración y la tasa de metabolismo del fármaco, los pacientes intoxicados pueden experimentar síntomas de depresión o excitación.
Indicaciones: Este producto es un potente analgésico, indicado para todo tipo de dolores intensos, como dolores traumáticos, dolores postoperatorios, cólicos viscerales, etc., debiendo utilizarse en combinación con atropina. Cuando se utiliza para analgesia del parto, se debe tener cuidado de inhibir el efecto respiratorio de este producto en los recién nacidos.
Uso Tomar por vía oral. Analgesia: Dosis común para adultos: 50-100 mg una vez, 200-400 mg al día; dosis máxima: 150 mg una vez, 600 mg al día: 150 mg una vez, 600 mg al día. Para los niños, 1,1~1,76 mg por kilogramo de peso corporal. Para pacientes con dolor intenso por cáncer, la primera dosis puede ser mayor que la dosis convencional, según corresponda.
Reacciones adversas 1. La tolerancia y adicción de este producto se encuentran entre las de la morfina y la codeína, y no es apto para uso continuado. 2. 2. A dosis terapéuticas pueden producirse mareos leves, sudoración, sequedad de boca, náuseas, vómitos, taquicardia e hipotensión ortostática.
Contraindicaciones: Taquicardia supraventricular, lesión craneoencefálica, lesiones ocupantes de espacio intracraneales, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, asma bronquial e insuficiencia pulmonar grave. Está estrictamente prohibido utilizarlo simultáneamente con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Notas 1. Este producto es un estupefaciente bajo gestión nacional especial. Debe cumplir estrictamente con las normas de gestión nacional sobre estupefacientes. Las áreas de almacenamiento de medicamentos en hospitales y salas deben estar cerradas con llave y el color de la prescripción. debe ser diferente de otras prescripciones de medicamentos. Los custodios de todos los niveles deben respetar el sistema de traspaso y no deben descuidar sus deberes. La dosis prescrita por su médico no debe exceder las tres dosis por día. Las recetas deben conservarse durante dos años para referencia futura. (2) Si el diagnóstico de dolor no está claro, trate de no utilizar este producto para evitar encubrir la afección y retrasar el diagnóstico y el tratamiento. 3. Los pacientes con insuficiencia hepática e insuficiencia tiroidea deben utilizarlo con precaución. 4. Este producto debe administrarse después de que se hayan suspendido los inhibidores de la monoaminooxidasa (como furazolidona, procarbazina, etc.) durante más de 14 días, y debe probarse en una dosis pequeña (1/4 de la dosis habitual), de lo contrario impredecible. pueden ocurrir complicaciones graves. Las manifestaciones clínicas son hiperhidrosis, rigidez muscular, presión arterial que primero sube y luego baja bruscamente, depresión respiratoria, cianosis, coma, fiebre alta, convulsiones y, en última instancia, conduce a insuficiencia circulatoria y muerte.
Mujeres embarazadas y lactantes: Este producto puede secretarse a la leche materna a través de la barrera placentaria, por lo que se debe reducir la dosis cuando se utiliza para analgesia del parto y lactancia.
Niños: Usar con precaución en bebés y niños pequeños.
Medicamento para pacientes de edad avanzada Utilizar con precaución en personas de edad avanzada.
Interacciones medicamentosas 1.1. Este producto tiene una estructura química similar al fentanilo y los dos medicamentos pueden tener sensibilidades cruzadas. 2. Este producto puede aumentar la eficacia de los fármacos anticoagulantes como el dicumarol y la indenediona. Cuando se utiliza, la dosis debe reducirse en función del tiempo de protrombina de este último.
Sobredosis 1. La intoxicación por sobredosis de este producto puede causar respiración lenta, superficial e irregular, cianosis, somnolencia y luego coma, piel húmeda, debilidad muscular, pulso lento y caída de la presión arterial y, ocasionalmente, atropina. como síntomas de intoxicación, midriasis, taquicardia, excitación, delirio, incluso convulsiones, para luego pasar a un estado de depresión. 2. En el rescate de una intoxicación oral, se debe realizar un lavado gástrico lo antes posible para expulsar el veneno del estómago. Respiración artificial, inhalación de oxígeno, fármacos vasopresores para aumentar la presión arterial, bloqueadores de los receptores β-adrenérgicos para disminuir la frecuencia cardíaca y suplementos de líquidos para mantener la función circulatoria. Naloxona intravenosa 0,005-0,01 mg/kg, adultos 0,4 mg, almorfina también se puede utilizar como antagonista. Sin embargo, los antagonistas agravarán los síntomas de intoxicación, como las convulsiones excitadoras de este producto, que sólo pueden aliviarse con diazepam o barbitúricos. Cuando la concentración de este producto y sus metabolitos en la sangre es demasiado alta, la hemodiálisis puede favorecer la excreción de venenos.
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